| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 手性及手性化合物来源 | 第10-11页 |
| 1.2 手性化合物分子拆分方法 | 第11-15页 |
| 1.2.1 机械拆分法 | 第11-12页 |
| 1.2.2 化学拆分法 | 第12页 |
| 1.2.3 生物拆分法 | 第12页 |
| 1.2.4 膜分离法 | 第12页 |
| 1.2.5 色谱拆分法 | 第12-15页 |
| 1.3 高效液相色谱CSPs的研究进展 | 第15-20页 |
| 1.3.1“刷型”CSPs | 第15-16页 |
| 1.3.2 多糖类CSPs | 第16-17页 |
| 1.3.3 冠醚和杯芳烃 | 第17-18页 |
| 1.3.4 环糊精CSPs | 第18-20页 |
| 1.4 本论文的研究目的和主要内容 | 第20-22页 |
| 第2章 实验部分 | 第22-32页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 | 第22-23页 |
| 2.2 实验步骤 | 第23-27页 |
| 2.2.1 实验原料的预处理 | 第23页 |
| 2.2.2 实验制备路线 | 第23-24页 |
| 2.2.3 区域选择性 β-CD系列CSPs的制备 | 第24-27页 |
| 2.2.4 高效液相手性色谱柱的制备 | 第27页 |
| 2.3 表征和分析方法 | 第27-30页 |
| 2.3.1 傅里叶变换红外光谱（FT-IR）分析 | 第27-28页 |
| 2.3.2 核磁共振氢谱（1H NMR）分析 | 第28页 |
| 2.3.3 热失重分析（TGA） | 第28-29页 |
| 2.3.4 高效液相色谱（HPLC）分析 | 第29-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-32页 |
| 第3章 β-CD衍生物的表征 | 第32-56页 |
| 3.1 6-O-三苯甲基-β-CD的~1H NMR表征 | 第32页 |
| 3.2 6-O-三苯甲基-2,3-二(取代苯基氨基甲酸酯)-β-CD 的 FT-IR 监测与~1H NMR 表征 | 第32-35页 |
| 3.3 2,3-二(取代苯基氨基甲酸酯)-β-CD 的~1H NMR 表征 | 第35-37页 |
| 3.4 区域选择性 β-CD衍生物的FT-IR及1H NMR表征 | 第37-54页 |
| 3.4.1 2,3-二苯基氨基甲酸酯-β-CD系列的FT-IR及~1H NMR表征 | 第37-42页 |
| 3.4.2 2,3-二(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)-β-CD系列的FT-IR及~1H NMR表征 | 第42-48页 |
| 3.4.3 2,3-二(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)-β-CD系列的FT-IR及~1H NMR表征 | 第48-54页 |
| 3.5 本章小结 | 第54-56页 |
| 第4章 区域选择性β-CD衍生物CSPs表征及手性识别能力的评价与分析 | 第56-70页 |
| 4.1 区域选择性 β-CD衍生物CSPs的热重分析 | 第56-57页 |
| 4.2 流动相极性对手性识别能力的影响 | 第57-60页 |
| 4.3 β-CD 6-位取代基对手性识别能力的影响 | 第60-67页 |
| 4.3.1 6-位取代基对 2,3-二苯基氨基甲酸酯-β-CD系列CSPs手性识别能力的影响 | 第60-62页 |
| 4.3.2 6-位取代基对 2,3-二(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)-β-CD系列CSPs手性识别能力的影响 | 第62-64页 |
| 4.3.3 6-位取代基对 2,3-二(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)-β-CD系列CSPs手性识别能力的影响 | 第64-67页 |
| 4.4 本章小结 | 第67-70页 |
| 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 攻读硕士期间发表的论文和取得的科研成果 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
