| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1.1 植物类受体蛋白激酶(RLKs)的结构、分类与功能 | 第10-11页 |
| 1.1.1 植物类受体蛋白激酶(RLKs)的结构 | 第10页 |
| 1.1.2 植物类受体蛋白激酶(RLKs)的分类 | 第10-11页 |
| 1.1.3 植物类受体蛋白激酶(RLKs)的功能 | 第11页 |
| 1.2 植物富含亮氨酸重复序列类受体蛋白激酶的结构与功能 | 第11-13页 |
| 1.2.1 植物富含亮氨酸重复序列类受体蛋白激酶的结构特征 | 第11-12页 |
| 1.2.2 植物富含亮氨酸重复序列类受体蛋白激酶参与植物的生长发育和调控 | 第12-13页 |
| 1.2.3 植物富含亮氨酸重复序列类受体蛋白激酶参与逆境应答和防御 | 第13页 |
| 1.2.4 植物富含亮氨酸重复序列类受体蛋白激酶调控植物激素的信号转导 | 第13页 |
| 1.3 农杆菌转化植物细胞的机理 | 第13-15页 |
| 1.4 木质素 | 第15-17页 |
| 1.4.1 木质素的组成及种类 | 第15页 |
| 1.4.2 木质素的合成途径 | 第15-16页 |
| 1.4.3 木质素的用途 | 第16-17页 |
| 1.5 本课题研究的目的意义 | 第17页 |
| 1.6 本课题研究的实验过程 | 第17-19页 |
| 第二章 杨树LRR-RLK基因的生物信息学分析及克隆 | 第19-49页 |
| 2.1 杨树LRR-RLK基因的生物信息学分析 | 第19-22页 |
| 2.2 杨树LRR-RLK基因的分子克隆 | 第22页 |
| 2.3.杨树LRR-RLK基因的遗传转化 | 第22-28页 |
| 2.3.1 实验材料与仪器 | 第22-23页 |
| 2.3.2 实验试剂与培养基 | 第23-24页 |
| 2.3.3 农杆菌侵染植物的步骤 | 第24-27页 |
| 2.3.4 农杆菌侵染杨树的结果 | 第27-28页 |
| 2.4 转基因杨树苗的分子鉴定 | 第28-49页 |
| 2.4.1 实验材料与仪器 | 第28页 |
| 2.4.2 实验试剂 | 第28页 |
| 2.4.3 转基因苗的阳性鉴定 | 第28-29页 |
| 2.4.4 转基因苗表达量高低的鉴定 | 第29-33页 |
| 2.4.5 结果与分析 | 第33-49页 |
| 第三章 转PtLRR-RLK基因杨树移栽苗的切片及半定量分析 | 第49-68页 |
| 3.1 转基因植株的移栽 | 第49-50页 |
| 3.1.1 实验材料与器材 | 第49页 |
| 3.1.2 转基因植物的移栽 | 第49-50页 |
| 3.2 转基因植物的组织切片分析 | 第50-54页 |
| 3.2.1 实验材料与器材 | 第50-52页 |
| 3.2.2 实验所用的试剂及配方 | 第52页 |
| 3.2.3 组织切片的方法 | 第52-53页 |
| 3.2.4 植物组织切片的步骤 | 第53-54页 |
| 3.3 植物自发荧光分析 | 第54-55页 |
| 3.3.1 实验材料与器材 | 第55页 |
| 3.4 定量分析 | 第55-56页 |
| 3.4.1 实验材料、仪器和试剂 | 第55-56页 |
| 3.4.2 实验方法与步骤 | 第56页 |
| 3.5 木质素含量的分析 | 第56-58页 |
| 3.5.1 实验材料、仪器和试剂 | 第56页 |
| 3.5.2 实验方法与步骤 | 第56-58页 |
| 3.6 实验结果 | 第58-68页 |
| 3.6.1 基因的切片图 | 第58-64页 |
| 3.6.2 基因切片的自发荧光图 | 第64-65页 |
| 3.6.3 移栽苗的定量结果 | 第65-66页 |
| 3.6.4 木质素含量的实验结果 | 第66-68页 |
| 第四章 结果讨论与展望 | 第68-70页 |
| 4.1 结果讨论 | 第68-69页 |
| 4.2 展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 论文和参加科研情况说明 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
