| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 重要名词缩写 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| 1.1 玉竹的研究概况 | 第11-14页 |
| 1.1.1 玉竹的形态特征 | 第11-12页 |
| 1.1.2 玉竹的主要化学成分 | 第12-13页 |
| 1.1.2.1 多糖 | 第12页 |
| 1.1.2.2 挥发油 | 第12页 |
| 1.1.2.3 甾体皂甙 | 第12页 |
| 1.1.2.4 黄酮 | 第12-13页 |
| 1.1.2.5 其他成分 | 第13页 |
| 1.1.3 玉竹的药理作用 | 第13-14页 |
| 1.1.3.1 降血糖作用 | 第13页 |
| 1.1.3.2 调节免疫作用 | 第13页 |
| 1.1.3.3 抗肿瘤作用 | 第13页 |
| 1.1.3.4 抗衰老作用 | 第13-14页 |
| 1.1.3.5 其他作用 | 第14页 |
| 1.2 植物多糖的提取、分离纯化和结构分析 | 第14-25页 |
| 1.2.1 多糖的提取 | 第14-15页 |
| 1.2.2 植物多糖的分离纯化 | 第15-16页 |
| 1.2.3 植物多糖的纯度检测 | 第16页 |
| 1.2.4 植物多糖的定量测定 | 第16-17页 |
| 1.2.5 植物多糖的分子量测定 | 第17页 |
| 1.2.6 多糖的结构分析 | 第17-25页 |
| 1.2.6.1 化学分析法 | 第18-19页 |
| 1.2.6.2 仪器分析法 | 第19-25页 |
| 1.2.6.3 生物学方法 | 第25页 |
| 1.3 卷烟保湿性研究进展 | 第25-28页 |
| 1.3.1 常用的烟草保润剂 | 第26-27页 |
| 1.3.1.1 多元醇类保润剂 | 第26页 |
| 1.3.1.2 糖和糖醇类保润剂 | 第26-27页 |
| 1.3.1.3 其它物质作为保润剂 | 第27页 |
| 1.3.2 植物提取物作为保润剂的应用进展 | 第27-28页 |
| 1.4 本文研究的目的、内容及创新点 | 第28-30页 |
| 第二章 响应面法优化玉竹多糖超声提取工艺的研究 | 第30-40页 |
| 2.1 材料与方法 | 第30页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第30页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第30页 |
| 2.1.3 主要仪器及设备 | 第30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-32页 |
| 2.2.1 玉竹多糖的提取 | 第31页 |
| 2.2.2 多糖的测定 | 第31-32页 |
| 2.2.2.1 标准曲线的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.2.2 样品的测定 | 第32页 |
| 2.3 结果与分析 | 第32-39页 |
| 2.3.1 单因素分析 | 第32-34页 |
| 2.3.1.1 液料比对提取率的影响 | 第32页 |
| 2.3.1.2 功率对提取率的影响 | 第32页 |
| 2.3.1.3 时间对提取率的影响 | 第32-34页 |
| 2.3.2 响应面试验设计及结果 | 第34-39页 |
| 2.3.2.1 响应面法试验设计 | 第34-35页 |
| 2.3.2.2 响应面分析及试验结果 | 第35-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 玉竹多糖的纯化及理化性质研究 | 第40-54页 |
| 3.1 材料和仪器 | 第40-41页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第40页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第40-41页 |
| 3.2 实验方法 | 第41-43页 |
| 3.2.1 玉竹粗多糖的提取 | 第41页 |
| 3.2.2 多糖纯化 | 第41-42页 |
| 3.2.2.1 离子柱层析 | 第41页 |
| 3.2.2.2 凝胶柱层析 | 第41-42页 |
| 3.2.3 样品纯度鉴定 | 第42页 |
| 3.2.4 多糖分子量测定 | 第42-43页 |
| 3.2.5 红外光谱(IR)分析 | 第43页 |
| 3.3 结果与分析 | 第43-52页 |
| 3.3.1 粗多糖的提取 | 第43页 |
| 3.3.2 粗多糖的离子柱层析 | 第43-45页 |
| 3.3.3 多糖的凝胶柱层析 | 第45-46页 |
| 3.3.4 样品的纯度鉴定 | 第46-48页 |
| 3.3.5 样品分子量的测定 | 第48-50页 |
| 3.3.6 样品的红外光谱分析 | 第50-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 玉竹多糖POP4组分的结构研究 | 第54-69页 |
| 4.1 材料和仪器 | 第54-55页 |
| 4.1.1 实验原料 | 第54页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第54页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第54-55页 |
| 4.2 实验方法 | 第55-58页 |
| 4.2.1 气相(GC)色谱分析 | 第55-56页 |
| 4.2.1.1 标准单糖样品乙酰化 | 第55页 |
| 4.2.1.2 样品乙酰化 | 第55-56页 |
| 4.2.1.3 色谱条件 | 第56页 |
| 4.2.1.4 GC分析及定量 | 第56页 |
| 4.2.2 甲基化分析 | 第56-58页 |
| 4.2.2.1 NaOH-DMSO(0.025g/mL)试剂制备 | 第56-57页 |
| 4.2.2.2 样品甲基化 | 第57页 |
| 4.2.2.3 GC-MS分析及定量 | 第57-58页 |
| 4.2.3 核磁共振(NMR)分析 | 第58页 |
| 4.3 结果与分析 | 第58-64页 |
| 4.3.1 GC分析 | 第58-60页 |
| 4.3.2 GC-MS色谱分析 | 第60-63页 |
| 4.3.3 POP4的核磁共振分析 | 第63-64页 |
| 4.4 本章小结 | 第64-69页 |
| 第五章 玉竹多糖在卷烟中的应用性能测定 | 第69-80页 |
| 5.1 试验材料和仪器 | 第69-70页 |
| 5.1.1 原材料 | 第69-70页 |
| 5.1.2 实验试剂 | 第70页 |
| 5.1.3 主要仪器及设备 | 第70页 |
| 5.2 实验方法 | 第70-73页 |
| 5.2.1 样品的制备 | 第70-71页 |
| 5.2.2 样品保湿率的测定 | 第71页 |
| 5.2.3 样品对卷烟保润性能的测定 | 第71-72页 |
| 5.2.3.1 空白烟丝的平衡 | 第71页 |
| 5.2.3.2 烟丝的加样 | 第71页 |
| 5.2.3.3 加样烟丝含水率的测定 | 第71-72页 |
| 5.2.4 加样卷烟的感官评吸 | 第72页 |
| 5.2.5 安全性指标测定 | 第72-73页 |
| 5.2.5.1 重金属测定 | 第72-73页 |
| 5.2.5.2 生物碱测定 | 第73页 |
| 5.2.5.3 灰分测定 | 第73页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第73-78页 |
| 5.3.1 样品的保湿率测定 | 第73-75页 |
| 5.3.2 加样烟丝的初始含水率 | 第75页 |
| 5.3.3 加样烟丝的含水率变化 | 第75-77页 |
| 5.3.4 加样卷烟的感官评吸 | 第77页 |
| 5.3.5 安全性指标测定结果 | 第77-78页 |
| 5.3.5.1 重金属测定结果 | 第77页 |
| 5.3.5.2 生物碱测定结果 | 第77-78页 |
| 5.3.5.3 灰分测定结果 | 第78页 |
| 5.4 本章小结 | 第78-80页 |
| 第六章 结论与展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第91页 |