| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-18页 |
| 1.1 麻醉的概述 | 第11页 |
| 1.2 动物麻醉方式及药物研究概述 | 第11-16页 |
| 1.2.1 动物吸入麻醉 | 第11-12页 |
| 1.2.2 动物非吸入麻醉 | 第12-16页 |
| 1.2.3 动物复合麻醉 | 第16页 |
| 1.3 大鼠的麻醉现状 | 第16-17页 |
| 1.4 试验目的与意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-26页 |
| 2.1 材料 | 第18页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第18页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第18页 |
| 2.1.3 实验药品及试剂 | 第18页 |
| 2.2 试验方法 | 第18-25页 |
| 2.2.1 复合麻醉剂组方的预试验 | 第18-19页 |
| 2.2.2 复合麻醉剂科学组方试验 | 第19-20页 |
| 2.2.3 筛选最佳组方试验 | 第20-23页 |
| 2.2.4 复合麻醉剂的安全性试验 | 第23页 |
| 2.2.5 复合麻醉剂与戊巴比妥钠、氯胺酮麻醉效果对比试验 | 第23-24页 |
| 2.2.6 手术验证试验 | 第24-25页 |
| 2.3 统计分析 | 第25-26页 |
| 3 结果 | 第26-51页 |
| 3.1 复方麻醉剂组分的预实验结果 | 第26页 |
| 3.1.1 同类药物筛选试验结果 | 第26页 |
| 3.1.2 复合麻醉剂中各组分比例探索试验结果 | 第26页 |
| 3.2 复合麻醉剂科学组方实验结果 | 第26-28页 |
| 3.2.1 复合麻醉剂正交试验结果 | 第26-27页 |
| 3.2.2 复合麻醉剂正交决定性试验结果 | 第27-28页 |
| 3.3 筛选最佳组方试验结果 | 第28-37页 |
| 3.3.1 麻醉期间常规监测结果 | 第28-34页 |
| 3.3.2 复合麻醉剂的缓冲盐体系筛选试验结果 | 第34-35页 |
| 3.3.3 添加阿托品试验结果 | 第35-37页 |
| 3.4 复合麻醉剂的安全性试验结果 | 第37-42页 |
| 3.4.1 复合麻醉剂药物的效应评价结果 | 第37-42页 |
| 3.4.2 肝功、肾功检测结果 | 第42页 |
| 3.5 复合麻醉剂与戊巴比妥钠、氯胺酮麻醉效果对比试验结果 | 第42-48页 |
| 3.5.1 麻醉时期监测结果 | 第42-43页 |
| 3.5.2 镇静效果监测结果 | 第43页 |
| 3.5.3 镇痛效果监测结果 | 第43页 |
| 3.5.4 肌松效果监测结果 | 第43-44页 |
| 3.5.5 麻醉时期一般检测结果 | 第44-48页 |
| 3.6 手术验证试验结果 | 第48-51页 |
| 3.6.1 麻醉效果监测结果 | 第48页 |
| 3.6.2 麻醉时期一般监测结果 | 第48-51页 |
| 4 讨论 | 第51-56页 |
| 4.1 DFM 组方的研究与评价 | 第51页 |
| 4.2 复合麻醉剂与戊巴比妥钠、氯胺酮麻醉效果对比分析 | 第51-53页 |
| 4.2.1 麻醉时期的对比分析 | 第51-52页 |
| 4.2.2 麻醉效果的对比分析 | 第52页 |
| 4.2.3 对循环系统影响的对比分析 | 第52-53页 |
| 4.2.4 对呼吸系统影响的对比分析 | 第53页 |
| 4.3 复合麻醉剂安全性分析与评价 | 第53-54页 |
| 4.3.1 复合麻醉剂的药物效应评价 | 第53-54页 |
| 4.3.2 对肝功、肾功检测结果的评价 | 第54页 |
| 4.4 复合麻醉剂临床应用分析的评价 | 第54-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第63页 |
