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瘤内注射他米巴罗汀PLGA缓释微球的研究

中文摘要第10-14页
ABSTRACT第14-18页
符号说明第19-20页
前言第20-25页
第一部分 Am80-PLGA-MS的制备与理化性质研究第25-46页
    1 实验材料第25-26页
        1.1 药品与试剂第25页
        1.2 主要仪器第25-26页
    2 实验方法第26-32页
        2.1 Am80-PLGA-MS药物含量测定方法的建立第26-27页
        2.3 Am80-PLGA-MS的制备第27-28页
        2.4 Am80-PLGA-MS处方和制备工艺单因素考察第28-29页
        2.5 正交试验设计优化处方与工艺第29-30页
        2.6 注射用Am80-PLGA-MS的制备第30页
        2.7 重现性试验第30页
        2.8 差示扫描量热(DSC)法验证Am80-PLGA-MS的形成第30-31页
        2.9 Am80-PLGA-MS的理化性质研究第31-32页
    3 结果第32-44页
        3.1 Am80含量测定方法考察结果第32-35页
        3.2 超速离心法测定Am80-PLGA-MS包封率的方法回收率试验第35页
        3.3 Am80-PLGA-MS处方和制备工艺单因素考察结果第35-39页
        3.4 正交设计优化Am80-PLGA-MS处方与工艺结果第39-40页
        3.5 重现性试验结果第40页
        3.6 DSC验证Am80-PLGA-MS的形成第40-41页
        3.7 Am80-PLGA-MS的理化性质表征第41-44页
    4 讨论第44页
    5 结论第44-46页
第二部分 Am80-PLGA-MS体外释药性及初步稳定性研究第46-58页
    1 实验材料第46页
        1.1 药品与试剂第46页
        1.2 主要仪器第46页
    2 实验方法第46-49页
        2.1 Am80-PLGA-MS体外释放度的测定第46-47页
        2.2 Am80-PLGA-MS体外释放方法学考察第47-48页
        2.3 Am80-PLGA-MS制剂初步稳定性研究第48-49页
    3 结果第49-56页
        3.1 Am80-PLGA-MS体外释放度方法学考察结果第49-52页
        3.2 Am80-PLGA-MS体外释放度测定结果第52-53页
        3.3 Am80-PLGA-MS体外释放模型拟合结果第53-54页
        3.4 Am80-PLGA-MS制剂初步稳定性试验结果第54-56页
    4 讨论第56页
    5 结论第56-58页
第三部分 Am80-PLGA-MS体内药物动力学研究第58-70页
    1 实验材料第58-59页
        1.1 药品与试剂第58页
        1.2 主要仪器第58页
        1.3 肿瘤细胞株及试验动物第58-59页
    2 实验方法第59-63页
        2.1 小鼠皮下肿瘤动物模型的建立第59-60页
        2.2 血浆及肿瘤组织中Am80含量测定方法的建立第60-62页
        2.3 瘤内注射给药后药物动力学研究第62-63页
    3 结果第63-69页
        3.1 血浆及肿瘤组织中Am80含量测定方法建立的结果第63-65页
        3.2 瘤内注射Am80微球药物动力学试验结果第65-69页
    4 讨论第69页
    5 结论第69-70页
第四部分 Am80-PLGA缓释微球瘤内注射治疗H22肝癌的药效研究第70-81页
    1 实验材料第70-71页
        1.1 药品与试剂第70页
        1.2 主要仪器第70页
        1.3 肿瘤细胞株及试验动物第70-71页
    2 实验方法第71-73页
        2.1 小鼠皮下肿瘤动物模型的建立第71页
        2.2 试验分组第71-72页
        2.3 观察指标及检测方法第72-73页
    3 结果第73-79页
        3.1 一般观察结果第73-77页
        3.2 肿瘤组织病理学观察结果第77-79页
    4 讨论第79页
    5 结论第79-81页
总结与展望第81-84页
参考文献第84-91页
致谢第91-92页
攻读学位期间发表的学术论文第92-93页
学位论文评阅及答辩情况表第93页

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