中文摘要 | 第10-14页 |
ABSTRACT | 第14-18页 |
符号说明 | 第19-20页 |
前言 | 第20-25页 |
第一部分 Am80-PLGA-MS的制备与理化性质研究 | 第25-46页 |
1 实验材料 | 第25-26页 |
1.1 药品与试剂 | 第25页 |
1.2 主要仪器 | 第25-26页 |
2 实验方法 | 第26-32页 |
2.1 Am80-PLGA-MS药物含量测定方法的建立 | 第26-27页 |
2.3 Am80-PLGA-MS的制备 | 第27-28页 |
2.4 Am80-PLGA-MS处方和制备工艺单因素考察 | 第28-29页 |
2.5 正交试验设计优化处方与工艺 | 第29-30页 |
2.6 注射用Am80-PLGA-MS的制备 | 第30页 |
2.7 重现性试验 | 第30页 |
2.8 差示扫描量热(DSC)法验证Am80-PLGA-MS的形成 | 第30-31页 |
2.9 Am80-PLGA-MS的理化性质研究 | 第31-32页 |
3 结果 | 第32-44页 |
3.1 Am80含量测定方法考察结果 | 第32-35页 |
3.2 超速离心法测定Am80-PLGA-MS包封率的方法回收率试验 | 第35页 |
3.3 Am80-PLGA-MS处方和制备工艺单因素考察结果 | 第35-39页 |
3.4 正交设计优化Am80-PLGA-MS处方与工艺结果 | 第39-40页 |
3.5 重现性试验结果 | 第40页 |
3.6 DSC验证Am80-PLGA-MS的形成 | 第40-41页 |
3.7 Am80-PLGA-MS的理化性质表征 | 第41-44页 |
4 讨论 | 第44页 |
5 结论 | 第44-46页 |
第二部分 Am80-PLGA-MS体外释药性及初步稳定性研究 | 第46-58页 |
1 实验材料 | 第46页 |
1.1 药品与试剂 | 第46页 |
1.2 主要仪器 | 第46页 |
2 实验方法 | 第46-49页 |
2.1 Am80-PLGA-MS体外释放度的测定 | 第46-47页 |
2.2 Am80-PLGA-MS体外释放方法学考察 | 第47-48页 |
2.3 Am80-PLGA-MS制剂初步稳定性研究 | 第48-49页 |
3 结果 | 第49-56页 |
3.1 Am80-PLGA-MS体外释放度方法学考察结果 | 第49-52页 |
3.2 Am80-PLGA-MS体外释放度测定结果 | 第52-53页 |
3.3 Am80-PLGA-MS体外释放模型拟合结果 | 第53-54页 |
3.4 Am80-PLGA-MS制剂初步稳定性试验结果 | 第54-56页 |
4 讨论 | 第56页 |
5 结论 | 第56-58页 |
第三部分 Am80-PLGA-MS体内药物动力学研究 | 第58-70页 |
1 实验材料 | 第58-59页 |
1.1 药品与试剂 | 第58页 |
1.2 主要仪器 | 第58页 |
1.3 肿瘤细胞株及试验动物 | 第58-59页 |
2 实验方法 | 第59-63页 |
2.1 小鼠皮下肿瘤动物模型的建立 | 第59-60页 |
2.2 血浆及肿瘤组织中Am80含量测定方法的建立 | 第60-62页 |
2.3 瘤内注射给药后药物动力学研究 | 第62-63页 |
3 结果 | 第63-69页 |
3.1 血浆及肿瘤组织中Am80含量测定方法建立的结果 | 第63-65页 |
3.2 瘤内注射Am80微球药物动力学试验结果 | 第65-69页 |
4 讨论 | 第69页 |
5 结论 | 第69-70页 |
第四部分 Am80-PLGA缓释微球瘤内注射治疗H22肝癌的药效研究 | 第70-81页 |
1 实验材料 | 第70-71页 |
1.1 药品与试剂 | 第70页 |
1.2 主要仪器 | 第70页 |
1.3 肿瘤细胞株及试验动物 | 第70-71页 |
2 实验方法 | 第71-73页 |
2.1 小鼠皮下肿瘤动物模型的建立 | 第71页 |
2.2 试验分组 | 第71-72页 |
2.3 观察指标及检测方法 | 第72-73页 |
3 结果 | 第73-79页 |
3.1 一般观察结果 | 第73-77页 |
3.2 肿瘤组织病理学观察结果 | 第77-79页 |
4 讨论 | 第79页 |
5 结论 | 第79-81页 |
总结与展望 | 第81-84页 |
参考文献 | 第84-91页 |
致谢 | 第91-92页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第92-93页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第93页 |