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质子泵抑制剂兰索拉唑的合成及其肠溶微丸胶囊的制备

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 文献综述第10-31页
    1.1 胃溃疡的病因和治疗第10-12页
        1.1.1 胃溃疡的病因第10页
        1.1.2 溃疡病的历史状况第10-11页
        1.1.3 胃溃疡的治疗第11-12页
    1.2 质子泵抑制剂简介第12-17页
        1.2.1 奥美拉唑第12页
        1.2.2 兰索拉唑第12-13页
        1.2.3 泮托拉唑第13页
        1.2.4 雷贝拉唑第13页
        1.2.5 埃索美拉唑第13-14页
        1.2.6 雷米拉唑第14页
        1.2.7 泰妥拉唑第14页
        1.2.8 Kapidex第14-15页
        1.2.9 BY-574第15页
        1.2.10 YH-1238第15页
        1.2.11 质子泵抑制剂的作用机理第15-16页
        1.2.12 质子泵抑制剂的临床应用第16页
        1.2.13 抗胃溃疡及胃动力药物整体市场情况第16-17页
    1.3 兰索拉唑的合成线路第17-23页
    1.4 兰索拉唑制剂第23-25页
        1.4.1. 兰索拉唑的理化性质第23页
        1.4.2 兰索拉唑的疗效及安全性分析第23-24页
        1.4.3 兰索拉唑常用剂型比较第24-25页
    1.5 本论文的研究思路第25-26页
    1.6 参考文献第26-31页
第二章 兰索拉唑的合成第31-36页
    2.1 引言第31-32页
    2.2 实验部分第32-33页
        2.2.1 实验仪器与试剂第32页
        2.2.2 2,3-二甲基-4-(2,2,2)-三氟乙氧基-2-吡啶-N-氧化物2的合成第32页
        2.2.3 2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2)-三氟乙氧基-吡啶基3的合成第32页
        2.2.4 2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]硫基]-1H-苯并咪唑4 的合成第32页
        2.2.5 兰索拉唑5的合成第32-33页
    2.3 结果与讨论第33-34页
        2.3.1 反应温度对合成化合物2的影响第33页
        2.3.2 溶剂对合成化合物4的影响第33-34页
        2.3.3 反应温度对合成化合物5的影响第34页
    2.4 本章小结第34-35页
    2.5 参考文献第35-36页
第三章 兰索拉唑肠溶微丸胶囊的制备第36-50页
    3.1 引言第36页
    3.2 实验部分第36-37页
        3.2.1 仪器第36页
        3.2.2 化学试剂第36-37页
    3.3 处方前研究第37-41页
        3.3.1 检测波长的确定第37页
        3.3.2 含量测定第37-38页
        3.3.3 有关物质第38-39页
        3.3.4 释放度第39页
        3.3.5 兰索拉唑微丸胶囊制剂原辅料相容性实验第39-41页
    3.4 处方及工艺研究第41-47页
    3.5 兰索拉唑肠溶微丸胶囊稳定性实验第47-48页
    3.6 本章小结第48-49页
    3.7 参考文献第49-50页
第四章 兰索拉唑肠溶微丸胶囊质量研究工作第50-59页
    3.1 实验部分第50页
        3.1.1 仪器第50页
        3.1.2 化学试剂第50页
    3.2 含量测定第50-55页
        3.2.1 辅料干扰试验第51页
        3.2.2 线性第51-52页
        3.2.3 检测限与定量限第52页
        3.2.4 准确度第52-53页
        3.2.5 重复性第53-54页
        3.2.6 中间精密度第54页
        3.2.7 过滤头吸附试验第54-55页
        3.2.8 溶液稳定性试验第55页
    3.3 有关物质第55-58页
        3.3.1 辅料干扰试验第56页
        3.3.2 破坏性试验第56-57页
        3.3.3 溶液稳定性第57-58页
    3.4 小结第58-59页
第四章 总结第59-60页
附录第60-62页
致谢第62-63页
硕士研究生期间已发表的论文第63页

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