摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第10-31页 |
1.1 胃溃疡的病因和治疗 | 第10-12页 |
1.1.1 胃溃疡的病因 | 第10页 |
1.1.2 溃疡病的历史状况 | 第10-11页 |
1.1.3 胃溃疡的治疗 | 第11-12页 |
1.2 质子泵抑制剂简介 | 第12-17页 |
1.2.1 奥美拉唑 | 第12页 |
1.2.2 兰索拉唑 | 第12-13页 |
1.2.3 泮托拉唑 | 第13页 |
1.2.4 雷贝拉唑 | 第13页 |
1.2.5 埃索美拉唑 | 第13-14页 |
1.2.6 雷米拉唑 | 第14页 |
1.2.7 泰妥拉唑 | 第14页 |
1.2.8 Kapidex | 第14-15页 |
1.2.9 BY-574 | 第15页 |
1.2.10 YH-1238 | 第15页 |
1.2.11 质子泵抑制剂的作用机理 | 第15-16页 |
1.2.12 质子泵抑制剂的临床应用 | 第16页 |
1.2.13 抗胃溃疡及胃动力药物整体市场情况 | 第16-17页 |
1.3 兰索拉唑的合成线路 | 第17-23页 |
1.4 兰索拉唑制剂 | 第23-25页 |
1.4.1. 兰索拉唑的理化性质 | 第23页 |
1.4.2 兰索拉唑的疗效及安全性分析 | 第23-24页 |
1.4.3 兰索拉唑常用剂型比较 | 第24-25页 |
1.5 本论文的研究思路 | 第25-26页 |
1.6 参考文献 | 第26-31页 |
第二章 兰索拉唑的合成 | 第31-36页 |
2.1 引言 | 第31-32页 |
2.2 实验部分 | 第32-33页 |
2.2.1 实验仪器与试剂 | 第32页 |
2.2.2 2,3-二甲基-4-(2,2,2)-三氟乙氧基-2-吡啶-N-氧化物2的合成 | 第32页 |
2.2.3 2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2)-三氟乙氧基-吡啶基3的合成 | 第32页 |
2.2.4 2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]硫基]-1H-苯并咪唑4 的合成 | 第32页 |
2.2.5 兰索拉唑5的合成 | 第32-33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-34页 |
2.3.1 反应温度对合成化合物2的影响 | 第33页 |
2.3.2 溶剂对合成化合物4的影响 | 第33-34页 |
2.3.3 反应温度对合成化合物5的影响 | 第34页 |
2.4 本章小结 | 第34-35页 |
2.5 参考文献 | 第35-36页 |
第三章 兰索拉唑肠溶微丸胶囊的制备 | 第36-50页 |
3.1 引言 | 第36页 |
3.2 实验部分 | 第36-37页 |
3.2.1 仪器 | 第36页 |
3.2.2 化学试剂 | 第36-37页 |
3.3 处方前研究 | 第37-41页 |
3.3.1 检测波长的确定 | 第37页 |
3.3.2 含量测定 | 第37-38页 |
3.3.3 有关物质 | 第38-39页 |
3.3.4 释放度 | 第39页 |
3.3.5 兰索拉唑微丸胶囊制剂原辅料相容性实验 | 第39-41页 |
3.4 处方及工艺研究 | 第41-47页 |
3.5 兰索拉唑肠溶微丸胶囊稳定性实验 | 第47-48页 |
3.6 本章小结 | 第48-49页 |
3.7 参考文献 | 第49-50页 |
第四章 兰索拉唑肠溶微丸胶囊质量研究工作 | 第50-59页 |
3.1 实验部分 | 第50页 |
3.1.1 仪器 | 第50页 |
3.1.2 化学试剂 | 第50页 |
3.2 含量测定 | 第50-55页 |
3.2.1 辅料干扰试验 | 第51页 |
3.2.2 线性 | 第51-52页 |
3.2.3 检测限与定量限 | 第52页 |
3.2.4 准确度 | 第52-53页 |
3.2.5 重复性 | 第53-54页 |
3.2.6 中间精密度 | 第54页 |
3.2.7 过滤头吸附试验 | 第54-55页 |
3.2.8 溶液稳定性试验 | 第55页 |
3.3 有关物质 | 第55-58页 |
3.3.1 辅料干扰试验 | 第56页 |
3.3.2 破坏性试验 | 第56-57页 |
3.3.3 溶液稳定性 | 第57-58页 |
3.4 小结 | 第58-59页 |
第四章 总结 | 第59-60页 |
附录 | 第60-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
硕士研究生期间已发表的论文 | 第63页 |