铜促进C-H官能团化反应构建碳碳和碳杂键
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 注释表 | 第11-12页 |
| 1 绪论 | 第12-51页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 铜催化C-H官能团化反应简介 | 第13-31页 |
| 1.2.1 C-C键的构建 | 第13-20页 |
| 1.2.2 C-N键的构建 | 第20-28页 |
| 1.2.3 C-O键的构建 | 第28-31页 |
| 1.3 铜参与的C-H官能团化成环反应的研究现状 | 第31-39页 |
| 1.3.1 氮杂环的合成 | 第31-37页 |
| 1.3.2 氧杂环的合成 | 第37-39页 |
| 1.4 本论文研究的目的及意义 | 第39-40页 |
| 1.5 本论文研究的内容 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-51页 |
| 2 铜催化C-H官能团化C-N键的构建 | 第51-61页 |
| 2.1 铜催化的C-H仲胺化反应 | 第52-55页 |
| 2.1.1 实验部分 | 第52-53页 |
| 2.1.2 结果与讨论 | 第53-55页 |
| 2.2 铜催化的C-H叔胺化反应 | 第55-58页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第55-56页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第56-58页 |
| 2.3 本章小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 3 铜催化C-H官能团化C-Si键的构建 | 第61-74页 |
| 3.1 铜催化烯烃的C-H硅烷化反应 | 第63-67页 |
| 3.1.1 实验部分 | 第63-64页 |
| 3.1.2 结果和讨论 | 第64-67页 |
| 3.2 含双键杂环化合物的C-H硅烷化反应 | 第67-70页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第67-68页 |
| 3.2.2 结果和讨论 | 第68-70页 |
| 3.3 本章小结 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 4 铜促进C-H官能团化C-C键的构建 | 第74-94页 |
| 4.1 钯铜协同催化噻唑C-H芳基化反应 | 第75-78页 |
| 4.1.1 实验部分 | 第75-76页 |
| 4.1.2 结果和讨论 | 第76-78页 |
| 4.2 钯铜协同催化苯并噻唑的C-H芳基化反应 | 第78-81页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第78-79页 |
| 4.2.2 结果和讨论 | 第79-81页 |
| 4.3 铜介导C-H官能团化成环反应 | 第81-88页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第83-84页 |
| 4.3.2 结果和讨论 | 第84-88页 |
| 4.4 本章小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-94页 |
| 5 铜铁协同催化C-H官能团化C-P键的构建 | 第94-106页 |
| 5.1 铜铁协同催化的烯磷酸酯的合成 | 第95-99页 |
| 5.1.1 实验部分 | 第95-96页 |
| 5.1.2 结果和讨论 | 第96-99页 |
| 5.2 铜铁协同催化β-羰基磷酸酯的合成 | 第99-102页 |
| 5.2.1 实验部分 | 第99页 |
| 5.2.2 结果和讨论 | 第99-102页 |
| 5.3 本章小结 | 第102页 |
| 参考文献 | 第102-106页 |
| 6 总结与展望 | 第106-108页 |
| 6.1 本论文的结论 | 第106-107页 |
| 6.2 本论文的创新点 | 第107页 |
| 6.3 本课题的发展趋势 | 第107-108页 |
| 附录 | 第108-135页 |
| 博士期间发表的学术论文与研究成果 | 第135-136页 |
| 致谢 | 第136页 |
