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马槟榔和孟仑三宝木两种植物的化学成分研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 马槟榔研究现状第18-25页
    1.1 引言第18-19页
    1.2 马槟榔的形态特征第19-20页
    1.3 马槟榔的生长特性及资源分布第20页
    1.4 马槟榔人工引种驯化栽培第20-21页
    1.5 马槟榔的化学成分研究第21-23页
    1.6 马槟榔的药用价值第23-25页
第二章 天然甜味植物研究进展第25-47页
    2.1 引言第25页
    2.2 小分子天然非糖类甜味剂第25-41页
        2.2.1 白紫苏和紫苏葶第25-27页
        2.2.2 马鞭草科棘皮属和Hernandulcin第27-28页
        2.2.3 甜叶菊和甜菊糖苷第28-29页
        2.2.4 广西甜茶和甜茶素第29-30页
        2.2.5 假秦艽和白云参苷第30-31页
        2.2.6 Baccharis gaudichaudina D C和Gaudichaudioside A第31页
        2.2.7 罗汉果和罗汉果苷V第31-32页
        2.2.8 肉花雪胆和肉花雪胆苷V第32-33页
        2.2.9 相思子和相思子苷第33-34页
        2.2.10 洋甘草和甘草甜素第34-35页
        2.2.11 胀果甘草和Apioglycyrrhizin第35-36页
        2.2.12 欧亚多足蕨和欧亚水龙骨甜素第36页
        2.2.13 绣球花和甜茶内酯第36-37页
        2.2.14 Smilax glycyphylla Hassk和Glycyphyllin第37-38页
        2.2.15 葡萄柚和柚皮苷第38页
        2.2.16 青钱柳和青钱柳苷A、I第38-39页
        2.2.17 Engelhardtia chrysolepis Hance和Neoastilbin第39-40页
        2.2.18 土肉桂和反式肉桂醛第40-41页
        2.2.19 采木和苏木精第41页
    2.3 甜蛋白类甜味剂第41-47页
        2.3.1 Thaumatococcus danielli Benth和Thaumatin第41-42页
        2.3.2 Capparis masakai Levl和Mabinlin第42-43页
        2.3.3 Disocoreophyllum cumminsii和Monellin第43-44页
        2.3.4 Curculingo latifoliai和Curculin第44页
        2.3.5 Richardella dulcifica和Miraculin第44-45页
        2.3.6 Pentadiplandra brazzeana Bailkm和Pentadin、Brazzein第45-47页
第三章 马槟榔果仁和种皮的化学成分研究第47-75页
    3.1 引言第47-48页
    3.2 实验部分第48-53页
        3.2.1 实验仪器与材料第48-49页
        3.2.2 植物来源第49页
        3.2.3 提取分离过程第49-53页
            3.2.3.1 马槟榔种仁的提取分离过程第49-51页
            3.2.3.2 马槟榔种皮的提取过程第51-53页
    3.3 试验结果与讨论第53-75页
        3.3.1 试验结果第53-55页
        3.3.2 化合物的结构解析第55-69页
            3.3.2.1 1-methoxy-3-indoleformic acid(1)的结构解析第55-56页
            3.3.2.2 Oxazolidine-2-thione(2)的结构解析第56页
            3.3.2.3 O'-ethyl-1-β-D-arabinofuranosyluracil(3)的结构解析第56-57页
            3.3.2.4 腺嘌呤核苷(4)的结构解析第57-58页
            3.3.2.5 阿洛酮糖腺苷(5)的结构解析第58页
            3.3.2.6 ethyl β-D-fructofuranoside(6)的结构解析第58-59页
            3.3.2.7 β-D-psicofuranosyluracil(7)的结构解析第59-60页
            3.3.2.8 尿嘧啶核苷(8)的结构解析第60页
            3.3.2.9 香兰素(9)的结构解析第60-61页
            3.3.2.10 4-aminobenzaldehyde(10)的结构解析第61页
            3.3.2.11 酪氨酸(11)的结构解析第61-62页
            3.3.2.12 (R)-3-Hydroxy-7-methoxychroman-4-one(12)的结构解析第62页
            3.3.2.13 Pandanusphenol B(13)的结构解析第62-63页
            3.3.2.14 对甲氧基苯乙酮(14)的结构解析第63页
            3.3.2.15 松脂素(15)的结构解析第63-64页
            3.3.2.16 香草酸(16)的结构解析第64页
            3.3.2.17 β-Hydroxypropiovanillone(17)的结构解析第64-65页
            3.3.2.18 酪醇(18)的结构解析第65页
            3.3.2.19 丁香树脂醇(19)的结构解析第65-66页
            3.3.2.20 皮树脂醇(20)的结构解析第66-67页
            3.3.2.21 耳草醇(21)的结构解析第67-68页
            3.3.2.22 表松脂素(22)的结构解析第68-69页
            3.3.2.23 对羟基苯乙酮(23)的结构解析第69页
        3.3.3 化合物的理化数据第69-75页
第四章 孟仑三宝木的化学成分研究第75-89页
    4.1 引言第75-76页
    4.2 实验部分第76-78页
        4.2.1 实验仪器与材料第76-77页
        4.2.2 植物来源第77页
        4.2.3 提取分离过程第77页
        4.2.4 抗肿瘤细胞活性体外实验第77-78页
            4.2.4.1 实验原理第77-78页
            4.2.4.2 实验材料第78页
            4.2.4.3 实验步骤第78页
    4.3 试验结果与讨论第78-89页
        4.3.1 试验结果第78-79页
        4.3.2 化合物的结构解析第79-86页
            4.3.2.1 Trifiline D(1)的结构解析第79-82页
            4.3.2.2 Trigonoliimine E(2)的结构解析第82-83页
            4.3.2.3 Trigonoliimine C(3)的结构解析第83-84页
            4.3.2.4 Trigoxyphin X(4)的结构解析第84-85页
            4.3.2.5 Loganin(5)的结构解析第85-86页
        4.3.3 化合物的理化数据第86-87页
        4.3.4 化合物1-5的细胞毒活性筛选结果第87-89页
第五章 结论第89-91页
致谢第91-93页
参考文献第93-113页
附录 攻读硕士期间发表论文目录第113页

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