| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩写符号表 | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1. 研究背景 | 第13-19页 |
| 1.1.1. 西药研发的主要方法 | 第16页 |
| 1.1.2. 中药研发的主要方法 | 第16-17页 |
| 1.1.3. 中西药结合新药研究新概念的提出 | 第17-18页 |
| 1.1.4. “君臣佐使”化合物的研究框架 | 第18-19页 |
| 1.1.5. “君臣佐使”化合物的研究意义 | 第19页 |
| 1.2. 本论文主要研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 丹参素体内发现研究 | 第21-46页 |
| 2.1. 研究背景 | 第21-27页 |
| 2.1.1. 丹参素的发现 | 第22-23页 |
| 2.1.2. 丹参素的药理、药效研究 | 第23-25页 |
| 2.1.3. 丹参素衍生物的研究 | 第25-26页 |
| 2.1.4. 本章主要研究内容——丹参素的体内发现研究 | 第26-27页 |
| 2.2. 实验仪器与试剂 | 第27页 |
| 2.2.1. 实验仪器 | 第27页 |
| 2.2.2. 实验试剂 | 第27页 |
| 2.2.3. 病人尿样来源 | 第27页 |
| 2.3. 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.3.1. 病人入选标准与排除标准 | 第27-28页 |
| 2.3.2. 实验溶液的配制 | 第28页 |
| 2.3.3. 尿样的收集及储存 | 第28页 |
| 2.3.4. 尿样的预处理 | 第28页 |
| 2.3.5. 丹参素的(HPLC-FLD)分析条件 | 第28-29页 |
| 2.3.6. 尿样中丹参素分离纯化(HPLC-UV)制备条件 | 第29页 |
| 2.3.7. 丹参素的LC-QTOF MS & MS/MS分析条件 | 第29-30页 |
| 2.3.8. 方法学考察 | 第30页 |
| 2.4. 实验结果与讨论 | 第30-44页 |
| 2.4.1. 体内丹参素定性、定量分析 | 第30-41页 |
| 2.4.2. 体内丹参素来源与转化研究 | 第41-44页 |
| 2.5. 本章小结 | 第44-46页 |
| 2.5.1. 已完成的工作及意义 | 第44页 |
| 2.5.2. 存在的问题 | 第44-46页 |
| 第三章 丹参素冰片酯与丹参素异丙酯中试合成及其超临界流体色谱手性拆分工艺研究 | 第46-79页 |
| 3.1. 研究背景 | 第46-50页 |
| 3.1.1. 丹参素冰片酯及丹参素异丙酯概述 | 第46-47页 |
| 3.1.2. 丹参素冰片酯及丹参素异丙酯合成路线综述 | 第47-50页 |
| 3.1.3. 丹参素冰片酯及丹参素异丙酯的手性拆分概述 | 第50页 |
| 3.1.4. 本章主要研究内容 | 第50页 |
| 3.2. 生产设备与原料 | 第50-52页 |
| 3.2.1. 设备 | 第50-51页 |
| 3.2.2. 原料 | 第51-52页 |
| 3.3. 实验方法 | 第52-57页 |
| 3.3.1. 丹参素冰片酯与丹参素异丙酯合成方法 | 第52-54页 |
| 3.3.2. 合成产物分析方法 | 第54-55页 |
| 3.3.3. 手性拆分方法 | 第55-57页 |
| 3.4. 实验结果与讨论 | 第57-77页 |
| 3.4.1. 中试实验结果 | 第57-68页 |
| 3.4.2. 中试实验讨论 | 第68-77页 |
| 3.5. 本章小结 | 第77-79页 |
| 3.5.1. 合成工艺的优化 | 第77页 |
| 3.5.2. SFC拆分工艺优化 | 第77页 |
| 3.5.3. 存在的问题 | 第77-79页 |
| 第四章 基于“君臣佐使”配伍的血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的设计、合成与活性研究 | 第79-122页 |
| 4.1. 研究背景 | 第79-81页 |
| 4.1.1. 西药治疗高血压 | 第79-80页 |
| 4.1.2. 中药治疗高血压 | 第80-81页 |
| 4.1.3. 本章主要研究内容 | 第81页 |
| 4.2. 基于“君臣佐使”配伍的血管紧张素转化酶抑制剂的设计 | 第81-86页 |
| 4.2.1. “君”分子 | 第82-83页 |
| 4.2.2. “臣”分子 | 第83-84页 |
| 4.2.3. “佐”分子 | 第84页 |
| 4.2.4. “使”分子 | 第84页 |
| 4.2.5. “君”“臣”“佐”“使”分子的拼合方式 | 第84-85页 |
| 4.2.6. “君”“臣”“佐”“使”分子库的确定 | 第85-86页 |
| 4.3. 新型血管紧张素转化酶抑制剂的合成 | 第86-111页 |
| 4.3.1. 合成路线的设计 | 第86-88页 |
| 4.3.2. 合成实验仪器与试剂 | 第88-90页 |
| 4.3.3. 合成方法 | 第90-91页 |
| 4.3.4. 分析方法 | 第91页 |
| 4.3.5. 合成结果与讨论 | 第91-111页 |
| 4.4. 化合物活性研究 | 第111-120页 |
| 4.4.1. 体外活性研究 | 第111-115页 |
| 4.4.2. 体内活性研究 | 第115-120页 |
| 4.5. 本章小结 | 第120-122页 |
| 结论与展望 | 第122-124页 |
| 结论 | 第122页 |
| 展望 | 第122-124页 |
| 论文创新点 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-140页 |
| 附录 | 第140-182页 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第182-184页 |
| 致谢 | 第184页 |
