| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.1.1 咔唑类化合物的合成意义 | 第10-11页 |
| 1.1.2 咔唑类化合物的合成策略 | 第11-12页 |
| 1.2 通过苯胺类化合物来合成咔唑——构建中间的吡咯环 | 第12-15页 |
| 1.2.1 通过二苯胺合成咔唑 | 第12-13页 |
| 1.2.2 通过胺基联苯合成咔唑 | 第13-15页 |
| 1.3 通过吲哚及其衍生物来合成咔唑——构建旁边的苯环 | 第15-18页 |
| 1.4 可见光催化简述 | 第18-20页 |
| 1.5 以卤代物为自由基源参与的可见光催化反应 | 第20-26页 |
| 1.5.1 可见光催化的卤代物的还原脱卤反应 | 第21-22页 |
| 1.5.2 可见光催化的卤代物参与的羰基α-位的烷基化反应 | 第22-23页 |
| 1.5.3 可见光催化的卤代物参与的自由基加成和自由基加成环化反应 | 第23-26页 |
| 1.6 课题的提出与内容的确定 | 第26-28页 |
| 第二章 可见光催化的(4+2)环加成反应:利用吲哚衍生的溴代物和炔烃合成咔唑 | 第28-60页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第29-38页 |
| 2.2.1 吲哚衍生的溴代物的制备 | 第29-31页 |
| 2.2.2 反应条件优化 | 第31-35页 |
| 2.2.3 底物试用范围的考查 | 第35-37页 |
| 2.2.4 反应的合成应用 | 第37-38页 |
| 2.2.5 反应机理 | 第38页 |
| 2.3 本章小结 | 第38-39页 |
| 2.4 实验部分 | 第39-60页 |
| 2.4.1 仪器、试剂及方法 | 第39页 |
| 2.4.2 底物的合成与表征 | 第39-44页 |
| 2.4.3 目标化合物的合成和表征 | 第44-60页 |
| 第三章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 在校期间发表的论文及科研成果 | 第68-69页 |
| 附图 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
