| 中文摘要 | 第10-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第13-31页 |
| 1.1 可生物降解材料的发展 | 第13-14页 |
| 1.2 聚己内酯和聚丙交酯的简介 | 第14-16页 |
| 1.2.1 聚丙交酯(PLA) | 第14-15页 |
| 1.2.2 聚己内酯(PCL) | 第15-16页 |
| 1.3 ε-己内酯开环聚合机理 | 第16-18页 |
| 1.3.1 阴离子开环聚合(Anionic ROP) | 第16页 |
| 1.3.2 阳离子开环聚合 (Cationic ROP) | 第16-17页 |
| 1.3.3 单体活性开环聚合(Monomer-activated ROP) | 第17页 |
| 1.3.4 配位-插入开环聚合(Coordination-insertion ROP) | 第17-18页 |
| 1.3.5 酯交换副反应(Transesterification side-reactions) | 第18页 |
| 1.4 ε-己内酯开环聚合催化剂体系 | 第18-24页 |
| 1.4.1 锌(Zn)催化体系 | 第18-22页 |
| 1.4.2 铝(Al)催化体系 | 第22-23页 |
| 1.4.3 镁(Mg)催化体系 | 第23-24页 |
| 1.5 论文的提出及研究意义 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-31页 |
| 第二章 烯醇及胺基配合物的合成及催化性能的研究 | 第31-55页 |
| 2.1 引言 | 第32-36页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第36-46页 |
| 2.2.1 配合物的~1H、~(13)C NMR表征以及分析 | 第36-37页 |
| 2.2.2 配合物2a-2f的晶体结构分析 | 第37-43页 |
| 2.2.3 ε-CL的开环聚合 | 第43-45页 |
| 2.2.4 乙烯催化聚合研究 | 第45-46页 |
| 2.3 本章结论 | 第46页 |
| 2.4 实验部分 | 第46-51页 |
| 2.4.1 测试仪器与实验条件 | 第46-47页 |
| 2.4.2 原料来源与试剂处理 | 第47-48页 |
| 2.4.3 配合物2a-2f的合成 | 第48-50页 |
| 2.4.4 聚合反应 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 第三章 烯醇化合物合成的反应探究 | 第55-73页 |
| 3.1 引言 | 第55-57页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第57-67页 |
| 3.2.1 2-甲基吡啶与苯腈的反应研究 | 第57-60页 |
| 3.2.2 桥联化合物的合成及分析 | 第60-64页 |
| 3.2.3 8-甲基喹啉与正丁基锂的反应研究 | 第64-67页 |
| 3.3 本章总结 | 第67页 |
| 3.4 实验部分 | 第67-72页 |
| 3.4.1 测试仪器与实验条件 | 第67-68页 |
| 3.4.2 原料来源与试剂处理 | 第68页 |
| 3.4.3 配合物3a-3i的合成 | 第68-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 总结与展望 | 第73-75页 |
| 附录I 部分化合物的核磁 | 第75-83页 |
| 附录Ⅱ 攻读学位期间发表论文 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 个人简况及联系方式 | 第85-86页 |
