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基于糖尿病状态的体内暴露量和血浆蛋白结合相互作用探讨度洛西汀不良反应发生的可能原因

中文摘要第4-8页
abstract第8-12页
前言第14-16页
第一章 度洛西汀在正常和糖尿病大鼠体内的血药浓度比较研究第16-40页
    第一节 建立测定大鼠血浆中度洛西汀浓度的LC-MS/MS方法第16-34页
        1 材料第16-17页
        2 方法第17-25页
        3 方法学考察结果第25-34页
    第二节 度洛西汀在正常和糖尿病大鼠体内的血药浓度比较研究第34-39页
        1 材料与试剂第34页
        2 方法第34-35页
        3 结果第35-39页
    第三节 讨论与结论第39-40页
第二章 度洛西汀在正常和糖尿病大鼠体内的组织分布比较研究第40-62页
    第一节 建立测定大鼠组织中度洛西汀浓度的LC-MS/MS方法第40-58页
        1 材料第40页
        2 方法第40-46页
        3 方法学考察结果第46-58页
    第二节 度洛西汀在正常和糖尿病大鼠的组织分布比较研究第58-61页
        1 材料与试剂第58页
        2 方法第58-59页
        3 度洛西汀的组织分布测定结果第59-61页
    第三节 讨论与结论第61-62页
第三章 度洛西汀的血浆蛋白结合率及其相互作用第62-85页
    第一节 建立同时测定人血浆和透析液中度洛西汀、氟西汀、阿戈美拉汀浓度的LC-MS/MS方法第62-79页
        1 材料与试剂第62-63页
        2 方法第63-71页
        3 方法学考察结果第71-79页
    第二节 度洛西汀的血浆蛋白结合率及其相互作用第79-83页
        1 平衡透析法测定药物的血浆蛋白结合率第79页
        2 药物的血浆蛋白结合相互作用第79-80页
        3 实验结果第80-83页
    第三节 讨论与结论第83-85页
总结与展望第85-87页
参考文献第87-91页
综述第91-99页
    参考文献第96-99页
缩写词表第99-100页
攻读硕士期间发表的文章第100-101页
致谢第101-102页

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