| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 引言 | 第10-18页 |
| 1.1 血栓性疾病及其危害 | 第10页 |
| 1.2 血栓形成机理及溶栓途径 | 第10-11页 |
| 1.2.1 血栓形成机理 | 第10页 |
| 1.2.2 溶栓途径 | 第10-11页 |
| 1.3 传统溶血栓化合物的特性 | 第11-12页 |
| 1.3.1 第一代溶栓化合物 | 第11页 |
| 1.3.2 第二代溶栓化合物 | 第11-12页 |
| 1.3.3 第三代溶栓化合物 | 第12页 |
| 1.4 新型溶血栓化合物的特性及研究进展 | 第12-16页 |
| 1.4.1 动物来源 | 第12-14页 |
| 1.4.1.1 E-PA | 第12页 |
| 1.4.1.2 DSPA | 第12-13页 |
| 1.4.1.3 TSV-PA | 第13页 |
| 1.4.1.4 毛虫毒液 | 第13页 |
| 1.4.1.5 动物来源的一些新型纤溶酶 | 第13-14页 |
| 1.4.2 微生物来源 | 第14-15页 |
| 1.4.2.1 SAK | 第14页 |
| 1.4.2.2 NK | 第14页 |
| 1.4.2.3 DFE | 第14页 |
| 1.4.2.4 微生物来源的一些新型纤溶酶 | 第14-15页 |
| 1.4.3 植物来源 | 第15-16页 |
| 1.5 溶栓剂的发展趋势和展望 | 第16页 |
| 1.6 本实验研究目的及意义 | 第16-17页 |
| 1.7 研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 肺栓塞动物模型的制备 | 第18-23页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-20页 |
| 2.1.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1.1 实验药品 | 第18页 |
| 2.1.1.2 实验试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.1.3 实验仪器 | 第19页 |
| 2.1.1.4 实验用动物 | 第19页 |
| 2.1.2 方法 | 第19-20页 |
| 2.1.2.1 实验动物分组 | 第19-20页 |
| 2.1.2.2 实验动物给药方法 | 第20页 |
| 2.1.2.3 PTE 模型的制备 | 第20页 |
| 2.1.2.4 肺组织切片制备和组织形态学观察 | 第20页 |
| 2.2 实验结果与分析 | 第20-22页 |
| 2.2.1 肺栓塞动物模型的形成 | 第20-22页 |
| 2.3 讨论 | 第22-23页 |
| 第三章 MTP 促进实验大鼠肺血栓的溶解作用 | 第23-38页 |
| 3.1 材料与方法 | 第23-27页 |
| 3.1.1 材料 | 第23-25页 |
| 3.1.1.1 实验药品 | 第23页 |
| 3.1.1.2 实验试剂 | 第23-25页 |
| 3.1.1.3 实验仪器 | 第25页 |
| 3.1.1.4 实验用动物 | 第25页 |
| 3.1.2 方法 | 第25-27页 |
| 3.1.2.1 实验动物分组 | 第25-26页 |
| 3.1.2.2 实验动物给药方法 | 第26页 |
| 3.1.2.3 PTE 模型的制备 | 第26页 |
| 3.1.2.4 动物处死及血浆、肺组织切片制备和组织形态学观察 | 第26-27页 |
| 3.1.2.5 SDS-PAGE 及染色（血浆异硫氰酸荧光素-纤维蛋白的降解状况考察 | 第27页 |
| 3.2 实验结果与分析 | 第27-36页 |
| 3.2.1 组织形态学体现的纤溶活性化合物MTP 促进肺血栓的溶解作用 | 第27-30页 |
| 3.2.2 纤溶活性化合物MTP 处理组血栓溶解的经时变化 | 第30-33页 |
| 3.2.3 纤溶活性化合物MTP 处理组间血栓溶解的剂量依赖性 | 第33-36页 |
| 3.3 讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 MTP 的溶栓作用 | 第38-45页 |
| 4.1 材料与方法 | 第38-39页 |
| 4.1.1 材料 | 第38页 |
| 4.1.1.1 实验试剂 | 第38页 |
| 4.1.1.2 实验仪器 | 第38页 |
| 4.1.2 方法 | 第38-39页 |
| 4.1.2.1 相关实验计算 | 第38-39页 |
| 4.1.2.2 实验方法 | 第39页 |
| 4.1.2.3 统计学处理 | 第39页 |
| 4.2 实验结果与分析 | 第39-43页 |
| 4.3 讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49页 |
