摘要 | 第9-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第12-25页 |
1.1 恶臭的主要成分及产生 | 第12页 |
1.2 添加剂在畜禽粪便除臭中的应用 | 第12-18页 |
1.2.1 粪便排出后除臭的研究 | 第13-16页 |
1.2.1.1 化学添加剂 | 第13页 |
1.2.1.2 脲酶抑制剂 | 第13页 |
1.2.1.3 调节碳氮比 | 第13-14页 |
1.2.1.4 吸附剂除臭 | 第14页 |
1.2.1.5 外源微生物的添加 | 第14页 |
1.2.1.6 高效除臭微生物菌群的筛选 | 第14-15页 |
1.2.1.7 微生物除臭技术的应用 | 第15-16页 |
1.2.2 粪便排出前除臭的研究 | 第16-18页 |
1.2.2.1 吸附剂除臭 | 第16页 |
1.2.2.2 植物提取物 | 第16-17页 |
1.2.2.3 蚯蚓粪除臭 | 第17-18页 |
1.2.2.4 提高饲料利用率 | 第18页 |
1.2.2.5 微生态除臭剂 | 第18页 |
1.3 乳酸菌的特点及应用 | 第18-19页 |
1.4 芽孢杆菌的特点及应用 | 第19-20页 |
1.5 酵母菌的特点及其应用 | 第20-21页 |
1.6 微生物鉴定的方法 | 第21-25页 |
1.6.1 传统法 | 第21-22页 |
1.6.2 数值分类法 | 第22页 |
1.6.3 仪器自动化鉴定 | 第22页 |
1.6.4 分子生物学鉴定 | 第22-25页 |
1.6.4.1 基于16S rRNA基因的方法 | 第22-23页 |
1.6.4.2 DNA中G+C%分析 | 第23页 |
1.6.4.3 DNA-DNA DNA-rRNA杂交 | 第23-24页 |
1.6.4.4 基因芯片或DNA微阵列技术 | 第24-25页 |
第二章 目的与意义 | 第25-26页 |
第三章 材料与方法 | 第26-42页 |
3.1 试验材料 | 第26-31页 |
3.1.1 主要试剂及药品 | 第26页 |
3.1.2 常用试剂的配制 | 第26-28页 |
3.1.3 主要培养基 | 第28-30页 |
3.1.4 主要设备仪器 | 第30-31页 |
3.2 试验方法 | 第31-42页 |
3.2.1 微生物的分离 | 第31页 |
3.2.2 产淀粉酶,蛋白酶,除臭效果好的菌株的初筛 | 第31-32页 |
3.2.3 菌株的16S rRNA 18S rRNA分析 | 第32-34页 |
3.2.3.1 菌株 DNA的提取 | 第32-33页 |
3.2.3.2 PCR扩增和琼脂糖电泳 | 第33页 |
3.2.3.3 扩增片段的琼脂糖凝胶检测 | 第33-34页 |
3.2.3.4 扩增产物的酶切 | 第34页 |
3.2.4 产淀粉酶的定量分析 | 第34-35页 |
3.2.5 产蛋白酶的定量分析 | 第35-36页 |
3.2.6 除臭能力的定量分析 | 第36-37页 |
3.2.7 筛选出菌株的特性分析 | 第37-38页 |
3.2.7.1 生长曲线的测定 | 第37页 |
3.3.7.2 耐酸性 | 第37页 |
3.3.7.3 耐高温试验 | 第37页 |
3.3.7.4 耐胆盐 | 第37-38页 |
3.3.7.5 共栖性 | 第38页 |
3.2.8 产淀粉酶,蛋白酶,除臭能力好的组合的筛选 | 第38-39页 |
3.2.9 发酵产物的饲养试验 | 第39-42页 |
第四章 结果与分析 | 第42-57页 |
4.1 微生物的分离 | 第42页 |
4.2 除臭微生物的初筛 | 第42页 |
4.3 菌株的16S rRNA 18S rRNA鉴定 | 第42-43页 |
4.3.1 微生物基因组的提取 | 第42页 |
4.3.2 细菌16S rRNA,真菌18S rRNA的扩增结果 | 第42-43页 |
4.3.3 细菌的酶切结果 | 第43页 |
4.3.4 测序结果 | 第43页 |
4.4 淀粉酶,蛋白酶,除臭的定量分析 | 第43-55页 |
4.4.1 淀粉酶定量分析 | 第43-44页 |
4.4.1.1 麦芽糖标准曲线 | 第43-44页 |
4.4.1.2 各株菌产淀粉酶量 | 第44页 |
4.4.2 蛋白酶定量分析 | 第44-45页 |
4.4.2.1 酪氨酸标准曲线 | 第44页 |
4.4.2.2 各株菌产蛋白酶量 | 第44-45页 |
4.4.3 各株菌除臭效果分析 | 第45-46页 |
4.4.3.1 单一菌的除氨气试验结果 | 第45页 |
4.4.3.2 单一菌除硫化氢试验结果 | 第45-46页 |
4.4.4 菌株的生理特点 | 第46-49页 |
4.4.4.1 各菌株的部分生长曲线 | 第46-48页 |
4.4.4.2 耐酸性 | 第48-49页 |
4.4.4.3 耐高温 | 第49页 |
4.4.4.4 耐胆盐 | 第49页 |
4.4.4.5 共栖性 | 第49页 |
4.4.5 组合的筛选 | 第49-53页 |
4.4.5.1 高产淀粉酶组合的筛选 | 第49-50页 |
4.4.5.2 高产蛋白酶组合的筛选 | 第50-51页 |
4.4.5.3 菌株组合发酵过程的pH变化 | 第51-53页 |
4.4.5.4 发酵产物菌种类的变化 | 第53页 |
4.4.6 除臭菌组合的筛选 | 第53-55页 |
4.4.6.1 除硫化氢菌组合的筛选 | 第53页 |
4.4.6.2 除氨气组合的筛选 | 第53-55页 |
4.5 饲养试验 | 第55-57页 |
4.5.1 筛选的组合进行发酵 | 第55-56页 |
4.5.2 猪粪总氮与氨态氮的测定结果如下 | 第56-57页 |
4.5.2.1 氨态氮标准曲线 | 第56页 |
4.5.2.2 用SPSS软件对试验数据进行方差分析 | 第56-57页 |
第五章 讨论 | 第57-60页 |
5.1 乳酸菌较好的耐胆盐能力 | 第57页 |
5.2 酵母菌的除臭效果 | 第57页 |
5.3 乳酸菌的除臭 | 第57页 |
5.4 芽孢杆菌的除臭效果 | 第57-58页 |
5.5 菌组合的除臭效果 | 第58页 |
5.6 各组合除臭过程臭气的变化 | 第58-59页 |
5.7 微生物的鉴定 | 第59页 |
5.8 饲养试验中添加比例 | 第59-60页 |
第六章 小结与展望 | 第60-61页 |
6.1 本研究取得的成果 | 第60页 |
6.2 展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-67页 |
致谢 | 第67页 |