XE泡腾片的药学部分研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 前言 | 第8-15页 |
| 1 立题依据 | 第8-10页 |
| ·研究意义 | 第8页 |
| ·研究分析 | 第8-9页 |
| ·研究切入 | 第9-10页 |
| 2 处方来源、组成、功能主治 | 第10页 |
| ·处方来源 | 第10页 |
| ·处方组成 | 第10页 |
| ·功能主治 | 第10页 |
| 3 处方中主要药味的现代研究文献 | 第10-13页 |
| 参考文献 | 第13-15页 |
| 第一章 制备工艺研究 | 第15-32页 |
| 1 剂型选择 | 第15页 |
| 2 药材采购与加工 | 第15页 |
| 3 工艺路线拟定 | 第15-16页 |
| ·提取方法确定 | 第15页 |
| ·工艺路线拟定 | 第15-16页 |
| 4 工艺条件研究 | 第16-27页 |
| ·药材的前处理 | 第16页 |
| ·提取工艺研究 | 第16-21页 |
| ·柴胡、金银花等挥发油提取条件筛选 | 第16-17页 |
| ·挥发油包合工艺研究 | 第17-18页 |
| ·黄芩等药材煎煮提取条件筛选 | 第18-21页 |
| ·分离与纯化工艺研究 | 第21页 |
| ·浓缩干燥工艺研究 | 第21-22页 |
| ·成型工艺研究 | 第22-27页 |
| ·辅料的筛选 | 第22-23页 |
| ·辅料用量的筛选 | 第23-25页 |
| ·颗粒物理性质考察 | 第25-26页 |
| ·包装材料的选择 | 第26-27页 |
| 5 制备方法及工艺流程图 | 第27-29页 |
| ·制备方法 | 第27-28页 |
| ·工艺流程图 | 第28-29页 |
| 6 讨论 | 第29-30页 |
| ·纯化工艺 | 第29页 |
| ·香精 | 第29页 |
| ·泡腾片存在的问题 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 第二章 质量标准研究 | 第32-48页 |
| 1 实验仪器,试剂及材料 | 第32页 |
| 2 药品原料(药材及辅料)的来源及质量标准 | 第32-33页 |
| ·药材来源及质量标准 | 第32页 |
| ·辅料来源及质量标准 | 第32-33页 |
| 3 成品的质量标准 | 第33-46页 |
| ·性状 | 第33页 |
| ·鉴别 | 第33-39页 |
| ·柴胡的薄层鉴另 | 第33-34页 |
| ·黄芩的薄层鉴别 | 第34-35页 |
| ·葛根的薄层鉴别 | 第35-36页 |
| ·大黄的薄层鉴别 | 第36-38页 |
| ·金银花的薄层鉴别 | 第38-39页 |
| ·检查 | 第39-40页 |
| ·含量测定 | 第40-46页 |
| ·指标成分的选择 | 第40页 |
| ·仪器与试药 | 第40页 |
| ·检测波长的选择 | 第40-41页 |
| ·色谱条件的选择 | 第41-42页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第42页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第42-43页 |
| ·缺黄芩苷阴性溶液的制备 | 第43-44页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第44页 |
| ·精密度试验 | 第44-45页 |
| ·稳定性试验 | 第45页 |
| ·重复性试验 | 第45页 |
| ·加样回收率试验 | 第45-46页 |
| ·样品测定 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第三章 稳定性研究 | 第48-74页 |
| 1 仪器与试药 | 第48页 |
| 2 试验方法 | 第48-56页 |
| 3 结论 | 第56-74页 |
| 结论与讨论 | 第74-76页 |
| 1 结论 | 第74页 |
| 2 讨论 | 第74-76页 |
| 综述 | 第76-83页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第84-85页 |
