| 第一章 文献综述 | 第6-20页 |
| 1.1 引言 | 第6页 |
| 1.2 肿瘤细胞免疫疗法的基本原理和分子基础 | 第6-9页 |
| 1.3 肿瘤抗原分类 | 第9-10页 |
| 1.4 肿瘤的特异性免疫治疗 | 第10-13页 |
| 1.4.1 肿瘤疫苗 | 第11页 |
| 1.4.2 肿瘤疫苗的分类 | 第11-12页 |
| 1.4.3 肿瘤特异性免疫治疗的问题与展望 | 第12-13页 |
| 1.5 肿瘤抗原的鉴定 | 第13-16页 |
| 1.6 液相色谱与串联质谱偶联(LC-ESI-MS/MS) | 第16-20页 |
| 1.6.1 液相色谱与串联质谱偶联仪器结构 | 第16-18页 |
| 1.6.2 用液质联用寻找肿瘤抗原序列 | 第18-20页 |
| 第二章 酸洗脱法和液质联用寻找肿瘤抗原 | 第20-47页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验主要药品和仪器 | 第20-21页 |
| 2.3 实验步骤 | 第21-22页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第22-40页 |
| 2.4.1 酸洗脱法制备肿瘤多肽抗原 | 第22-25页 |
| 2.4.2 液相色谱与质谱联用寻找肿瘤抗原 | 第25-40页 |
| 2.5 纳滤除盐 | 第40-43页 |
| 2.5.1 纳滤的特点 | 第40-41页 |
| 2.5.2 纳滤膜的制备工艺 | 第41页 |
| 2.5.3 纳滤除盐的操作步骤 | 第41-42页 |
| 2.5.4 纳滤和C18柱除盐后液相图比较 | 第42-43页 |
| 2.6 二次液相分离 | 第43-47页 |
| 第三章 SDS-PAGE分析从鸡卵黄中提取IgY的纯度 | 第47-65页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 电泳分类 | 第48-49页 |
| 3.2.1 按原理分类 | 第48-49页 |
| 3.2.2 按有无固体支持物分类 | 第49页 |
| 3.3 免疫球蛋白 | 第49-52页 |
| 3.3.1 抗体免疫球蛋白的结构 | 第49-51页 |
| 3.3.2 鸡卵黄免疫球蛋白的分离 | 第51-52页 |
| 3.4 SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理 | 第52页 |
| 3.5 SDS-PAGE不连续体系聚丙烯酰胺凝胶电泳分析IgY的纯度 | 第52-57页 |
| 3.5.1 实验的主要仪器 | 第52-53页 |
| 3.5.2 实验的药品 | 第53-54页 |
| 3.5.3 实验的步骤 | 第54-57页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第57-65页 |
| 3.6.1 丙烯酰胺和双丙烯酰胺量的确定 | 第57-58页 |
| 3.6.2 分离胶、浓缩胶和电极缓冲液pH值的选择 | 第58-59页 |
| 3.6.3 影响凝胶聚合速度的因数 | 第59-60页 |
| 3.6.4 离子强度对电泳的影响 | 第60-61页 |
| 3.6.5 样品溶解不完全分离区呈条纹状 | 第61页 |
| 3.6.6 样品溶解液中蔗糖加入量 | 第61-63页 |
| 3.6.7 鸡卵黄免疫球蛋白的纯度 | 第63-65页 |
| 第四章 总结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 攻读硕士学位期间完成的学术论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
