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特发性肺间质纤维化高凝状态的临床观察

前言第4-5页
中文摘要第5-7页
Abstract第7-9页
英文缩写词表第12-13页
第1章 绪论第13-15页
第2章 综述第15-28页
    2.1 IPF 的临床特点第15页
    2.2 IPF 的诊断标准第15-16页
    2.3 IPF 的发病机制第16-19页
        2.3.1 凝血-纤溶系统在 IPF 发病过程中的作用第16-18页
        2.3.2 凝血-纤溶系统相关的细胞因子第18-19页
    2.4 IFP 的相关检查第19-22页
        2.4.1 肺功能检查第19页
        2.4.2 呼吸困难评分第19-20页
        2.4.3 凝血常规及 D-二聚体第20页
        2.4.4 血气分析第20-21页
        2.4.5 胸部高分辨 CT第21-22页
    2.5 IPF 的合并症第22-25页
        2.5.1 肺动脉高压第22-23页
        2.5.2 恶性肿瘤第23-24页
        2.5.3 静脉血栓栓塞症第24页
        2.5.4 肺气肿第24-25页
    2.6 IPF 的治疗第25-28页
第3章 资料与方法第28-32页
    3.1 研究对象第28-29页
        3.1.1 入选标准第28页
        3.1.2 排除标准第28-29页
    3.2 分组方法第29页
    3.3 研究方法第29-30页
    3.4 主要实验仪器、操作步骤及正常值参考范围第30-31页
    3.5 主要药物及用量第31页
    3.6 统计学处理第31-32页
第4章 结果第32-38页
    4.1 IPF 组各项凝血指标及 D-二聚体变化第32页
    4.2 IPF 组中 D-二聚体、FBG 水平与 DLCO 及 PAO2相关性的分析第32-34页
    4.3 激素组与非激素组治疗前后指标变化第34-38页
第5章 讨论第38-43页
第6章 结论第43-44页
参考文献第44-51页
作者简介及在校期间所取得的科研成果第51-52页
致谢第52页

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