| 提要 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 第一章 绪论 | 第18-48页 |
| 1.1 多组分反应（MCR）的研究 | 第18-36页 |
| 1.1.1 MCRs 的机理研究 | 第20-23页 |
| 1.1.2 MCR 中底物的选择与扩展 | 第23-26页 |
| 1.1.3 MCR 中催化剂的应用 | 第26-28页 |
| 1.1.4 MCR 的应用 | 第28-36页 |
| 1.2 抗氧化剂及其构-效关系的研究 | 第36-46页 |
| 1.2.1 天然抗氧化剂的分离 | 第37-39页 |
| 1.2.2 天然抗氧化剂的合成与修饰 | 第39-44页 |
| 1.2.3 合成杂环结构的抗氧化剂 | 第44-46页 |
| 1.3 论文选题思路与研究意义 | 第46-48页 |
| 第二章 呋喃并喹啉化合物的合成及抑制自由基引发 DNA 氧化反应性能的研究 | 第48-63页 |
| 2.1 引言 | 第48-50页 |
| 2.2 实验部分 | 第50-62页 |
| 2.2.1 主要实验试剂 | 第50-51页 |
| 2.2.2 羟基取代的呋喃并喹啉衍生物的合成 | 第51-54页 |
| 2.2.3 呋喃[2,3-b]喹啉抑制自由基引发的 DNA 的氧化反应的研究 | 第54-62页 |
| 2.3 小结 | 第62-63页 |
| 第三章 Biginelli-3CR 构建二氢嘧啶类抗氧化分子及其性能的研究 | 第63-86页 |
| 3.1 引言 | 第63-65页 |
| 3.2 实验部分 | 第65-83页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第65-66页 |
| 3.2.2 取代甲酰丙酮的合成（5a-5c） | 第66-67页 |
| 3.2.3 Biginelli 反应合成 3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物（6a-6m） | 第67-71页 |
| 3.2.4 DHPMs 淬灭自由基能力的研究 | 第71-78页 |
| 3.2.5 DHPMs 抑制 AAPH 引发的 DNA 氧化反应性能的研究 | 第78-83页 |
| 3.3 小结 | 第83-86页 |
| 第四章 Passerini-3CR 构建以香豆素结构为核心的 -乙酰氧基甲酰胺衍生物及其抗氧化性能的研究 | 第86-124页 |
| 4.1 引言 | 第86-89页 |
| 4.2 实验部分 | 第89-123页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第89-90页 |
| 4.2.2 4-甲酰基香豆素 9a 和 9b 的合成 | 第90-92页 |
| 4.2.3 乙酰基保护天然羧酸 11a-11c 的合成 | 第92-94页 |
| 4.2.4 异腈的合成 13a-13e | 第94-98页 |
| 4.2.5 Passerini 反应合成乙酰基保护-乙酰氧基甲酰胺衍生物（22a-22r） | 第98-102页 |
| 4.2.6 α-乙酰氧基甲酰胺的脱保护基反应(23a-23n、23q、23r) | 第102-109页 |
| 4.2.7 α-乙酰氧基甲酰胺衍生物淬灭自由基能力的研究 | 第109-117页 |
| 4.2.8 α-乙酰氧基甲酰胺抑制 AAPH 引发 DNA 氧化反应的活性 | 第117-123页 |
| 4.3 小结 | 第123-124页 |
| 第五章 Ugi-4CR 构建非共轭直链结构双酰胺类衍生物及其抗氧化性能的研究 | 第124-150页 |
| 5.1 引言 | 第124-127页 |
| 5.2 实验部分 | 第127-147页 |
| 5.2.1 主要试剂 | 第127页 |
| 5.2.2 双酰胺衍生物的合成 24a-24s | 第127-134页 |
| 5.2.3 双酰胺衍生物淬灭自由基能力的研究 | 第134-140页 |
| 5.2.4 双酰胺衍生物抑制 AAPH 引发 DNA 氧化反应性能的研究 | 第140-147页 |
| 5.3 小结 | 第147-150页 |
| 第六章 结论 | 第150-152页 |
| 参考文献 | 第152-180页 |
| 作者简历 | 第180-182页 |
| 致谢 | 第182页 |
