摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
主要符号表 | 第7-11页 |
第1章 绪论 | 第11-29页 |
前言 | 第11页 |
1.0 概述 | 第11-12页 |
1.1 彩绘常用矿物颜料 | 第12-13页 |
1.2 彩绘常用胶结材料 | 第13-15页 |
1.2.1 动物胶 | 第13页 |
1.2.2 植物胶 | 第13-14页 |
1.2.3 油类及其他蛋白质材料 | 第14-15页 |
1.3 彩绘常用保护材料 | 第15-16页 |
1.3.1 纯丙乳液 | 第15页 |
1.3.2 硅丙乳液 | 第15-16页 |
1.3.3 聚乙酸乙烯酯乳液 | 第16页 |
1.3.4 Paraloid-B72 | 第16页 |
1.4 彩绘文物保护材料去除技术 | 第16-17页 |
1.5 常用胶结材料的检测分析 | 第17-27页 |
1.5.1 微量化学法 | 第18页 |
1.5.2 现代仪器分析发 | 第18-20页 |
1.5.3 免疫分析技术 | 第20-21页 |
1.5.4 免疫检测技术发展历程 | 第21-23页 |
1.5.5 酶联免疫技术(ELISA) | 第23-25页 |
1.5.6 免疫荧光显微镜技术(IFM) | 第25页 |
1.5.7 ELISA与IFM的局限性 | 第25-26页 |
1.5.8 化学发光免疫技术(CLIA) | 第26-27页 |
1.6 论文研究目的与内容 | 第27-29页 |
第2章 彩绘文物常用胶结材料的酶联免疫技术(ELISA)研究 | 第29-45页 |
2.1 前言 | 第29页 |
2.2 实验材料 | 第29-31页 |
2.2.1 仪器 | 第29-30页 |
2.2.2 材料 | 第30-31页 |
2.2.3 试剂配置 | 第31页 |
2.3 样品(彩绘样块)制备 | 第31-33页 |
2.4 实验原理与过程 | 第33-36页 |
2.4.1 基本原理 | 第33-35页 |
2.4.2 实验方法与步骤 | 第35页 |
2.4.3 最佳实验条件确定 | 第35-36页 |
2.5 结果与讨论 | 第36-44页 |
2.5.1 酶联免疫技术(ELISA)的最佳实验条件 | 第36-38页 |
2.5.2 模拟样品的酶联免疫(ELISA)分析实验 | 第38页 |
2.5.3 已用典型保护材料下的酶联免疫(ELISA)分析实验 | 第38-41页 |
2.5.4 凝胶法去除典型保护材料后的酶联免疫(ELISA)分析实验 | 第41页 |
2.5.5 古代彩绘样品的酶联免疫(ELISA)分析实验 | 第41-44页 |
2.6 本章小结 | 第44-45页 |
第3章 彩绘文物常用胶结材料免疫荧光显微镜技术(IFM)研究 | 第45-63页 |
3.1 前言 | 第45页 |
3.2 实验材料 | 第45-47页 |
3.2.1 仪器 | 第45-46页 |
3.2.2 材料 | 第46-47页 |
3.2.3 试剂配置 | 第47页 |
3.3 样品制备 | 第47-48页 |
3.3.1 模拟彩绘样品制备 | 第47页 |
3.3.2 彩绘样品的切片制作 | 第47-48页 |
3.4 实验原理与过程 | 第48-49页 |
3.4.1 基本原理 | 第48-49页 |
3.4.2 实验方法与步骤 | 第49页 |
3.5 结果与讨论 | 第49-62页 |
3.5.1 荧光显微镜技术(IFM)的灵敏性与特异性实验 | 第49-51页 |
3.5.2 模拟样品的荧光显微镜(IFM)分析实验 | 第51-56页 |
3.5.3 用典型保护材料下荧光显微镜(IFM)分析实验 | 第56-60页 |
3.5.4 古代彩绘样品的荧光显微镜(IFM)分析实验 | 第60-62页 |
3.6 本章小结 | 第62-63页 |
第4章 典型案例研究:秦始皇兵马俑彩绘胶结材料的荧光显微镜技术(IFM)分析 | 第63-68页 |
4.1 研究背景 | 第63-64页 |
4.2 实验材料与方法 | 第64-65页 |
4.2.1 实验材料 | 第64页 |
4.2.2 样品制备 | 第64页 |
4.2.3 实验方法与步骤 | 第64-65页 |
4.3 结果与讨论 | 第65-67页 |
4.4 本章小结 | 第67-68页 |
第5章 结论与展望 | 第68-72页 |
5.1 结论 | 第68-69页 |
5.2 展望 | 第69-70页 |
5.3 创新点 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-83页 |
附录 攻读硕士学位期间发表的论文及参与的主要科研项目 | 第83-84页 |
作者简介 | 第84-85页 |
致谢 | 第85-86页 |