一种低浓度微生物气溶胶浓缩器的设计和性能验证
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-13页 |
第一章 引言 | 第13-31页 |
·微生物气溶胶的概念 | 第13-14页 |
·环境中微生物气溶胶的来源 | 第14-15页 |
·微生物气溶胶的特征 | 第15-17页 |
·微生物气溶胶对人体健康的影响 | 第17-20页 |
·低浓度微生物气溶胶采样现状 | 第20-24页 |
·军团菌气溶胶的采集 | 第24-28页 |
·虚拟浓缩器的研究进展 | 第28-29页 |
·论文工作的主要内容 | 第29-31页 |
第二章 虚拟浓缩器的设计 | 第31-39页 |
·设计原理和参数 | 第31-35页 |
·设计原理 | 第31-32页 |
·参数 | 第32-35页 |
·雷诺数 | 第32-33页 |
·斯托克斯定律 | 第33页 |
·滑移修正系数 | 第33-34页 |
·空气动力学直径 | 第34页 |
·斯托克斯数 | 第34-35页 |
·设计参数的选择 | 第35-39页 |
第三章 实验室评价方法 | 第39-47页 |
·物理性粒子实验方法 | 第39-43页 |
·实验目的 | 第39页 |
·材料与方法 | 第39-41页 |
·实验粒子的发生 | 第39-40页 |
·气溶胶粒径测量方法 | 第40-41页 |
·气溶胶浓度测量方法 | 第41页 |
·评价指标 | 第41-43页 |
·收集效率 | 第41-42页 |
·损失率 | 第42页 |
·浓缩比 | 第42页 |
·切割粒径 | 第42页 |
·收集效率的几何标准差 | 第42-43页 |
·数据分析 | 第43页 |
·生物性粒子实验方法 | 第43-45页 |
·实验目的 | 第44页 |
·材料与方法 | 第44-45页 |
·菌悬液的制备 | 第44页 |
·气溶胶的发生 | 第44页 |
·微生物暴露舱 | 第44页 |
·生物气溶胶采集 | 第44-45页 |
·采样布局 | 第45页 |
·采集液 | 第45页 |
·培养方法 | 第45页 |
·数据分析 | 第45页 |
·浓缩器阻力测试方法 | 第45-47页 |
·实验目的 | 第46-47页 |
第四章 现场验证方法 | 第47-51页 |
·实验目的 | 第47页 |
·材料与方法 | 第47-49页 |
·采样装置 | 第47页 |
·采样时间与采样点 | 第47-48页 |
·采样流量和时间 | 第48页 |
·样品采集液 | 第48-49页 |
·实验室检测方法 | 第49-50页 |
·军团菌巢式PCR法 | 第49-50页 |
·流感病毒巢式PCR法 | 第50页 |
·评价指标和分析方法 | 第50-51页 |
第五章 质量控制 | 第51-56页 |
·物理性粒子评价质量控制 | 第51-55页 |
·等速采样 | 第51-53页 |
·浓缩器和APS进口直径 | 第51-52页 |
·LD-5C进气口直径 | 第52-53页 |
·转子流量计示数误差 | 第53-55页 |
·生物性粒子和现场验证质量控制 | 第55-56页 |
·实验室实验 | 第55页 |
·现场验证 | 第55-56页 |
第六章 结果与讨论 | 第56-68页 |
·结果 | 第56-61页 |
·设计结果 | 第56-58页 |
·实验室评价结果 | 第58-61页 |
·实验粒子的粒径和几何标准差 | 第58-59页 |
·物理性粒子评价结果 | 第59-60页 |
·细菌性粒子评价结果 | 第60页 |
·浓缩器压降 | 第60-61页 |
·现场结果 | 第61页 |
·军团菌气溶胶检测结果 | 第61页 |
·流感病毒气溶胶检测结果 | 第61页 |
·讨论 | 第61-68页 |
·收集效率 | 第61-62页 |
·切割粒径 | 第62-63页 |
·粒子损失 | 第63页 |
·浓缩比 | 第63-64页 |
·浓缩器阻力 | 第64页 |
·白葡菌采集 | 第64-65页 |
·军团菌气溶胶采集效果 | 第65-67页 |
·流感病毒气溶胶采集效果 | 第67-68页 |
第七章 结论与展望 | 第68-70页 |
·主要结论与创新点 | 第68页 |
·研究存在的局限性与展望 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
综述 | 第76-87页 |
参考文献 | 第84-87页 |
致谢 | 第87-89页 |
个人简历 | 第89页 |