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一种低浓度微生物气溶胶浓缩器的设计和性能验证

摘要第1-5页
Abstract第5-13页
第一章 引言第13-31页
   ·微生物气溶胶的概念第13-14页
   ·环境中微生物气溶胶的来源第14-15页
   ·微生物气溶胶的特征第15-17页
   ·微生物气溶胶对人体健康的影响第17-20页
   ·低浓度微生物气溶胶采样现状第20-24页
   ·军团菌气溶胶的采集第24-28页
   ·虚拟浓缩器的研究进展第28-29页
   ·论文工作的主要内容第29-31页
第二章 虚拟浓缩器的设计第31-39页
   ·设计原理和参数第31-35页
     ·设计原理第31-32页
     ·参数第32-35页
       ·雷诺数第32-33页
       ·斯托克斯定律第33页
       ·滑移修正系数第33-34页
       ·空气动力学直径第34页
       ·斯托克斯数第34-35页
   ·设计参数的选择第35-39页
第三章 实验室评价方法第39-47页
   ·物理性粒子实验方法第39-43页
     ·实验目的第39页
     ·材料与方法第39-41页
       ·实验粒子的发生第39-40页
       ·气溶胶粒径测量方法第40-41页
       ·气溶胶浓度测量方法第41页
     ·评价指标第41-43页
       ·收集效率第41-42页
       ·损失率第42页
       ·浓缩比第42页
       ·切割粒径第42页
       ·收集效率的几何标准差第42-43页
     ·数据分析第43页
   ·生物性粒子实验方法第43-45页
     ·实验目的第44页
     ·材料与方法第44-45页
       ·菌悬液的制备第44页
       ·气溶胶的发生第44页
       ·微生物暴露舱第44页
       ·生物气溶胶采集第44-45页
       ·采样布局第45页
       ·采集液第45页
       ·培养方法第45页
     ·数据分析第45页
   ·浓缩器阻力测试方法第45-47页
     ·实验目的第46-47页
第四章 现场验证方法第47-51页
   ·实验目的第47页
   ·材料与方法第47-49页
     ·采样装置第47页
     ·采样时间与采样点第47-48页
     ·采样流量和时间第48页
     ·样品采集液第48-49页
   ·实验室检测方法第49-50页
     ·军团菌巢式PCR法第49-50页
     ·流感病毒巢式PCR法第50页
   ·评价指标和分析方法第50-51页
第五章 质量控制第51-56页
   ·物理性粒子评价质量控制第51-55页
     ·等速采样第51-53页
       ·浓缩器和APS进口直径第51-52页
       ·LD-5C进气口直径第52-53页
     ·转子流量计示数误差第53-55页
   ·生物性粒子和现场验证质量控制第55-56页
     ·实验室实验第55页
     ·现场验证第55-56页
第六章 结果与讨论第56-68页
   ·结果第56-61页
     ·设计结果第56-58页
     ·实验室评价结果第58-61页
       ·实验粒子的粒径和几何标准差第58-59页
       ·物理性粒子评价结果第59-60页
       ·细菌性粒子评价结果第60页
       ·浓缩器压降第60-61页
     ·现场结果第61页
       ·军团菌气溶胶检测结果第61页
       ·流感病毒气溶胶检测结果第61页
   ·讨论第61-68页
     ·收集效率第61-62页
     ·切割粒径第62-63页
     ·粒子损失第63页
     ·浓缩比第63-64页
     ·浓缩器阻力第64页
     ·白葡菌采集第64-65页
     ·军团菌气溶胶采集效果第65-67页
     ·流感病毒气溶胶采集效果第67-68页
第七章 结论与展望第68-70页
   ·主要结论与创新点第68页
   ·研究存在的局限性与展望第68-70页
参考文献第70-76页
综述第76-87页
 参考文献第84-87页
致谢第87-89页
个人简历第89页

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