| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 符号及缩略语 | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-22页 |
| 第一章 植物TFⅢA型锌指蛋白的研究进展 | 第10-22页 |
| 1 植物锌指类转录因子 | 第10页 |
| 2 植物TFⅢA型锌指蛋白的发现与结构 | 第10-14页 |
| 2.1 TFⅢA型锌指蛋白的发现 | 第10页 |
| 2.2 植物TFⅢA型锌指蛋白的结构 | 第10-12页 |
| 2.3 植物TFⅢA型锌指蛋白对于目标序列的识别 | 第12-14页 |
| 3 植物TFⅢA型锌指蛋白的功能 | 第14-21页 |
| 3.1 参与逆境胁迫的应答 | 第14-18页 |
| 3.2 参与生长发育过程的调控 | 第18-21页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二部分 研究报告 | 第22-58页 |
| 第二章 锌指蛋白ZFP207的亚细胞定位及转录激活活性分析 | 第22-34页 |
| 1 材料与方法 | 第22-30页 |
| 1.1 菌株和质粒 | 第22页 |
| 1.2 化学试剂、试剂盒和酶制剂 | 第22页 |
| 1.3 聚合酶链式反应 | 第22-23页 |
| 1.4 大肠杆菌质粒DNA抽提 | 第23页 |
| 1.5 DNA片段的回收与连接 | 第23-25页 |
| 1.6 大肠杆菌感受态细胞制备 | 第25页 |
| 1.7 重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞 | 第25页 |
| 1.8 锌指蛋白ZFP207的亚细胞定位 | 第25-28页 |
| 1.9 锌指蛋白ZFP207在酵母中的转录激活活性分析 | 第28-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-32页 |
| 2.1 锌指蛋白ZFP207的亚细胞定位 | 第30页 |
| 2.2 锌指蛋白ZFP207在酵母中的转录激活活性分析 | 第30-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 ZFP207基因在水稻中的表达特性 | 第34-41页 |
| 1 材料与方法 | 第34-37页 |
| 1.1 试剂和试剂盒 | 第34页 |
| 1.2 主要仪器 | 第34页 |
| 1.3 植物材料的种植 | 第34页 |
| 1.4 胁迫处理 | 第34-35页 |
| 1.5 水稻组织总RNA提取 | 第35页 |
| 1.6 总RNA质量检测 | 第35-36页 |
| 1.7 cDNA第一链的合成 | 第36页 |
| 1.8 RT-PCR | 第36-37页 |
| 1.9 荧光定量PCR | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-40页 |
| 2.1 ZFP207基因在成熟期水稻组织中的表达 | 第37-38页 |
| 2.2 ZFP207基因在几种非生物胁迫和ABA处理下的表达 | 第38-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 第四章 转ZFP207基因及其启动子水稻植株的获得 | 第41-58页 |
| 1 材料与方法 | 第41-49页 |
| 1.1 植物材料 | 第41页 |
| 1.2 菌株和质粒 | 第41页 |
| 1.3 试剂和试剂盒 | 第41页 |
| 1.4 培养基和溶液的配制 | 第41页 |
| 1.5 生物信息学分析 | 第41页 |
| 1.6 pCAMBIA1304-pZFP207植物表达载体的构建 | 第41-43页 |
| 1.7 pCAMBIA1304-ZFP207正、反义植物表达载体的构建 | 第43-44页 |
| 1.8 农杆菌感受态细胞制备 | 第44-45页 |
| 1.9 质粒DNA转化农杆菌感受态细胞 | 第45页 |
| 1.10 根癌农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第45-46页 |
| 1.11 转ZFP207基因启动子水稻植株的阳性检测 | 第46-47页 |
| 1.12 转ZFP207基因水稻植株的检测 | 第47-48页 |
| 1.13 扫描电镜材料制备与细胞形态观察 | 第48-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-56页 |
| 2.1 启动子顺式元件分析及转ZFP207基因启动子水稻植株的获得 | 第49-51页 |
| 2.2 转ZFP207基因水稻植株的获得和表型观察 | 第51-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 全文结论 | 第58-60页 |
| 附录 | 第60-64页 |
| 攻读硕士期间发表或待发表的研究论文 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
