首页--农业科学论文--园艺论文--茄果类论文--番茄(西红柿)论文

加工番茄SlAGO4A基因功能的初步研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
缩略词及英汉对照表第11-12页
前言第12-13页
第一章 文献综述第13-22页
    1.1 RNA干扰技术的研究概述第13-18页
        1.1.1 RNA干扰现象的发现第13页
        1.1.2 RNA干扰的原理第13-14页
        1.1.3 RNAi作用过程相关的酶和蛋白质第14-16页
        1.1.4 RNA干扰技术的应用第16-18页
    1.2 Argonaute蛋白的研究概述第18-21页
        1.2.1 Argonaute蛋白家族的起源及分类第18页
        1.2.2 Argonaute蛋白家族的结构特点第18-19页
        1.2.3 AGO蛋白的细胞定位第19页
        1.2.4 Argonaute蛋白家族的国内外研究进展第19-21页
    1.3 本课题的研究目的第21页
    1.4 本课题的技术路线第21-22页
第二章 利用酵母双杂交技术验证SlAGO4A与PVY HC-Pro及CMV 2b相互作用第22-33页
    2.1 实验材料第22-23页
        2.1.1 主要仪器和设备第22页
        2.1.2 菌株,载体和试剂盒第22页
        2.1.3 常用试剂及培养基的配制第22-23页
    2.2 实验方法第23-27页
        2.2.1 诱饵载体及目的载体构建第23-26页
        2.2.2 基因相互作用验证第26-27页
    2.3 结果与分析第27-31页
        2.3.1 PVY HC-Pro、CMV2b和SlAGO4A基因的扩增第27-28页
        2.3.2 重组质粒的酶切鉴定第28-30页
        2.3.3 共转化第30-31页
    2.4 小结与讨论第31-33页
第三章 番茄SlAGO4A基因的亚细胞定位第33-45页
    3.1 研究材料第33-34页
        3.1.1 实验材料第33页
        3.1.2 菌株和载体第33页
        3.1.3 实验试剂第33-34页
        3.1.4 主要仪器设备第34页
        3.1.5 培养基及试剂的配置第34页
    3.2 实验方法第34-39页
        3.2.1 载体构建第34-36页
        3.2.2 烟草的遗传转化第36-38页
        3.2.3 转基因烟草的PCR检测第38-39页
    3.3 结果和分析第39-43页
        3.3.1 SlAGO4A的PCR扩增第39-40页
        3.3.2 T克隆重组质粒酶切鉴定第40页
        3.3.3 35S:GFP-SlAGO4A酶切鉴定第40-41页
        3.3.4 菌落PCR鉴定第41页
        3.3.5 转基因烟草植株的PCR鉴定第41-42页
        3.3.6 SlAGO4A亚细胞定位第42-43页
    3.4 讨论与小结第43-45页
第四章 SlAGO4A基因过表达及干扰转基因番茄植株的获得第45-60页
    4.1 实验材料第45-46页
        4.1.1 实验菌株第45页
        4.1.2 实验载体第45页
        4.1.3 实验所需仪器设备第45-46页
        4.1.4 实验试剂及试剂盒第46页
        4.1.5 培养基及试剂的配置第46页
    4.2 实验方法第46-54页
        4.2.1 生物信息学分析第46页
        4.2.2 载体构建第46-49页
        4.2.3 加工番茄的遗传转化第49-50页
        4.2.4 转基因植株的检测第50-51页
        4.2.5 转基因番茄中SlAGO4A基因的表达量分析第51-54页
    4.3 结果与分析第54-58页
        4.3.1 SlAGO4A进化树构建第54-55页
        4.3.2 SlAGO4A及PIWI基因扩增第55页
        4.3.3 过表达及干扰载体构建第55-56页
        4.3.4 转基因番茄植株检测第56-57页
        4.3.5 Realtime PCR引物特异性检测第57-58页
        4.3.6 过表达转基因番茄植株中SlAGO4A基因的相对表达量分析第58页
    4.4 小结与讨论第58-60页
第五章 结论与展望第60-62页
参考文献第62-67页
附录 常用试剂及培养基的配制第67-70页
致谢第70-71页
作者简介第71-72页
附表第72页

论文共72页,点击 下载论文
上一篇:中国美利奴羊TLR4、TLR2基因多态性及其与布鲁氏菌病的相关性分析
下一篇:乌拉尔甘草盐分积累、分布与分泌途径的研究