| 中文摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 本论文工作所用测试方法与仪器 | 第15-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-55页 |
| 1.1 分子磁性材料 | 第16-23页 |
| 1.1.1 磁有序分子磁性材料 | 第17-18页 |
| 1.1.2 单分子磁体 | 第18-21页 |
| 1.1.3 单离子磁体 | 第21-22页 |
| 1.1.4 单链磁体 | 第22-23页 |
| 1.1.5 自旋转换材料 | 第23页 |
| 1.2 磁各向异性 | 第23-27页 |
| 1.2.1 单离子各向异性 | 第24-25页 |
| 1.2.2 各向异性磁交换 | 第25-26页 |
| 1.2.3 晶体场对称性对磁各向异性的影响 | 第26-27页 |
| 1.3 具有五角双锥配位构型的分子磁性材料的研究进展 | 第27-46页 |
| 1.3.1 具有五角双锥配位构型的3d过渡金属化合物 | 第28-32页 |
| 1.3.1.1 具有五角双锥配位构型的Fe~Ⅱ化合物 | 第28-30页 |
| 1.3.1.2 具有五角双锥配位构型的Co~Ⅱ化合物 | 第30-32页 |
| 1.3.2 基于五角双锥构型的七氰根构筑块的分子磁性材料 | 第32-38页 |
| 1.3.2.1 基于[Mo~Ⅲ(CN)_7]~(4-)构筑块的分子磁性材料研究 | 第32-36页 |
| 1.3.2.2 基于[Re~Ⅳ(CN)_7]~(3-)构筑块的分子磁性材料的研究 | 第36-38页 |
| 1.3.2.3 基于[W~Ⅳ(CN)_7]~(3-)构筑块的研究 | 第38页 |
| 1.3.3 具有五角双锥配位构型的4f镧系金属单分子/单离子磁体 | 第38-46页 |
| 1.3.3.1 具有五角双锥配位构型的Dy~Ⅲ的单分子/单离子磁体 | 第40-44页 |
| 1.3.3.2 具有五角双锥配位构型的其他Ln~Ⅲ的单离子磁体 | 第44-46页 |
| 1.4 本论文的研究依据和主要研究内容 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 第二章 基于[Mo~Ⅲ(CN)_7]~(4-)的氰根桥连三维磁有序化合物 | 第55-85页 |
| 2.1 引言 | 第55-56页 |
| 2.2 实验部分 | 第56-58页 |
| 2.2.1 化合物1-5的合成 | 第56-58页 |
| 2.2.1.1 {[NH_2(CH_3)_2]_2Mn_5(H_2O)_(10)[Mo(CN)_7]_3·8H_2O}_n(1)的合成 | 第56-57页 |
| 2.2.1.2 {[NH_3CH_2CH_3]_2Mn_5(H_2O)_(10)[Mo(CN]_3·8H_2O}_n(2)的合成 | 第57页 |
| 2.2.1.3 {[(NH_3NH)CCH_3]_2Mn_5(H_2O)_(10)[Mo(CN)_7]3·8H_2O}_n(3)的合成 | 第57页 |
| 2.2.1.4 {Fe_2(H_2O)_5[Mo(CN_7]·5H_2O}_n(4)的合成 | 第57页 |
| 2.2.1.5 {[NH_2(CH_3)_2]_2Fe_5(H_2O)_(10)[Mo(CN)_7]_3·8H_2O}_n(5)的合成 | 第57-58页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第58-83页 |
| 2.3.1 化合物1-5的晶体结构 | 第58-76页 |
| 2.3.2 化合物1,2,4,5的磁性质 | 第76-81页 |
| 2.3.2.1 化合物1,2,4,5的直流磁化率 | 第76-80页 |
| 2.3.2.2 化合物1,2,4,5的交流磁化率 | 第80-81页 |
| 2.3.3 化合物的磁有序温度的讨论 | 第81-83页 |
| 2.4 结论 | 第83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 第三章 基于[Mo~Ⅲ(CN)_7]~(4-)的三核化合物的探索合成、结构和磁性研究 | 第85-108页 |
| 3.1 引言 | 第85-86页 |
| 3.2 实验部分 | 第86-97页 |
| 3.2.1 系列前驱体的合成 | 第87-88页 |
| 3.2.1.1 配体Py_5Me_2和Py_3N_2的前驱体的合成 | 第87页 |
| 3.2.1.2 前驱体Fe~Ⅱ(H_2pdabc)Cl_2]·(H_2O)和[Co~Ⅱ(H_2pdabc)(H_2O)(CH_3CN)]·(ClO_4)_2的合成 | 第87页 |
| 3.2.1.3 前驱体[Fe~Ⅱ(H_2pdap)Cl_2]·(H_2O)和[M~Ⅱ(H_2pdap)(ClO_4)_2](M=Mn,Co)的合成 | 第87-88页 |
| 3.2.1.4 前驱体[Mn~Ⅱ(H_2pdapc)(ClO_4)_2]的合成 | 第88页 |
| 3.2.2 前驱体的晶体结构 | 第88-96页 |
| 3.2.3 基于[Mo~(Ⅲ/Ⅳ)(CN)_(7/8)]~(4-)的三核化合物的合成 | 第96-97页 |
| 3.2.3.1 [Fe(Btzp)(H_2O)]_2[Mo(CN)_7]·18H_2O(6)的合成 | 第96-97页 |
| 3.2.3.2 [Co(Btzp)(H_2O)]_2[Mo(CN)_7]·18H_2O(7)的合成 | 第97页 |
| 3.2.3.3 [Co(Py_5Me_2)]_2[Mo(CN)_7]·7H_2O (8)的合成 | 第97页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第97-105页 |
| 3.3.1 化合物6-8的晶体结构描述 | 第97-103页 |
| 3.3.2 化合物6和7的磁性质描述 | 第103-105页 |
| 3.3.2.1 化合物6和7的磁性质描述 | 第103-104页 |
| 3.3.2.2 化合物6和7的交流磁化率 | 第104-105页 |
| 3.3.3 化合物6和7的磁性结构关系讨论 | 第105页 |
| 3.4 结论 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-108页 |
| 第四章 基于[Mo~Ⅲ(CN)_7]~(4-)的单分子磁体开关行为及各向异性转换的研究 | 第108-131页 |
| 4.1 引言 | 第108-109页 |
| 4.2 实验部分 | 第109-114页 |
| 4.2.1 基于[Mo~Ⅲ(CN)_7]~(4-)的化合物的合成与表征 | 第109-114页 |
| 4.2.1.1 [Mn(L1)(H_2O)]_2[Mo(CN)_7]·2H_2O(1)(9)的合成 | 第109-110页 |
| 4.2.1.2 [Mn(L1)(H_2O)]_2[Mn(L1)_7]_2[Mo(CN)_7]_2(10)的合成 | 第110页 |
| 4.2.1.3 [Mn(L1)(H_2O)]_2[Mo(CN)_7]·2H_2O (9R=9)的合成 | 第110页 |
| 4.2.1.4 [Mn(L1)(H_2O)]_2[Mn(L1)]_2[Mo(CN)_7]_2(10A=10)的合成 | 第110页 |
| 4.2.1.5 [Mn(L1)(H_2O)]_2[Mn(L1)]_2[Mo(CN)_7]_2(10B=10)的合成 | 第110-114页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第114-128页 |
| 4.3.1 化合物9-10的晶体结构描述 | 第114-121页 |
| 4.3.2 化合物9和10的磁性质描述 | 第121-127页 |
| 4.3.2.1 化合物9和10的直流磁化率 | 第121-123页 |
| 4.3.2.2 化合物9和10的交流磁化率 | 第123-127页 |
| 4.3.3 化合物9和10的磁性结构关系讨论 | 第127-128页 |
| 4.4 结论 | 第128-129页 |
| 参考文献 | 第129-131页 |
| 第五章 系列4f单离子磁体化合物的合成、结构和磁性研究 | 第131-160页 |
| 5.1 引言 | 第131-132页 |
| 5.2 实验部分 | 第132-134页 |
| 5.2.1 化合物11-14的合成及表征 | 第132-134页 |
| 5.2.2.1 [Dy(H_3L_2)Cl_2(DMF)_2]·DMF·1.5H_2O(11)的合成 | 第132页 |
| 5.2.2.2 [Yb(H_3L_2)Cl_2(DMF)_2]·DMF·1.5H_2O(12)的合成 | 第132-133页 |
| 5.2.2.3 [Dy(H_3L_2)Cl_2(DMF)_2]·H_4L2 (13)的合成 | 第133页 |
| 5.2.2.4 [Yb(H_3L_2)Cl_2(DMF)_2]·H_3L2 (14)的合成 | 第133-134页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第134-156页 |
| 5.3.1 化合物11-14的晶体结构描述 | 第134-140页 |
| 5.3.2 化合物11-14的磁性质描述 | 第140-153页 |
| 5.3.2.1 化合物11-14的直流磁化率 | 第140-142页 |
| 5.3.2.2 化合物11-14的交流磁化率 | 第142-153页 |
| 5.3.3 理论计算 | 第153-156页 |
| 5.4 结论 | 第156-157页 |
| 参考文献 | 第157-160页 |
| 第六章 总结 | 第160-162页 |
| 博士在读期间己发表和待发表的论文 | 第162-164页 |
| 致谢 | 第164-165页 |
