| 中文摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 中英文缩略词表(Abbreivation) | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-20页 |
| 第一章 RP-HPLC法测定人血浆中伏立康唑的浓度 | 第20-32页 |
| 1 仪器和试药 | 第20-21页 |
| 1.1 仪器 | 第20页 |
| 1.2 试剂 | 第20-21页 |
| 1.3 试药 | 第21页 |
| 2 HPLC测定法的建立与考证 | 第21-23页 |
| 2.1 色谱条件 | 第21页 |
| 2.2 对照品溶液的配制 | 第21页 |
| 2.3 血浆样品处理 | 第21页 |
| 2.4 方法学验证 | 第21-23页 |
| 3 结果 | 第23-31页 |
| 3.1 专属性 | 第23-25页 |
| 3.2 标准曲线结果 | 第25-26页 |
| 3.3 定量下限结果 | 第26页 |
| 3.4 精密度结果 | 第26-27页 |
| 3.5 回收率结果 | 第27-28页 |
| 3.6 稳定性实验结果 | 第28-29页 |
| 3.7 临床应用 | 第29-31页 |
| 4 讨论 | 第31页 |
| 4.1 色谱条件选择 | 第31页 |
| 4.2 样品处理方法选择 | 第31页 |
| 4.3 临床应用 | 第31页 |
| 5 小结 | 第31-32页 |
| 第二章 CYP2C19基因多态性对伏立康唑血药浓度、安全性和有效性的影响 | 第32-40页 |
| 1 仪器和试药 | 第32-33页 |
| 1.1 仪器 | 第32页 |
| 1.2 试剂 | 第32-33页 |
| 2 研究资料与方法 | 第33-35页 |
| 2.1 研究对象 | 第33页 |
| 2.2 患者血样采集及检测 | 第33-34页 |
| 2.3 有效性评估 | 第34页 |
| 2.4 安全性评估 | 第34页 |
| 2.5 数据处理 | 第34-35页 |
| 3 结果 | 第35-37页 |
| 3.1 患者基本特征 | 第35-36页 |
| 3.2 伏立康唑治疗的有效性和安全性 | 第36页 |
| 3.3 CYP2C19基因多态性对伏立康唑血药浓度、安全性和有效性的影响 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| 4.1 影响伏立康唑个体差异因素 | 第37页 |
| 4.2 CYP2C19基因型对伏立康唑血药浓度的影响 | 第37-38页 |
| 4.3 年龄和联合用药对伏立康唑血药浓度的影响 | 第38页 |
| 4.4 特殊病例分析 | 第38页 |
| 5 小结 | 第38-40页 |
| 第三章 基于CYP2C19基因型检测和血药浓度监测的伏立康唑临床个体化研究 | 第40-51页 |
| 1 资料与方法 | 第40-42页 |
| 1.1 病历资料 | 第40-41页 |
| 1.2 纳入与排除标准 | 第41页 |
| 1.3 CYP2C19基因型检测和伏立康唑血药浓度监测 | 第41页 |
| 1.4 不良反应和疗效 | 第41-42页 |
| 1.5 统计分析 | 第42页 |
| 2 结果 | 第42-48页 |
| 2.1 患者基本信息 | 第42-44页 |
| 2.2 伏立康唑治疗特征 | 第44-46页 |
| 2.3 安全性 | 第46-47页 |
| 2.4 有效性 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 综述 | 第57-71页 |
| 1 伏立康唑的药代动力学 | 第58-59页 |
| 2 伏立康唑的有效性及安全性 | 第59-61页 |
| 3 伏立康唑的药物相互作用 | 第61-63页 |
| 4 伏立康唑的联合用药 | 第63-64页 |
| 5 伏立康唑的给药方案 | 第64-65页 |
| 5.1 成人及儿童患者伏立康唑的给药方案 | 第64页 |
| 5.2 肝肾功能损伤患者伏立康唑的给药方案 | 第64-65页 |
| 5.3 不同CYP2C19基因型患者伏立康唑的给药方案 | 第65页 |
| 6 结语 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 附录 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
