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原核生物基因识别算法研究和基因组进化分析

中文摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
绪论第9-19页
    1.1 原核生物基因组第9-10页
    1.2 生物信息学第10-12页
    1.3 基因识别算法第12-15页
    1.4 论文的主要工作第15-19页
第一章 原核和真核生物基因组Z 曲线数据库的建立第19-27页
    1.1 引言第19-20页
    1.2 DNA 序列的Z 曲线理论第20-22页
    1.3 Z 曲线数据库的建立第22-23页
    1.4 Z 曲线数据库的软件服务第23-26页
    1.5 结论第26-27页
第二章 高G+C 含量细菌基因组ORFs 的碱基分布模型第27-44页
    2.1 引言第28-29页
    2.2 材料与方法第29-32页
        2.2.1 数据库第29-30页
        2.2.2 数据分析方法第30-32页
    2.3 结果与讨论第32-42页
        2.3.1 高G+C 含量基因组ORFs 碱基分布模型第32-33页
        2.3.2 密码子位G+C 含量和基因组G+C 含量的关系第33-38页
        2.3.3 不同G+C 含量基因组ORFs 碱基分布模型的比较第38-40页
        2.3.4 密码子位G+C 含量和密码子偏好模式第40-41页
        2.3.5 高G+C 含量细菌基因组ORFs 的FCM 聚类分析第41-42页
    2.4 结论第42-44页
第三章 细菌和古细菌基因组蛋白质编码基因的识别算法第44-64页
    3.1 引言第45-46页
    3.2 材料与方法第46-51页
        3.2.1 寻找种子ORFs 和候选ORFs第46-48页
        3.2.2 基因识别的核心算法第48-50页
        3.2.3 排除重叠ORFs 的策略第50-51页
        3.2.4 基因翻译起始位点的预测方法第51页
    3.3 结果与讨论第51-62页
        3.3.1 基因预测能力的评价指标第51页
        3.3.2 比较ZCURVE 1.0 和Glimmer 2.02第51-58页
        3.3.3 联合使用ZCURVE 1.0 和Glimmer 2.02第58页
        3.3.4 高G+C 含量基因组的多次Fisher 判别算法第58-62页
    3.4 结论第62-64页
第四章 细菌基因翻译起始位点的预测第64-83页
    4.1 引言第64-66页
    4.2 材料与方法第66-74页
        4.2.1 数据库第66-67页
        4.2.2 分析基因起始位点附近碱基分布模式第67页
        4.2.3 基因起始位点识别变量第67-71页
        4.2.4 自训练方法及种子ORFs第71-74页
    4.3 结果与讨论第74-81页
        4.3.1 用高可信度数据库检验自训练方法第74-77页
        4.3.2 基因识别软件的后处理程序第77-80页
        4.3.3 分析识别变量第80-81页
    4.4 结论第81-83页
第五章 细菌基因组水平转移基因的分布第83-101页
    5.1 引言第84-85页
    5.2 材料与方法第85-88页
        5.2.1 描述沿基因组G+C 含量分布的(?)_n' 曲线第85-86页
        5.2.2 小波变换和信号多尺度分解第86-87页
        5.2.3 预测水平转移基因第87-88页
    5.3 结果与讨论第88-100页
        5.3.1 描述沿基因组G+C 含量分布的不同方法第88页
        5.3.2 小波变换参数及阈值第88-91页
        5.3.3 两个致病性E. coli 基因组的异常区域第91-96页
        5.3.4 E. coli K12 基因组的水平转移基因第96-98页
        5.3.5 水平转移基因的密码子偏向性第98-100页
    5.4 结论第100-101页
第六章 微生物必需基因数据库DEG 的建立第101-106页
    6.1 引言第101-102页
    6.2 数据库的描述第102-105页
        6.2.1 微生物必需基因的收集第102-103页
        6.2.2 微生物必需基因数据库的建立第103-104页
        6.2.3 微生物必需基因数据库的应用第104-105页
    6.3 结论第105-106页
第七章 冠状病毒基因识别软件ZCURVE_CoV及其在分析SARS 冠状病毒基因组中的应用第106-118页
    7.1 引言第107-109页
    7.2 材料与方法第109-111页
        7.2.1 数据库第109页
        7.2.2 基因识别算法第109-111页
    7.3 结果与讨论第111-117页
        7.3.1 比较ZCURVE_CoV 1.0 和GeneMark.hmm第111页
        7.3.2 应用ZCURVE_CoV 1.0 分析SARS-CoV 基因组第111-115页
        7.3.3 多序列比对6 个可能的非结构蛋白编码基因第115-116页
        7.3.4 网上服务及补充材料第116-117页
    7.4 结论第117-118页
总结论第118-120页
参考文献第120-133页
攻博期间发表论文及参加科研情况说明第133-145页
插图第145-152页
附录第152-155页
致谢第155页

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