| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-32页 |
| 1.1 固定化酶的概述 | 第10-14页 |
| 1.1.1 传统的酶固定化的方法 | 第11-13页 |
| 1.1.2 酶固定化过程中对载体的要求 | 第13-14页 |
| 1.2 新型固定化载体 | 第14-19页 |
| 1.2.1 碳纳米材料 | 第14-17页 |
| 1.2.2 介孔材料 | 第17-18页 |
| 1.2.3 磁性载体 | 第18-19页 |
| 1.3 新型的固定化技术 | 第19-21页 |
| 1.3.1 无载体固定化 | 第19-21页 |
| 1.3.2 微波辅助固定化 | 第21页 |
| 1.4 固定化酶的应用 | 第21-24页 |
| 1.4.1 医药领域 | 第21-22页 |
| 1.4.2 生物传感器方面的应用 | 第22-23页 |
| 1.4.3 环境保护 | 第23页 |
| 1.4.4 能源利用 | 第23-24页 |
| 1.5 结论与展望 | 第24-25页 |
| 1.6 选题依据和研究思路 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-32页 |
| 第二章 基于GO/FEO纳米复合材料的藻毒素降解酶mlrA的固定及性质检测 | 第32-49页 |
| 2.1 前言 | 第32-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-36页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第34页 |
| 2.2.2 藻毒素降解酶的提取 | 第34-35页 |
| 2.2.3 磁性氧化石墨烯材料的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.4 对制取的GO-FEO纳米复合材料进行表征 | 第36页 |
| 2.2.5 固定化酶的合成和条件优化 | 第36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-46页 |
| 2.3.1 mlrA蛋白含量的测定 | 第36-37页 |
| 2.3.2 复合材料表征 | 第37-40页 |
| 2.3.3 酶随时间固定量的测定 | 第40-41页 |
| 2.3.4 mlrA和固定化酶与底物的反应条件优化 | 第41-43页 |
| 2.3.5 固定化酶重复利用性的测定 | 第43-44页 |
| 2.3.6 酶的半衰期/储存时间的测定 | 第44-46页 |
| 2.4 全文小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第三章 基于FEO/Au纳米复合材料对微囊藻毒素降解酶的固定及其活性的检测 | 第49-65页 |
| 3.1 前言 | 第49-51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-53页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第51-52页 |
| 3.2.2 磁性纳米复合材料FEO-Au的合成 | 第52页 |
| 3.2.3 对制取的FEO-Au纳米复合材料和固定化酶进行表征 | 第52页 |
| 3.2.4 酶的条件优化和性质检测 | 第52-53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-60页 |
| 3.3.1 两种方法合成核壳结构FEO-Au的表征 | 第53-54页 |
| 3.3.2 两种材料固酶量的测定 | 第54页 |
| 3.3.3 复合材料的TEM和zeta电势和XPS的表征 | 第54-56页 |
| 3.3.4 mlrA和固定化酶与底物的反应条件优化 | 第56-58页 |
| 3.3.5 固定化酶重复利用性的测定 | 第58-59页 |
| 3.3.6 酶的半衰期/储存时间的测定 | 第59-60页 |
| 3.4 全文小结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
