| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 1,2,3-三氮唑及其衍生物的研究现状 | 第10-40页 |
| 1.1 三氮唑及其衍生物简介 | 第10-11页 |
| 1.2 三氮唑及其衍生物的应用 | 第11-18页 |
| 1.2.1 在医药领域的应用简介 | 第11-16页 |
| 1.2.2 在农药领域的应用简介 | 第16-17页 |
| 1.2.3 在工业领域的应用简介 | 第17-18页 |
| 1.3 三氮唑及其衍生物的合成进展 | 第18-38页 |
| 1.3.1 Huisgen环加成反应 | 第18-19页 |
| 1.3.2 Cu催化的Huisgen环加成反应 | 第19-28页 |
| 1.3.3 钌催化法合成 1,5-二取代-1,2,3-三氮唑 | 第28-29页 |
| 1.3.4 金属炔化物法 | 第29-31页 |
| 1.3.5 有机催化剂法 | 第31-33页 |
| 1.3.6 活化炔参与法 | 第33-36页 |
| 1.3.7 其他方法 | 第36-38页 |
| 1.4 设计思想 | 第38-40页 |
| 1.4.1 铜催化 1-对甲苯磺酰基4苯基-1,2,3-三氮唑官能团转化 | 第38-39页 |
| 1.4.2 单氟甲基试剂（FBSM）对偶氮的单氟甲基化反应 | 第39-40页 |
| 第二章 仪器、试剂和药品 | 第40-44页 |
| 2.1 仪器 | 第40页 |
| 2.2 试剂和药品 | 第40-44页 |
| 第三章 铜催化 1-对甲苯磺酰基4苯基-1,2,3-三氮唑官能团转化 | 第44-54页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 1-对甲苯磺酰基4苯基-1,2,3-三氮唑原料的制备 | 第44-45页 |
| 3.3 1-对甲苯磺酰基4苯基-1,2,3-三氮唑官能团转化 | 第45-49页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第45-47页 |
| 3.3.2 产物的扩展 | 第47-48页 |
| 3.3.3 反应机理的探讨 | 第48-49页 |
| 3.4 产物的表征 | 第49-52页 |
| 3.5 小结 | 第52-54页 |
| 第四章 单氟甲基试剂（FBSM）对N=N双键的加成反应 | 第54-66页 |
| 4.1 引言 | 第54-59页 |
| 4.2 单氟甲基试剂（FBSM）的制备 | 第59页 |
| 4.3 单氟甲基试剂（FBSM）对N=N双键的加成反应 | 第59-63页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第59-61页 |
| 4.3.2 产物的扩展 | 第61-63页 |
| 4.4 产物的结构表征 | 第63-65页 |
| 4.5 小结 | 第65-66页 |
| 第五章 结论与展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 附录 | 第74-100页 |
| 致谢 | 第100-102页 |
| 发表论文和科研成果 | 第102-103页 |
