| 项目来源 | 第2-3页 |
| 摘要 | 第3-5页 |
| SUMMARY | 第5-6页 |
| 缩写词(ABBREVIATION) | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-30页 |
| 1 苜蓿转基因研究进展 | 第13-23页 |
| 1.1 苜蓿再生体（组织培养）研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2 苜蓿遗传转化受体研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.1 愈伤组织再生系统 | 第16页 |
| 1.2.2 原生质体受体系统 | 第16-17页 |
| 1.2.3 胚状体再生系统 | 第17页 |
| 1.2.4 直接分化再生系统 | 第17页 |
| 1.2.5 生殖细胞受体系统 | 第17页 |
| 1.3 苜蓿遗传转化研究进展 | 第17-22页 |
| 1.3.1 农杆菌介导法在苜蓿中的应用 | 第18-20页 |
| 1.3.2 基因枪法 | 第20页 |
| 1.3.3 DNA直接转移导入原生质体 | 第20-21页 |
| 1.3.4 显微注射法 | 第21页 |
| 1.3.5 花粉管通道法 | 第21-22页 |
| 1.4 苜蓿抗病性遗传转化研究进展 | 第22-23页 |
| 2 绿色荧光蛋白基因及其应用 | 第23-26页 |
| 2.1 绿色荧光蛋白（GFP）基因的结构及其发光机理 | 第23-24页 |
| 2.2 GFP在转基因研究中作为标记基因的几个优点 | 第24-25页 |
| 2.3 GFP在转基因研究中的应用 | 第25-26页 |
| 3 溶菌酶的应用进展 | 第26-29页 |
| 3.1 溶菌酶的结构、理化性质及其抗菌作用 | 第26-27页 |
| 3.2 溶菌酶的分类 | 第27页 |
| 3.2.1 植物溶菌酶 | 第27页 |
| 3.2.2 动物溶菌酶 | 第27页 |
| 3.2.3 微生物溶菌酶 | 第27页 |
| 3.2.4 噬菌体溶菌酶 | 第27页 |
| 3.3 溶菌酶的应用 | 第27-29页 |
| 3.3.1 溶菌酶在食品上的应用 | 第28页 |
| 3.3.2 溶菌酶在医药上的应用 | 第28页 |
| 3.3.3 溶菌酶在生物工程上的应用 | 第28-29页 |
| 4 本课题的研究目的与意义 | 第29-30页 |
| 第二章 紫花苜蓿高效再生体系的建立和优化 | 第30-36页 |
| 2.1 试验材料 | 第30页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第30页 |
| 2.1.2 试验试剂与植物激素 | 第30页 |
| 2.1.3 主要试验仪器 | 第30页 |
| 2.1.4 培养基 | 第30页 |
| 2.2 试验方法 | 第30-32页 |
| 2.2.1 种子消毒以及外植体的获得 | 第30-32页 |
| 2.2.2 愈伤组织诱导培养 | 第32页 |
| 2.2.3 愈伤组织分化培养 | 第32页 |
| 2.2.4 再生植株移栽 | 第32页 |
| 2.2.5 数据处理 | 第32页 |
| 2.3 结果与分析 | 第32-34页 |
| 2.3.1 消毒方式对种子污染情况及发芽率的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.2 愈伤组织诱导 | 第33-34页 |
| 2.3.3 愈伤组织分化 | 第34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-36页 |
| 2.4.1 苜蓿种子消毒方式分析 | 第34-35页 |
| 2.4.2 苜蓿愈伤诱导 | 第35页 |
| 2.4.3 苜蓿愈伤组织分化 | 第35-36页 |
| 第三章 生长调节剂对苜蓿微扦插试管苗生长的影响 | 第36-44页 |
| 3.1 供试材料 | 第36页 |
| 3.2 试验方法 | 第36-37页 |
| 3.2.1 试管苗插穗的获得 | 第36页 |
| 3.2.2 不同浓度生长调节剂及测定指标 | 第36-37页 |
| 3.2.3 数据处理 | 第37页 |
| 3.3 结果与分析 | 第37-42页 |
| 3.3.1 生长调节剂对甘农3号（G3）紫花苜蓿微扦插试管苗生长状况的影响 | 第37-39页 |
| 3.3.2 生长调节剂对和田（HT）紫花苜蓿微扦插试管苗生长状况的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.3 生长调节剂对陇东（LD）紫花苜蓿微扦插试管苗生长状况的影响 | 第40-42页 |
| 3.4 讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 苜蓿遗传转化体系的优化 | 第44-48页 |
| 4.1 试验材料 | 第44页 |
| 4.1.1 材料 | 第44页 |
| 4.1.2 生化试剂 | 第44页 |
| 4.1.3 农杆菌培养基 | 第44页 |
| 4.1.4 主要试验仪器 | 第44页 |
| 4.2 试验方法 | 第44-45页 |
| 4.2.1 工程菌的纯化及农杆菌侵染液的制备 | 第44-45页 |
| 4.2.2 侵染受体材料的确定 | 第45页 |
| 4.2.3 选择压卡那霉素（Kan）浓度的确定 | 第45页 |
| 4.3 结果与分析 | 第45-47页 |
| 4.3.2 侵染受体材料的确定 | 第45-46页 |
| 4.3.3 选择压卡那霉素（Kan）浓度的确定 | 第46-47页 |
| 4.4 讨论 | 第47-48页 |
| 4.4.1 农杆菌侵染的受体材料的优化 | 第47页 |
| 4.4.2 卡那霉素（Kan）有效浓度分析 | 第47-48页 |
| 第五章 转化植株的荧光检测与目的基因的PCR检测 | 第48-55页 |
| 5.1 试验材料 | 第48页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第48页 |
| 5.1.2 试验仪器 | 第48页 |
| 5.2 试验方法 | 第48-50页 |
| 5.2.1 荧光检测 | 第48页 |
| 5.2.2 PCR检测 | 第48-50页 |
| 5.3 结果与分析 | 第50-53页 |
| 5.3.1 荧光检测 | 第50-51页 |
| 5.3.2 PCR检测 | 第51-53页 |
| 5.4 讨论 | 第53-55页 |
| 第六章 结论与展望 | 第55-57页 |
| 6.1 结论 | 第55-56页 |
| 6.2 展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附图 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65-66页 |
| 导师简介 | 第66-67页 |
