| 第一章 绪论 | 第14-45页 |
| 1 膜科学与膜分离技术简介 | 第14-22页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 膜的定义及分类 | 第14-16页 |
| 1.3 膜过程和膜分离技术的特点 | 第16-19页 |
| 1.3.1 膜过程及其分类 | 第17-18页 |
| 1.3.2 膜分离技术的特点 | 第18-19页 |
| 1.4 聚合物膜材料和膜的制备方法 | 第19-22页 |
| 1.4.2 聚合物膜材料 | 第19-20页 |
| 1.4.2 膜制备方法 | 第20-22页 |
| 2 聚丙烯微孔膜材料的改性 | 第22-35页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 聚丙烯微孔膜表面改性的方法 | 第23-30页 |
| 2.2.1 表面化学反应法 | 第23页 |
| 2.2.2 表面接枝法 | 第23-29页 |
| 2.2.2.1 引发剂接枝法 | 第24页 |
| 2.2.2.2 紫外光接枝法 | 第24-26页 |
| 2.2.2.3 等离子体接枝法 | 第26-28页 |
| 2.2.2.4 高能辐射接枝法 | 第28-29页 |
| 2.2.2.5 臭氧法 | 第29页 |
| 2.2.3 表面复合化法 | 第29-30页 |
| 2.3 改性材料 | 第30-31页 |
| 2.4 聚电解质及聚电解质改性聚丙烯微孔膜 | 第31-32页 |
| 2.5 聚电解质改性聚丙烯微孔膜材料的应用 | 第32-35页 |
| 2.5.1 减少膜污染 | 第32页 |
| 2.5.2 环境响应性功能膜 | 第32-33页 |
| 2.5.3 生物医用膜材料 | 第33-34页 |
| 2.5.4 酶及蛋白质等生物催化剂的固定化 | 第34页 |
| 2.5.5 水处理 | 第34页 |
| 2.5.6 其他功能膜 | 第34-35页 |
| 3 课题的提出、意义及实验方案 | 第35-38页 |
| 3.1 聚丙烯膜材料遇到的问题 | 第35页 |
| 3.2 课题的提出与意义 | 第35-36页 |
| 3.3 论文的实验方案和研究内容 | 第36-38页 |
| 3.3.1 聚电解质的选择和制备方法 | 第36-37页 |
| 3.3.2 实验内容 | 第37-38页 |
| 3.3.2.1 甲基丙烯酸二甲氨乙酯接枝改性聚丙烯微孔膜研究 | 第37页 |
| 3.3.2.2 聚类磷脂酰胆碱改性聚丙烯微孔膜研究 | 第37-38页 |
| 3.3.2.3 聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵盐改性聚丙烯微孔膜研究 | 第38页 |
| 3.3.2.4 聚丙烯酸改性聚丙烯微孔膜研究 | 第38页 |
| 3.4 课题意义及应用前景 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 第二章 甲基丙烯酸二甲氨乙酯表面接枝改性聚丙烯微孔膜研究 | 第45-72页 |
| 2.1 引言--研究的背景、目的及内容 | 第45-47页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第47-48页 |
| 2.2.1 主要仪器设备 | 第47页 |
| 2.2.2 主要化学原材料 | 第47页 |
| 2.2.3 试剂的纯化 | 第47页 |
| 2.2.4 接枝方法 | 第47-48页 |
| 2.2.4.1 过氧化苯甲酰引发接枝 | 第48页 |
| 2.2.4.2 紫外光引发接枝 | 第48页 |
| 2.3 膜的表征 | 第48-52页 |
| 2.3.1 红外 | 第48-49页 |
| 2.3.2 扫描电镜 | 第49页 |
| 2.3.3 接触角 | 第49页 |
| 2.3.4 水通量 | 第49-50页 |
| 2.3.5 膜的溶胀性 | 第50页 |
| 2.3.6 气通量与平均孔径 | 第50-51页 |
| 2.3.6.1 孔隙率 | 第50页 |
| 2.3.6.2 膜气通量的测试 | 第50页 |
| 2.3.6.3 微孔膜的平均孔径 | 第50-51页 |
| 2.3.7 BSA吸附实验 | 第51-52页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第52-68页 |
| 2.4.1 BPO法--接枝条件对接枝率的影响 | 第52-55页 |
| 2.4.1.1 反应温度对接枝率的影响 | 第52-53页 |
| 2.4.1.2 单体配比的影响 | 第53-54页 |
| 2.4.1.3 引发剂量的影响 | 第54-55页 |
| 2.4.1.4 时间的影响 | 第55页 |
| 2.4.2 紫外光引发接枝法--接枝条件对接枝率的影响 | 第55-59页 |
| 2.4.2.1 膜预处理对接枝反应的影响 | 第56-57页 |
| 2.4.2.2 预处理时间对接枝率的影响 | 第57页 |
| 2.4.2.3 单体浓度对接枝率的影响 | 第57-58页 |
| 2.4.2.4 光辐照时间对接枝率的影响 | 第58-59页 |
| 2.4.3 聚合条件对聚丙烯微孔膜表面化学成分的影响 | 第59-61页 |
| 2.4.4 接枝率和聚合温度对膜微孔结构的影响 | 第61-63页 |
| 2.4.5 改性聚丙烯微孔膜的亲水性能 | 第63-66页 |
| 2.4.6 接枝率对膜的水通量的影响 | 第66-67页 |
| 2.4.7 改性聚丙烯微孔膜的耐污染性能 | 第67-68页 |
| 2.5 本章小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 第三章 聚磷脂酰胆碱改性聚丙烯微孔膜的制备以及膜性能研究 | 第72-99页 |
| 3.1 引言--膜材料的仿生修饰 | 第72-76页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第76-78页 |
| 3.2.1 主要设备仪器 | 第76页 |
| 3.2.2 主要化学原材料 | 第76-77页 |
| 3.2.3 2-氯-2-氧-1，3，2-二氧磷杂环戊烷的合成 | 第77页 |
| 3.2.4 2-烷氧基-2-氧-1，3，2-二氧磷杂环戊烷的合成 | 第77页 |
| 3.2.5 磷脂酰胆碱修饰聚丙烯微孔膜的形成 | 第77-78页 |
| 3.3 2-烷氧基-2-氧-1，3，2-二氧磷杂环戊烷和磷脂改性膜的表征 | 第78-79页 |
| 3.3.1 2-烷氧基-2-氧-1，3，2-二氧磷杂环戊烷的表征 | 第78页 |
| 3.3.2 膜的表征 | 第78-79页 |
| 3.3.2.1 接触角 | 第78页 |
| 3.3.2.2 血小板粘附 | 第78-79页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第79-93页 |
| 3.4.1 2-烷氧基-2-氧-1，3，2-二氧磷杂环戊烷的谱图解析 | 第79-80页 |
| 3.4.2 反应条件对形成磷脂酰胆碱修饰聚丙烯微孔膜的影响 | 第80-82页 |
| 3.4.2.1 浓度对开环反应率的影响 | 第81页 |
| 3.4.2.2 反应温度、时间对开环反应率的影响 | 第81-82页 |
| 3.4.3 磷脂酰胆碱改性聚丙烯微孔膜的表征 | 第82-93页 |
| 3.4.3.1 磷脂酰胆碱改性聚丙烯微孔膜的结构变化 | 第82-85页 |
| 3.4.3.2 磷脂酰胆碱改性聚丙烯微孔膜的亲水性能 | 第85-88页 |
| 3.4.3.3 磷脂酰胆碱改性聚丙烯微孔膜的水通量 | 第88-90页 |
| 3.4.3.4 磷脂酰胆碱改性聚丙烯微孔膜的抗污染性能 | 第90-91页 |
| 3.4.3.5 磷脂酰胆碱改性聚丙烯微孔膜的血液相容性 | 第91-93页 |
| 3.5 本章小结 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-99页 |
| 第四章 聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵盐改性聚丙烯微孔膜的制备及膜性能研究 | 第99-112页 |
| 4.1 引言--研究的背景、目的和内容 | 第99页 |
| 4.2 试验材料与方法 | 第99-102页 |
| 4.2.1 主要设备仪器 | 第99-100页 |
| 4.2.2 主要化学原材料 | 第100页 |
| 4.2.3 聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵盐改性聚丙烯微孔膜的制备 | 第100-101页 |
| 4.2.4 膜的表征 | 第101-102页 |
| 4.2.4.1 蛋白质的固定 | 第101页 |
| 4.2.4.2 酶固定化与活性测定 | 第101-102页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第102-109页 |
| 4.3.1 季铵化反应 | 第102页 |
| 4.3.2 表面分析 | 第102-103页 |
| 4.3.3 膜的亲水性能 | 第103-105页 |
| 4.3.4 接枝率对水通量的影响 | 第105-106页 |
| 4.3.5 蛋白质的吸附 | 第106-107页 |
| 4.3.6 脂肪酶的膜固定化和活性评估 | 第107-109页 |
| 4.4 本章小结 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-112页 |
| 第五章 聚丙烯酸改性聚丙烯微孔膜的制备以及性能研究 | 第112-137页 |
| 5.1 引言--研究的背景、目的及内容 | 第112页 |
| 5.2 实验部分 | 第112-115页 |
| 5.2.1 主要仪器设备 | 第112页 |
| 5.2.2 主要化学原材料 | 第112-113页 |
| 5.2.3 接枝过程 | 第113页 |
| 5.2.4 膜的表征 | 第113-115页 |
| 5.2.4.1 BSA吸附试验 | 第113页 |
| 5.2.4.2 渗透汽化醇水分离性能的测定 | 第113-115页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第115-132页 |
| 5.3.1 接枝聚合 | 第115-120页 |
| 5.3.1.1 反应温度对接枝率的影响 | 第115-116页 |
| 5.3.1.2 反应时间对接枝率的影响 | 第116-117页 |
| 5.3.1.3 引发剂用量对接枝率的影响 | 第117-118页 |
| 5.3.1.4 单体浓度以及溶剂对接枝率的影响 | 第118-119页 |
| 5.3.1.5 交联剂对接枝率的影响 | 第119-120页 |
| 5.3.2 膜的表征 | 第120-124页 |
| 5.3.2.1 表面成分和结构 | 第120-121页 |
| 5.3.2.2 平均孔隙率与平均孔径 | 第121-122页 |
| 5.3.2.3 膜的亲水性能 | 第122-123页 |
| 5.3.2.4 水通量 | 第123页 |
| 5.3.2.5 改性聚丙烯微孔膜的耐蛋白质污染性能 | 第123-124页 |
| 5.3.3 渗透气化--改性聚丙烯微孔膜醇水分离性能 | 第124-132页 |
| 5.3.3.1 接枝率的影响 | 第125-126页 |
| 5.3.3.2 进料温度的影响 | 第126-127页 |
| 5.3.3.3 离子化效应 | 第127-130页 |
| 5.3.3.4 交联度的影响 | 第130-132页 |
| 5.4 本章小结 | 第132-134页 |
| 参考文献 | 第134-137页 |
| 第六章 结论 | 第137-140页 |
| 博士期间发表论文 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141页 |
