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使用SPR生物传感器快速检测大肠杆菌的研究

第一章 绪论第9-43页
    1.1 选题的目的和意义第9-12页
        1.1.1 问题的提出第9-11页
        1.1.2 本文的目的第11-12页
        1.1.3 本文的意义第12页
    1.2 生物传感器的研究现状与发展第12-41页
        1.2.1 生物传感器的类型第14-17页
        1.2.2 SPR 生物传感器的基本原理第17-22页
        1.2.3 生物活性单元的固定第22-27页
        1.2.4 手持式SpreetaTMSPR 传感器第27-28页
        1.2.5 SPR 传感器的应用第28-37页
        1.2.6 SPR 传感器研究的新进展第37-41页
    1.3 本文的研究内容第41-43页
第二章 生物素—亲合素系统的研究第43-53页
    2.1 引言第43页
    2.2 生物素与亲合素的生物学特性第43-46页
        2.2.1 生物素(biotin,B)第43-44页
        2.2.2 亲合素(avidin,A)第44页
        2.2.3 生物素-亲合素系统(BAS)第44-46页
    2.3 试验条件影响与分析第46-50页
        2.3.1 手持式SpreetaTMSPR 传感器第46页
        2.3.2 试验材料第46-47页
        2.3.3 试验方法第47-50页
    2.4 试验结果与讨论第50-51页
    2.5 本章小结第51-53页
第三章 复合抗体夹心方法提高SPR检测限的研究第53-61页
    3.1 引言第53-54页
    3.2 试验条件影响与分析第54-57页
        3.2.1 实验材料第54页
        3.2.2 试验方法第54-56页
        3.2.3 检测步骤第56-57页
    3.3 试验结果与讨论第57-60页
        3.3.1 生物素—亲合素系统的引入第57页
        3.3.2 复合抗体的引入第57-60页
    3.4 本章小结第60-61页
第四章 引入免疫胶体金提高SPR检测限的研究第61-77页
    4.1 引言第61页
    4.2 胶体金标记抗体的基本原理第61-64页
        4.2.1 基本原理第61-62页
        4.2.2 胶体金的制备方法第62-63页
        4.2.3 制备高质量胶体金的注意事项第63-64页
    4.3 试验条件影响与分析第64-70页
        4.3.1 实验材料第64页
        4.3.2 免疫胶体金的制备第64-66页
        4.3.3 试验方法第66-68页
        4.3.4 检测步骤第68-70页
    4.4 试验结果与讨论第70-75页
        4.4.1 大肠杆菌E.Coli0157:H7 的检测结果与分析第70-74页
        4.4.2 斜率分析方法第74-75页
    4.5 本章小结第75-77页
第五章 反应动力学分析第77-89页
    5.1 引言第77-78页
    5.2 动力学分析理论第78-81页
        5.2.1 质量和动力学常数测定的理论依据第78页
        5.2.2 介质质量的测定第78-79页
        5.2.3 动力学分析第79-81页
    5.3 SPR 传感器的灵敏度及其影响因素第81-83页
    5.4 试验条件影响与分析第83-85页
        5.4.1 实验材料第83页
        5.4.2 试验方法第83-84页
        5.4.3 检测步骤第84-85页
    5.5 试验结果与讨论第85-88页
    5.6 本章小结第88-89页
第六章 SPR检测沙门氏菌的研究第89-103页
    6.1 引言第89-91页
    6.2 试验条件影响与分析第91-97页
        6.2.1 实验材料第91-92页
        6.2.2 免疫胶体金的制备第92-93页
        6.2.3 试验方法第93-96页
        6.2.4 沙门氏菌检测步骤第96-97页
    6.3 试验结果与讨论第97-100页
    6.4 斜率分析方法第100-101页
    6.5 本章小结第101-103页
第七章 全文总结第103-106页
参考文献第106-112页
摘要第112-115页
ABSTRACT第115页
致谢第118页

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