第一章 绪论 | 第9-43页 |
1.1 选题的目的和意义 | 第9-12页 |
1.1.1 问题的提出 | 第9-11页 |
1.1.2 本文的目的 | 第11-12页 |
1.1.3 本文的意义 | 第12页 |
1.2 生物传感器的研究现状与发展 | 第12-41页 |
1.2.1 生物传感器的类型 | 第14-17页 |
1.2.2 SPR 生物传感器的基本原理 | 第17-22页 |
1.2.3 生物活性单元的固定 | 第22-27页 |
1.2.4 手持式SpreetaTMSPR 传感器 | 第27-28页 |
1.2.5 SPR 传感器的应用 | 第28-37页 |
1.2.6 SPR 传感器研究的新进展 | 第37-41页 |
1.3 本文的研究内容 | 第41-43页 |
第二章 生物素—亲合素系统的研究 | 第43-53页 |
2.1 引言 | 第43页 |
2.2 生物素与亲合素的生物学特性 | 第43-46页 |
2.2.1 生物素(biotin,B) | 第43-44页 |
2.2.2 亲合素(avidin,A) | 第44页 |
2.2.3 生物素-亲合素系统(BAS) | 第44-46页 |
2.3 试验条件影响与分析 | 第46-50页 |
2.3.1 手持式SpreetaTMSPR 传感器 | 第46页 |
2.3.2 试验材料 | 第46-47页 |
2.3.3 试验方法 | 第47-50页 |
2.4 试验结果与讨论 | 第50-51页 |
2.5 本章小结 | 第51-53页 |
第三章 复合抗体夹心方法提高SPR检测限的研究 | 第53-61页 |
3.1 引言 | 第53-54页 |
3.2 试验条件影响与分析 | 第54-57页 |
3.2.1 实验材料 | 第54页 |
3.2.2 试验方法 | 第54-56页 |
3.2.3 检测步骤 | 第56-57页 |
3.3 试验结果与讨论 | 第57-60页 |
3.3.1 生物素—亲合素系统的引入 | 第57页 |
3.3.2 复合抗体的引入 | 第57-60页 |
3.4 本章小结 | 第60-61页 |
第四章 引入免疫胶体金提高SPR检测限的研究 | 第61-77页 |
4.1 引言 | 第61页 |
4.2 胶体金标记抗体的基本原理 | 第61-64页 |
4.2.1 基本原理 | 第61-62页 |
4.2.2 胶体金的制备方法 | 第62-63页 |
4.2.3 制备高质量胶体金的注意事项 | 第63-64页 |
4.3 试验条件影响与分析 | 第64-70页 |
4.3.1 实验材料 | 第64页 |
4.3.2 免疫胶体金的制备 | 第64-66页 |
4.3.3 试验方法 | 第66-68页 |
4.3.4 检测步骤 | 第68-70页 |
4.4 试验结果与讨论 | 第70-75页 |
4.4.1 大肠杆菌E.Coli0157:H7 的检测结果与分析 | 第70-74页 |
4.4.2 斜率分析方法 | 第74-75页 |
4.5 本章小结 | 第75-77页 |
第五章 反应动力学分析 | 第77-89页 |
5.1 引言 | 第77-78页 |
5.2 动力学分析理论 | 第78-81页 |
5.2.1 质量和动力学常数测定的理论依据 | 第78页 |
5.2.2 介质质量的测定 | 第78-79页 |
5.2.3 动力学分析 | 第79-81页 |
5.3 SPR 传感器的灵敏度及其影响因素 | 第81-83页 |
5.4 试验条件影响与分析 | 第83-85页 |
5.4.1 实验材料 | 第83页 |
5.4.2 试验方法 | 第83-84页 |
5.4.3 检测步骤 | 第84-85页 |
5.5 试验结果与讨论 | 第85-88页 |
5.6 本章小结 | 第88-89页 |
第六章 SPR检测沙门氏菌的研究 | 第89-103页 |
6.1 引言 | 第89-91页 |
6.2 试验条件影响与分析 | 第91-97页 |
6.2.1 实验材料 | 第91-92页 |
6.2.2 免疫胶体金的制备 | 第92-93页 |
6.2.3 试验方法 | 第93-96页 |
6.2.4 沙门氏菌检测步骤 | 第96-97页 |
6.3 试验结果与讨论 | 第97-100页 |
6.4 斜率分析方法 | 第100-101页 |
6.5 本章小结 | 第101-103页 |
第七章 全文总结 | 第103-106页 |
参考文献 | 第106-112页 |
摘要 | 第112-115页 |
ABSTRACT | 第115页 |
致谢 | 第118页 |