| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 前言 | 第9-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-45页 |
| 1.1 生育酚的性质和用途 | 第13-25页 |
| 1.1.1 生育酚的结构和命名 | 第13-15页 |
| 1.1.2 天然生育酚与合成生育酚的差别 | 第15-16页 |
| 1.1.3 生育酚的性质 | 第16-24页 |
| 1.1.3.1 物理性质 | 第16-17页 |
| 1.1.3.2 化学性质 | 第17-24页 |
| 1.1.3.2.1 生育酚氧自由基的生成 | 第18-19页 |
| 1.1.3.2.2 生育酚氧自由基的位置互变 | 第19-20页 |
| 1.1.3.2.3 生育酚的氧化途径和产物 | 第20-24页 |
| 1.1.4 天然生育酚的用途 | 第24-25页 |
| 1.1.4.1 在医药和保健品中的应用 | 第24页 |
| 1.1.4.2 在食品中的应用 | 第24-25页 |
| 1.1.4.3 在化妆品中的应用 | 第25页 |
| 1.2 资源情况 | 第25-26页 |
| 1.3 天然生育酚产品情况 | 第26-30页 |
| 1.4 混合生育酚的提取和纯化方法 | 第30-44页 |
| 1.4.1 脱臭馏出物中各组成成分的性质 | 第30-34页 |
| 1.4.2 混合生育酚的提取和纯化方法 | 第34-43页 |
| 1.4.2.1 以简单蒸馏为关键单元的工艺 | 第34-37页 |
| 1.4.2.2 以吸附和离子交换为关键单元的工艺 | 第37-39页 |
| 1.4.2.3 以萃取为关键单元的工艺 | 第39-40页 |
| 1.4.2.4 以精馏为关键单元的工艺 | 第40-41页 |
| 1.4.2.5 以络合为关键单元的工艺 | 第41页 |
| 1.4.2.6 以色谱过程为关键单元的工艺 | 第41-42页 |
| 1.4.2.7 其它工艺 | 第42-43页 |
| 1.4.3 混合生育酚提取和纯化方法的评价 | 第43-44页 |
| 1.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第2章 混合生育酚的质量指标和分析方法 | 第45-53页 |
| 2.1 气相色谱法 | 第45-46页 |
| 2.1.1 填充柱气相色谱法 | 第45-46页 |
| 2.1.2 毛细管柱气相色谱法 | 第46页 |
| 2.2 高效液相色谱法 | 第46-50页 |
| 2.2.1 高效液相色谱法(正相柱) | 第46-48页 |
| 2.2.2 高效液相色谱法(反相柱) | 第48-50页 |
| 2.3 酸价和酸度的测定方法 | 第50-52页 |
| 2.3.1 试样颜色较浅时的酸价测定方法 | 第50-51页 |
| 2.3.2 试样颜色较深时的酸价测定方法 | 第51-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第3章 甲酯化预处理 | 第53-72页 |
| 3.1 脂肪酸甲酯化工艺研究概况 | 第53-55页 |
| 3.1.1 催化剂 | 第53-54页 |
| 3.1.2 间歇或连续操作 | 第54页 |
| 3.1.3 在脱臭馏出物中的应用 | 第54-55页 |
| 3.2 釜式间歇反应 | 第55-61页 |
| 3.2.1 釜式反应实验装置 | 第55页 |
| 3.2.2 实验原料和试剂 | 第55-56页 |
| 3.2.3 反应条件的选择 | 第56页 |
| 3.2.4 实验步骤 | 第56页 |
| 3.2.5 实验结果与讨论 | 第56-61页 |
| 3.2.5.1 无机酸催化的釜式酯化反应 | 第57-58页 |
| 3.2.5.2 固体酸催化的釜式酯化反应 | 第58-59页 |
| 3.2.5.3 釜式反应器中的二次酯化反应 | 第59-60页 |
| 3.2.5.4 釜式酯化反应中生育酚的回收率 | 第60-61页 |
| 3.3 固定床连续反应 | 第61-71页 |
| 3.3.1 固定床反应实验装置 | 第61-62页 |
| 3.3.2 强酸性阳离子交换树脂的选择 | 第62页 |
| 3.3.3 实验原料和试剂 | 第62-63页 |
| 3.3.4 实验步骤 | 第63页 |
| 3.3.5 实验结果与讨论 | 第63-71页 |
| 3.3.5.1 一次酯化 | 第63-68页 |
| 3.3.5.1.1 外扩散的影响 | 第63-64页 |
| 3.3.5.1.2 醇酸配比的影响 | 第64-66页 |
| 3.3.5.1.3 反应温度的影响 | 第66页 |
| 3.3.5.1.4 原料中水含量的影响 | 第66-68页 |
| 3.3.5.1.5 接触时间的影响 | 第68页 |
| 3.3.5.2 二次酯化 | 第68-69页 |
| 3.3.5.3 固定床酯化反应中生育酚的回收率 | 第69-70页 |
| 3.3.5.4 催化剂的稳定性 | 第70-71页 |
| 3.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 第4章 特异性吸附法提取混合生育酚的基础 | 第72-88页 |
| 4.1 吸附树脂的选择 | 第72-73页 |
| 4.2 溶剂的选择 | 第73-74页 |
| 4.3 混合生育酚在改性吸附树脂上的表观吸附容量和吸附速率 | 第74-80页 |
| 4.3.1 实验条件 | 第74页 |
| 4.3.2 实验步骤 | 第74-75页 |
| 4.3.3 实验结果与讨论 | 第75-80页 |
| 4.4 混合生育酚在吸附树脂柱上的吸附穿透曲线和解吸曲线 | 第80-87页 |
| 4.4.1 实验装置 | 第80-81页 |
| 4.4.2 实验条件 | 第81页 |
| 4.4.3 实验步骤 | 第81-82页 |
| 4.4.4 实验结果与讨论 | 第82-87页 |
| 4.4.4.1 改性1号吸附树脂的吸附穿透曲线和解吸曲线 | 第82-83页 |
| 4.4.4.2 改性2号吸附树脂的吸附穿透曲线和解吸曲线 | 第83-84页 |
| 4.4.4.3 各生育酚同系物的吸附穿透曲线和解吸曲线 | 第84-87页 |
| 4.5 本章小结 | 第87-88页 |
| 第5章 特异性吸附法提取混合生育酚的工艺 | 第88-104页 |
| 5.1 吸附过程的一个循环 | 第88页 |
| 5.2 实验条件 | 第88-89页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第89-102页 |
| 5.3.1 原料为甲酯化物时的实验结果 | 第89-97页 |
| 5.3.1.1 以醋酸为解吸剂时 | 第89-92页 |
| 5.3.1.2 以二氧化碳为解吸剂时 | 第92-94页 |
| 5.3.1.3 脂肪酸甲酯在改性吸附树脂上的水解确证 | 第94-97页 |
| 5.3.1.3.1 材料和仪器 | 第94-95页 |
| 5.3.1.3.2 方法 | 第95页 |
| 5.3.1.3.3 结果和讨论 | 第95-97页 |
| 5.3.2 原料为生育酚浓缩物时的实验结果 | 第97-100页 |
| 5.3.2.1 以醋酸为解吸剂时 | 第97-99页 |
| 5.3.2.2 以二氧化碳为解吸剂时 | 第99-100页 |
| 5.3.3 实验结果汇总 | 第100-102页 |
| 5.4 产业化情况 | 第102-103页 |
| 5.5 本章小结 | 第103-104页 |
| 第6章 吸附法提取生育酚的数学模型 | 第104-117页 |
| 6.1 合成α-生育酚的吸附平衡等温线 | 第104-105页 |
| 6.2 吸附过程的数学模型 | 第105-107页 |
| 6.3 固定床吸附过程数学模型的检验 | 第107-116页 |
| 6.3.1 固定床吸附实验装置 | 第107-108页 |
| 6.3.2 固定床吸附数学模型的检验 | 第108-112页 |
| 6.3.3 吸附过程中流速和原料液浓度的选择 | 第112-115页 |
| 6.3.3.1 流速对吸附过程的影响 | 第112页 |
| 6.3.3.2 原料液浓度对吸附过程的影响 | 第112-115页 |
| 6.3.4 固定床吸附数学模型在生育酚实际提取过程中的应用 | 第115-116页 |
| 6.4 本章小结 | 第116-117页 |
| 结论 | 第117-119页 |
| 创新点 | 第119-120页 |
| 符号表 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 附录 | 第133页 |
| (1) 以第一作者发表的论文 | 第133页 |
| (2) 成果 | 第133页 |
| (3) 申请专利 | 第133页 |
