| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-15页 |
| 第一节 人巨细胞病毒简介 | 第9-11页 |
| 1.1 人巨细胞病毒的结构及基因组 | 第9-10页 |
| 1.2 人巨细胞病毒的致病性 | 第10-11页 |
| 1.3 人巨细胞病毒的传播 | 第11页 |
| 第二节HCMV病毒蛋白PUL38 | 第11-15页 |
| 第二章 | 第15-44页 |
| 第一节 研究背景 | 第15-17页 |
| 第二节 研究目的和方法 | 第17页 |
| 第三节 实验材料 | 第17-20页 |
| 3.1 载体和重组质粒 | 第17-18页 |
| 3.2 实验试剂和抗体 | 第18页 |
| 3.3 主要实验仪器与耗材 | 第18-19页 |
| 3.4 实验用细胞和病毒 | 第19-20页 |
| 第四节 实验方法 | 第20-25页 |
| 4.1 细胞冻存与复苏 | 第20-21页 |
| 4.2 细胞传代培养 | 第21页 |
| 4.3 细胞计数 | 第21页 |
| 4.4 HCMV病毒扩增 | 第21-22页 |
| 4.5 病毒滴定（TCID50） | 第22-23页 |
| 4.6 病毒生长曲线 | 第23页 |
| 4.7 蛋白免疫印迹法 | 第23-24页 |
| 4.8 免疫共沉淀 | 第24-25页 |
| 4.9 HF细胞中shRNR敲低TSC2 | 第25页 |
| 4.10 构建TSC2 敲除的U373-MG单克隆细胞 | 第25页 |
| 第五节 实验结果分析 | 第25-40页 |
| 5.1 表达pUL38 一系列N端截短体的HCMV病毒的构建和分析 | 第25-29页 |
| 5.2 在HCMV病毒感染过程中，pUL3825-331 蛋白在不结合TSC2 的情况下依然能激活mTORC1 | 第29-32页 |
| 5.3 单独过表达pUL3825-331 时，它能以一种不依赖于TSC2 的方式激活mTORC1 | 第32-33页 |
| 5.4 氨基酸基序TQ对于PUL38 与TSC2 之间的相互作用是必要的 | 第33-35页 |
| 5.5 点突变体pUL38 TQ/AA和pUL38 E/A表现出与突变体pUL3825-331 相同的功能 | 第35-38页 |
| 5.6 在TSC2 敲除的细胞中pUL38 能更进一步地激活mTORC1 | 第38-40页 |
| 第六节 讨论 | 第40-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 攻读学位期间发表文章 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
