| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-20页 |
| 一、药物性肝损伤(DILI)概述 | 第10-16页 |
| 二、中药肝损伤(HILI)现状 | 第16-19页 |
| 三、我国DILI研究存在的问题 | 第19-20页 |
| 第一部分 DILI临床特征及治疗预后的回顾性分析 | 第20-64页 |
| (一) 2035例DILI的临床特点、病因及预后分析 | 第20-35页 |
| 1. 研究背景 | 第20页 |
| 2. 资料与方法 | 第20-21页 |
| 3. 结果 | 第21-32页 |
| 3.1 临床特征 | 第21-23页 |
| 3.2 致病药物 | 第23-28页 |
| 3.3 RUCAM评分 | 第28页 |
| 3.4 预后分析 | 第28-32页 |
| 4. 讨论 | 第32-35页 |
| (二) 595例HILI临床分析 | 第35-43页 |
| 1. 研究背景 | 第35页 |
| 2. 资料与方法 | 第35-36页 |
| 3. 结果 | 第36-40页 |
| 3.1 临床特征 | 第36-37页 |
| 3.2 导致HILI中药情况 | 第37-39页 |
| 3.3 RUCAM评分 | 第39-40页 |
| 3.4 治疗预后 | 第40页 |
| 4. 讨论 | 第40-43页 |
| (三) 66例何首乌及其制剂导致HILI临床分析 | 第43-51页 |
| 1. 研究背景 | 第43页 |
| 2. 资料与方法 | 第43页 |
| 3. 结果 | 第43-48页 |
| 3.1 何首乌及其制剂与HILI相关性 | 第43-44页 |
| 3.2 导致HILI何首乌及其制剂的使用情况 | 第44-45页 |
| 3.3 何首乌及其制剂导致HILI的临床特征及预后 | 第45-47页 |
| 3.4 何首乌及其制剂导致HILI的病理特征 | 第47页 |
| 3.5 何首乌肝毒性的RUCAM评分 | 第47-48页 |
| 4. 讨论 | 第48-51页 |
| (四) 69例儿童DILI的临床分析 | 第51-59页 |
| 1. 研究背景 | 第51页 |
| 2. 资料与方法 | 第51-52页 |
| 3. 结果 | 第52-56页 |
| 3.1 临床特征 | 第52页 |
| 3.2 损肝药物 | 第52-55页 |
| 3.3 病理特征 | 第55页 |
| 3.4 预后 | 第55-56页 |
| 4. 讨论 | 第56-59页 |
| (五) 重用赤芍治疗重症DILI合并难治性高胆红素血症14例 | 第59-64页 |
| 1. 研究背景 | 第59页 |
| 2. 资料与方法 | 第59-61页 |
| 3. 结果 | 第61页 |
| 3.1 疗效评价 | 第61页 |
| 3.2 安全性评价 | 第61页 |
| 4. 讨论 | 第61-64页 |
| 第二部分 HILI诊断及重症DILI治疗的前瞻性研究 | 第64-82页 |
| (一) 基于“整合证据链”的HILI临床诊断系统的建立 | 第64-74页 |
| 1. 研究背景 | 第64-66页 |
| 2. 资料与方法 | 第66-68页 |
| 3. 结果 | 第68-72页 |
| 3.1 ACG诊断流程 | 第68页 |
| 3.2 基于“整合证据链”的HILI临床诊断系统 | 第68页 |
| 3.3 个案分析 | 第68-72页 |
| 4. 讨论 | 第72-74页 |
| (二) 重用赤芍方治疗重症淤胆型DILI随机对照研究 | 第74-82页 |
| 1. 研究背景 | 第74-75页 |
| 2. 资料与方法 | 第75-79页 |
| 3. 结果 | 第79-80页 |
| 3.1 入组情况和患者基线资料 | 第79页 |
| 3.2 疗效评价 | 第79-80页 |
| 3.3 安全性评价 | 第80页 |
| 4. 讨论 | 第80-82页 |
| 结论 | 第82-85页 |
| 参考文献 | 第85-93页 |
| 文献综述 | 第93-99页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 附录 | 第99-113页 |
| 中英文缩略词汇对照 | 第113-114页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
