| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一部分IL-23 表达质粒和稳转细胞系的构建 | 第15-34页 |
| 1 引言 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-25页 |
| 3 结果 | 第25-32页 |
| 3.1 小鼠IL-23p19、IL-12p40 基因的扩增与克隆 | 第25-26页 |
| 3.2 小鼠IL-23 融合基因的克隆 | 第26-29页 |
| 3.3 小鼠pRRL-Venus-IL-23 慢病毒质粒的构建 | 第29-30页 |
| 3.4 慢病毒颗粒的包装、生产和保存 | 第30页 |
| 3.5 稳转细胞系的构建 | 第30-32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 第二部分IL-23 对肝细胞肝癌细胞的生物学影响 | 第34-46页 |
| 1 引言 | 第34-35页 |
| 2 材料与方法 | 第35-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 2.2 实验方法 | 第36-39页 |
| 3 结果 | 第39-44页 |
| 3.1 IL-23 可以显著地促进肝细胞肝癌细胞的生长 | 第39-40页 |
| 3.2 IL-23 不影响肝细胞肝癌细胞的凋亡 | 第40-41页 |
| 3.3 IL-23 增加肝细胞肝癌细胞S期和G2 期比例 | 第41-42页 |
| 3.4 IL-23 促进hepa1-6 细胞的迁移 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| 第三部分IL-23 在肝细胞肝癌发展中的作用及机制研究 | 第46-70页 |
| 1 引言 | 第46-48页 |
| 2 材料与方法 | 第48-56页 |
| 2.1 实验材料 | 第48-50页 |
| 2.2 实验方法 | 第50-56页 |
| 3 结果 | 第56-69页 |
| 3.1 IL-23 促进肝细胞肝癌的发展 | 第56-58页 |
| 3.2 IL-23 增加MDSC和Treg细胞的比例 | 第58-60页 |
| 3.3 IL-23 维持促进IL-17A的分泌并抑制TNF-α 的分泌 | 第60-64页 |
| 3.4 肿瘤发生早期IL-23 促进ILC3 细胞分泌IL-17A | 第64-66页 |
| 3.5 IL-17A在IL-23 介导的促进肝细胞肝癌发展过程中起关键作用 | 第66-68页 |
| 3.6 IL-23 对血清中细胞因子的影响 | 第68-69页 |
| 4 讨论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 综述 | 第77-86页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第86-87页 |
| 附录 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
