| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-23页 |
| 1.1 沙门氏菌的研究概况 | 第12-15页 |
| 1.1.1 病原性特征 | 第12页 |
| 1.1.2 感染现状 | 第12-13页 |
| 1.1.3 沙门氏菌与宿主的相互作用 | 第13页 |
| 1.1.4 沙门氏菌疫苗的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2 沙门氏菌鞭毛蛋白的免疫研究概况 | 第15-18页 |
| 1.2.1 鞭毛蛋白的结构和动能 | 第15页 |
| 1.2.2 鞭毛在沙门氏菌致病机理中的作用 | 第15-16页 |
| 1.2.3 鞭毛蛋白和TLR5的相互作用 | 第16页 |
| 1.2.4 鞭毛蛋白的促炎性活性 | 第16-17页 |
| 1.2.5 鞭毛蛋白和炎症性疾病 | 第17页 |
| 1.2.6 鞭毛蛋白的辅助活性 | 第17-18页 |
| 1.2.7 鞭毛蛋白的适应性免疫应答 | 第18页 |
| 1.3 酵母表面展示技术 | 第18-22页 |
| 1.3.1 酵母细胞的表面结构 | 第19页 |
| 1.3.2 酵母表面展示的原理 | 第19-20页 |
| 1.3.3 酵母表面展示技术的应用 | 第20-22页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 FliC蛋白随机酵母展示文库的构建与分选 | 第23-39页 |
| 2.1 材料 | 第23-26页 |
| 2.1.1 菌株、质粒、血清 | 第23页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第23页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第23-26页 |
| 2.2 方法 | 第26-31页 |
| 2.2.1 鞭毛蛋白fliC全长基因的克隆和鉴定 | 第26页 |
| 2.2.2 FliC蛋白随机酵母展示文库的构建 | 第26-29页 |
| 2.2.3 FliC蛋白随机酵母展示文库质量的鉴定 | 第29页 |
| 2.2.4 FliC蛋白随机酵母展示文库的筛选 | 第29-31页 |
| 2.2.5 FliC蛋白随机酵母展示文库筛选结果的鉴定 | 第31页 |
| 2.3 结果 | 第31-37页 |
| 2.3.1 fliC全长基因的克隆与鉴定 | 第31-32页 |
| 2.3.2 FliC蛋白随机酵母展示文库的构建 | 第32-33页 |
| 2.3.3 FliC蛋白随机文库转化酵母后的库容量分析 | 第33-34页 |
| 2.3.4 SM6高免血清的特异性分析 | 第34页 |
| 2.3.5 FliC蛋白随机酵母展示文库的流式筛选 | 第34-35页 |
| 2.3.6 FliC蛋白文库分选结果的鉴定与分析 | 第35-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-38页 |
| 2.5 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 FliC蛋白各抗原区的抗原特性研究 | 第39-56页 |
| 3.1 材料 | 第39-41页 |
| 3.1.1 菌株、质粒、实验动物 | 第39页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第39页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第39页 |
| 3.1.4 主要试剂配制 | 第39-41页 |
| 3.2 方法 | 第41-46页 |
| 3.2.1 FliC蛋白各抗原区酵母展示重组质粒的构建与鉴定 | 第41-42页 |
| 3.2.2 流式分析FliC蛋白各抗原区的抗原特性 | 第42-43页 |
| 3.2.3 FliC蛋白各抗原区原核表达重组质粒的构建与鉴定 | 第43-45页 |
| 3.2.4 ELISA分析FliC蛋白各抗原区的抗原特性 | 第45-46页 |
| 3.2.5 FliC蛋白各抗原区在动物体内的功能分析 | 第46页 |
| 3.3 结果 | 第46-54页 |
| 3.3.1 FliC蛋白各抗原区酵母展示重组质粒的构建与鉴定 | 第46-48页 |
| 3.3.2 流式分析FliC蛋白各抗原区的抗原特性 | 第48-49页 |
| 3.3.3 FliC蛋白各抗原区原核表达重组质粒的构建与鉴定 | 第49-50页 |
| 3.3.4 ELISA分析FliC蛋白各抗原区的抗原特性 | 第50-52页 |
| 3.3.5 FliC蛋白各抗原区在动物体内的功能分析 | 第52-54页 |
| 3.4 讨论 | 第54-55页 |
| 3.5 小结 | 第55-56页 |
| 第四章 全文结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简历 | 第66页 |
