| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-25页 |
| 1.1 氮杂环类化合物在医药方面的应用 | 第10-16页 |
| 1.1.1 吡嗪类氮杂环化合物在医药方面的应用 | 第10-11页 |
| 1.1.2 吡唑类氮杂环化合物在医药方面的应用 | 第11-13页 |
| 1.1.3 恶唑和异恶唑类氮杂环化合物在医药方面的应用 | 第13-15页 |
| 1.1.4 其他氮杂环化合物在医药方面的应用 | 第15-16页 |
| 1.2 吡唑、异恶唑类氮杂环化合物的合成方法 | 第16-20页 |
| 1.2.1 吡唑、异恶唑类化合物的常规合成方法 | 第17-18页 |
| 1.2.2 微波辅助法合成吡唑、异恶唑类化合物 | 第18-20页 |
| 1.2.3 金属催化法合成吡唑、异恶唑类化合物 | 第20页 |
| 1.3 碳苷化合物的研究进展 | 第20-24页 |
| 1.3.1 β-碳苷化合物的合成 | 第21-22页 |
| 1.3.2 碳苷化合物的应用 | 第22-24页 |
| 1.4 课题的提出及设计思路 | 第24-25页 |
| 第二章 以核糖为原料合成吡唑和异恶唑碳苷化合物 | 第25-46页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第26-45页 |
| 2.2.1 α，β-不饱和酮碳苷化合物的生成 | 第26-28页 |
| 2.2.2 吡唑类碳苷化合物的合成 | 第28-33页 |
| 2.2.2.1 由水合肼与 α，β-二溴代酮碳苷合成吡唑碳苷化合物 | 第28-31页 |
| 2.2.2.2 由对甲苯磺酰肼与 α，β-不饱和酮碳苷合成吡唑碳苷化合物 | 第31-33页 |
| 2.2.3 N-苯基吡唑碳苷类化合物的合成 | 第33-37页 |
| 2.2.3.1 由苯肼与 α，β-二溴代酮碳苷合成N-苯基吡唑碳苷化合物 | 第33-36页 |
| 2.2.3.2 由苯肼与 α，β-不饱和酮碳苷合成N-苯基吡唑碳苷化合物 | 第36-37页 |
| 2.2.4 异恶唑碳苷类化合物的合成 | 第37-41页 |
| 2.2.4.1 由盐酸羟胺与 α，β-二溴代酮碳苷合成异恶唑碳苷化合物 | 第37-40页 |
| 2.2.4.2 由盐酸羟胺与 α，β-不饱和酮碳苷合成异恶唑碳苷化合物 | 第40-41页 |
| 2.2.5 α，β-不饱和氨基脲碳苷化合物的合成 | 第41-43页 |
| 2.2.6 取代吡唑碳苷衍生物合成机理推测 | 第43-45页 |
| 2.3 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 实验部分 | 第46-67页 |
| 3.1 实验试剂和仪器 | 第46-47页 |
| 3.2 实验步骤 | 第47-66页 |
| 3.3 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 附图 | 第74-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
