| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| 1.1 心血管疾病及心血管支架 | 第12-13页 |
| 1.1.1 心血管疾病 | 第12页 |
| 1.1.2 血管支架的应用及再狭窄 | 第12-13页 |
| 1.2 心血管材料表面改性 | 第13-14页 |
| 1.2.1 物理化学法表面改性 | 第14页 |
| 1.2.2 生物法表面修饰 | 第14页 |
| 1.3 NO分子及其在心血管材料中的应用 | 第14-18页 |
| 1.3.1 NO的生成及作用 | 第15-16页 |
| 1.3.2 NO在心血管材料表面改性中的应用 | 第16-18页 |
| 1.4 手性分子及其在表面改性中的应用 | 第18-22页 |
| 1.4.1 手性分子与手性药物 | 第18-20页 |
| 1.4.2 手性分子在表面改性中的应用 | 第20-22页 |
| 1.5 论文研究目的与意义、内容及技术路线 | 第22-25页 |
| 1.5.1 论文研究目的与意义 | 第22页 |
| 1.5.2 论文研究内容 | 第22-24页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 TI-O表面固定不同赖氨酸构建不同手性催化活性层 | 第25-29页 |
| 2.1 引言 | 第25-27页 |
| 2.2 催化活性层的制备 | 第27-29页 |
| 2.2.1 氧化钛薄膜的制备 | 第27页 |
| 2.2.2 聚多巴胺膜的沉积 | 第27-28页 |
| 2.2.3 硒代胱胺分子的固定 | 第28页 |
| 2.2.4 手性赖氨酸分子的接枝 | 第28-29页 |
| 第三章 手性催化表面的表征与结果讨论 | 第29-37页 |
| 3.1 手性催化表面的材料学表征方法 | 第29-31页 |
| 3.1.1 台阶仪测膜厚 | 第29页 |
| 3.1.2 X射线衍射光谱仪(XRD) | 第29页 |
| 3.1.3 X射线光电子能谱(XPS) | 第29-30页 |
| 3.1.4 水接触角 | 第30页 |
| 3.1.5 扫描电子显微镜(SEM) | 第30-31页 |
| 3.2 表征结果与讨论 | 第31-36页 |
| 3.2.1 氧化钛薄膜表征结果 | 第31页 |
| 3.2.2 聚多巴胺膜表征结果 | 第31-32页 |
| 3.2.3 硒代胱胺层及赖氨酸层表征结果 | 第32-36页 |
| 3.3 本章小结 | 第36-37页 |
| 第四章 不同手性催化活性层的生物学评价 | 第37-52页 |
| 4.1 生物学评价方法 | 第37-43页 |
| 4.1.1 QCM检测蛋白质吸附量 | 第37-38页 |
| 4.1.2 NO体外催化释放 | 第38-40页 |
| 4.1.3 纤维蛋白原激活实验 | 第40-41页 |
| 4.1.4 体外血小板粘附实验 | 第41-43页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第43-51页 |
| 4.2.1 蛋白质吸附结果分析 | 第43-44页 |
| 4.2.2 NO催化释放结果分析 | 第44-47页 |
| 4.2.3 纤维蛋白原激活结果分析 | 第47-48页 |
| 4.2.4 血小板粘附与激活结果分析 | 第48-51页 |
| 4.3 本章小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 存在的问题及展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |