| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-34页 |
| 1.1 蓝藻水华概述 | 第12-13页 |
| 1.2 蓝藻水华的抑制方法 | 第13-14页 |
| 1.3 植物化感作用抑藻研究进展 | 第14-21页 |
| 1.3.1 水生植物 | 第15-18页 |
| 1.3.1.1 沉水植物 | 第15-16页 |
| 1.3.1.2 挺水植物 | 第16-17页 |
| 1.3.1.3 浮水植物 | 第17-18页 |
| 1.3.2 陆生植物 | 第18-21页 |
| 1.3.2.1 陆生植物废弃物 | 第18-19页 |
| 1.3.2.2 陆生中药植物 | 第19-20页 |
| 1.3.2.3 其他陆生植物 | 第20-21页 |
| 1.4 植物化感作用抑藻机理的研究进展 | 第21-25页 |
| 1.4.1 对藻细胞光合作用的影响 | 第21-23页 |
| 1.4.2 对抗氧化体系的影响 | 第23-24页 |
| 1.4.3 对细胞结构的破坏 | 第24-25页 |
| 1.4.4 对基因表达的影响 | 第25页 |
| 1.5 女贞子研究进展 | 第25-31页 |
| 1.5.1 女贞的生物学特性 | 第25-26页 |
| 1.5.2 女贞子的化学成分研究进展 | 第26-28页 |
| 1.5.2.1 三萜类化合物 | 第26页 |
| 1.5.2.2 醚萜类化合物 | 第26-27页 |
| 1.5.2.3 苯乙醇苷类化合物 | 第27页 |
| 1.5.2.4 黄酮类化合物 | 第27页 |
| 1.5.2.5 甾醇类 | 第27页 |
| 1.5.2.6 单萜类化合物 | 第27页 |
| 1.5.2.7 其它类 | 第27-28页 |
| 1.5.3 女贞子的应用研究进展 | 第28-31页 |
| 1.5.3.1 抗菌抗病毒 | 第28-29页 |
| 1.5.3.2 降血糖降血脂 | 第29页 |
| 1.5.3.3 抗肿瘤抗癌 | 第29页 |
| 1.5.3.4 抗炎 | 第29-30页 |
| 1.5.3.5 保护肝脏 | 第30页 |
| 1.5.3.6 抗衰老 | 第30-31页 |
| 1.5.3.7 保护心血管 | 第31页 |
| 1.5.3.8 抑藻 | 第31页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第31-32页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第32页 |
| 1.6.2 研究意义 | 第32页 |
| 1.7 研究思路 | 第32-34页 |
| 第二章 女贞子浸提液抑藻作用的研究 | 第34-52页 |
| 2.1 引言 | 第34页 |
| 2.2 材料与方法 | 第34-41页 |
| 2.2.1 藻种及培养条件 | 第34-35页 |
| 2.2.2 女贞子浸提液制备方法 | 第35-36页 |
| 2.2.3 女贞子浸提液抑藻能力测试 | 第36页 |
| 2.2.4 女贞子浸提液抑藻效应测试 | 第36页 |
| 2.2.5 藻细胞自发叶绿素荧光测试 | 第36-38页 |
| 2.2.5.1 实验原理 | 第36-37页 |
| 2.2.5.2 实验方法 | 第37页 |
| 2.2.5.3 数据统计 | 第37-38页 |
| 2.2.6 藻细胞细胞膜完整性测试 | 第38-40页 |
| 2.2.6.1 实验原理 | 第38页 |
| 2.2.6.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 2.2.6.3 数据统计 | 第39-40页 |
| 2.2.7 藻细胞内酯酶活性测试 | 第40页 |
| 2.2.7.1 实验原理 | 第40页 |
| 2.2.7.2 实验方法 | 第40页 |
| 2.2.7.3 数据统计 | 第40页 |
| 2.2.8 藻细胞超微结构分析 | 第40-41页 |
| 2.2.9 藻细胞抑制指标比较 | 第41页 |
| 2.2.10 数据统计分析方法 | 第41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-50页 |
| 2.3.1 女贞子浸提液对铜绿微囊藻生长特性的影响 | 第41-43页 |
| 2.3.2 女贞子浸提液的抑藻效应 | 第43-45页 |
| 2.3.3 女贞子浸提液对铜绿微囊藻自发叶绿素荧光的影响 | 第45-47页 |
| 2.3.4 女贞子浸提液对铜绿微囊藻新陈代谢活力的影响 | 第47-48页 |
| 2.3.5 女贞子浸提液对铜绿微囊藻细胞超微结构的影响 | 第48-49页 |
| 2.3.6 藻细胞抑制指标比较 | 第49-50页 |
| 2.4 小结 | 第50-52页 |
| 第三章 女贞子浸提液制备条件的筛选及化感抑藻模型的建立 | 第52-69页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 材料与方法 | 第52-57页 |
| 3.2.1 女贞子基本指标测试 | 第52-53页 |
| 3.2.1.1 女贞子干物质率测试 | 第52-53页 |
| 3.2.1.2 女贞子氮、磷含量测试 | 第53页 |
| 3.2.2 女贞子浸提液制备方法 | 第53-54页 |
| 3.2.2.1 浸提液制备方法 | 第53页 |
| 3.2.2.2 浸提液基本理化指标测试 | 第53-54页 |
| 3.2.3 影响浸提液抑藻能力的因素实验 | 第54-55页 |
| 3.2.3.1 培养方法 | 第54页 |
| 3.2.3.2 正交实验 | 第54-55页 |
| 3.2.4 化感抑藻模型的建立 | 第55-57页 |
| 3.2.4.1 化感模型描述 | 第55-56页 |
| 3.2.4.2 营养盐效应 | 第56页 |
| 3.2.4.3 化感效应 | 第56-57页 |
| 3.2.5 数据统计分析方法 | 第57页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第57-68页 |
| 3.3.1 女贞子与女贞子浸提液的物理化学指标 | 第57-59页 |
| 3.3.2 浸提液制备方法对抑藻效果的影响 | 第59-60页 |
| 3.3.3 女贞子浸提液化感抑藻模型 | 第60-68页 |
| 3.3.3.1 营养盐效应 | 第60-62页 |
| 3.3.3.2 化感效应 | 第62-68页 |
| 3.4 小结 | 第68-69页 |
| 第四章 女贞子浸提液中化感抑藻物质的初分离 | 第69-80页 |
| 4.1 引言 | 第69页 |
| 4.2 材料与方法 | 第69-73页 |
| 4.2.1 植物材料及藻种 | 第69-70页 |
| 4.2.2 萃取分离设计 | 第70页 |
| 4.2.3 萃取相的抑藻能力测试 | 第70-71页 |
| 4.2.4 藻细胞光合色素测试 | 第71页 |
| 4.2.5 藻细胞细胞膜完整率测试 | 第71-72页 |
| 4.2.6 藻细胞细胞酶活测试 | 第72-73页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第73-79页 |
| 4.3.1 女贞子浸提液各萃取相的抑藻效应 | 第73-74页 |
| 4.3.2 女贞子浸提液各萃取相对藻细胞光合色素的影响 | 第74-76页 |
| 4.3.3 女贞子浸提液各萃取相对铜绿微囊藻细胞膜完整性的影响 | 第76-77页 |
| 4.3.4 女贞子浸提液各萃取相对藻细胞抗氧化酶活力的影响 | 第77-79页 |
| 4.4 小结 | 第79-80页 |
| 第五章 女贞子浸提液中化感抑藻物质的进一步分离与鉴定 | 第80-97页 |
| 5.1 引言 | 第80页 |
| 5.2 材料与方法 | 第80-84页 |
| 5.2.1 材料 | 第80页 |
| 5.2.2 分离设计 | 第80页 |
| 5.2.3 抑藻能力测试 | 第80-82页 |
| 5.2.4 化感组分的粗分离 | 第82-83页 |
| 5.2.5 有效粗分组分的细分离 | 第83页 |
| 5.2.6 有效细分组分的进一步细分离 | 第83页 |
| 5.2.7 有效化感物质的结构鉴定 | 第83-84页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第84-96页 |
| 5.3.1 女贞子浸提液有效萃取相的HPLC分析 | 第84-85页 |
| 5.3.2 粗分组分的抑藻效果及化学分析 | 第85-88页 |
| 5.3.2.1 抑藻效果 | 第85-86页 |
| 5.3.2.2 化学分析 | 第86-88页 |
| 5.3.3 细分组分的抑藻效果及化学分析 | 第88-91页 |
| 5.3.3.1 化学分析 | 第88-89页 |
| 5.3.3.2 抑藻效果 | 第89-90页 |
| 5.3.3.3 有效粗分组分的主要成分 | 第90-91页 |
| 5.3.4 有效细分组分的化学分析及抑藻效果 | 第91-92页 |
| 5.3.4.1 化学分析 | 第91-92页 |
| 5.3.4.2 抑藻效果 | 第92页 |
| 5.3.5 有效化感物质的结构鉴定 | 第92-96页 |
| 5.3.5.1 HPLC-MS分析 | 第92-94页 |
| 5.3.5.2 核磁分析 | 第94-95页 |
| 5.3.5.3 结构鉴定 | 第95-96页 |
| 5.4 小结 | 第96-97页 |
| 第六章 总结 | 第97-100页 |
| 6.1 主要结论 | 第97-99页 |
| 6.2 创新点 | 第99页 |
| 6.3 后续研究与展望 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第120页 |
