| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语简表 | 第7-11页 |
| 第一章 天然产物Securidanes A&B的仿生全合成研究 | 第11-52页 |
| 1.1 Securidanes A&B的分离、鉴定和结构特征 | 第11-12页 |
| 1.2 三芳基甲基化合物的生物活性及应用 | 第12页 |
| 1.3 三芳基甲烷化学（简介） | 第12-30页 |
| 1.3.1 三芳基甲基自由基 | 第12-13页 |
| 1.3.2 三苯甲基碳正离子 | 第13-14页 |
| 1.3.3 三苯基甲烷类色素 | 第14-15页 |
| 1.3.4 三芳基甲醇衍生物 | 第15页 |
| 1.3.5 三芳基甲烷高聚物 | 第15-16页 |
| 1.3.6 三芳基甲烷衍生物合成化学 | 第16-19页 |
| 1.3.7 过渡金属催化的三芳基甲烷衍生物的合成 | 第19-30页 |
| 1.4 总结与展望 | 第30页 |
| 1.5 Securidanes A&B的仿生全合成 | 第30-39页 |
| 1.5.1 合成尝试 | 第30-32页 |
| 1.5.2 仿生全合成 | 第32-33页 |
| 1.5.3 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 1.5.4 小结 | 第38-39页 |
| 实验部分 | 第39-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 第二章 天然产物Rubromycins的不对称全合成研究 | 第52-89页 |
| 2.1 概述 | 第52-53页 |
| 2.2 合成研究进展 | 第53-65页 |
| 2.2.1 Danishefsky小组对heliquinomycin的首次全合成[2] | 第53-55页 |
| 2.2.2 Kita小组对 γ- rubromycin首次全合成[3] | 第55-56页 |
| 2.2.3 Brimble小组对 γ- rubromycin的全合成[4] | 第56-58页 |
| 2.2.4 Pettus小组对 γ- rubromycin的全合成[5] | 第58-59页 |
| 2.2.5 我们组对 γ-rubromycin的全合成[6] | 第59-62页 |
| 2.2.6 我们组对 δ-rubromycin的首次全合成[7] | 第62-65页 |
| 2.3 总结与展望 | 第65-66页 |
| 2.4 天然产物Rubromycins的不对称全合成研究 | 第66-76页 |
| 2.4.1 方法学基础 | 第66页 |
| 2.4.2 反合成分析 | 第66-67页 |
| 2.4.3 异香豆素片段合成研究 | 第67-68页 |
| 2.4.4 萘醌片段的合成研究（一） | 第68-71页 |
| 2.4.5 萘醌片段的合成（二） | 第71-72页 |
| 2.4.7 结果与讨论 | 第72-75页 |
| 2.4.8 小结 | 第75-76页 |
| 实验部分 | 第76-86页 |
| 参考文献 | 第86-89页 |
| 附录 | 第89-107页 |
| 在学期间研究成果 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
