| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-33页 |
| 1.1 二芳基碘鎓盐化合物概述 | 第9-27页 |
| 1.1.1 二芳基碘鎓盐的制备 | 第9-13页 |
| 1.1.2 二芳基碘鎓盐参与的环化反应 | 第13-21页 |
| 1.1.2.1 与烯类化合物的环化反应 | 第13-15页 |
| 1.1.2.2 与炔类化合物的环化反应 | 第15-18页 |
| 1.1.2.3 腈类化合物的环化反应 | 第18-21页 |
| 1.1.3 二芳基碘鎓盐参与的芳基化反应 | 第21-27页 |
| 1.1.3.1 与C-H键的芳基化反应 | 第21-24页 |
| 1.1.3.2 与N-H键的芳基化反应 | 第24-26页 |
| 1.1.3.3 与的O-H键的芳基化反应 | 第26-27页 |
| 1.1.4 二芳基碘鎓盐参与的其他类型反应 | 第27页 |
| 1.2 异硫氰酸酯的简介 | 第27-31页 |
| 1.2.1 异硫氰酸酯最新研究进展 | 第28-29页 |
| 1.2.2 邻炔基异硫氰酸酯参与的反应 | 第29-31页 |
| 1.3 立题依据 | 第31-33页 |
| 第二章 噻喃并吲哚类衍生物的合成研究 | 第33-63页 |
| 2.1 引言 | 第33页 |
| 2.1.1 杂环并吲哚类衍生物的概述 | 第33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-37页 |
| 2.2.1 原料合成 | 第33-34页 |
| 2.2.1.1 原料邻炔基异硫氰酸酯的合成 | 第34页 |
| 2.2.1.2 原料二芳基碘鎓盐的合成 | 第34页 |
| 2.2.2 合成目标产物 | 第34页 |
| 2.2.3 仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 2.2.4 合成步骤 | 第35-37页 |
| 2.2.4.1 原料的合成步骤 | 第35-37页 |
| 2.2.4.2 目标产物3的合成步骤（以 3a为例） | 第37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-43页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第37-40页 |
| 2.3.2 反应底物的拓展 | 第40-43页 |
| 2.3.2.1 邻炔基异硫氰酸酯两个苯环上取代基的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.2.2 二芳基碘鎓盐苯环上取代基的影响 | 第41-43页 |
| 2.4 结构确定 | 第43-59页 |
| 2.4.1 原料邻炔基异硫氰酸酯1的核磁谱图 | 第43-44页 |
| 2.4.2 目标产物噻喃并吲哚3的核磁谱图 | 第44-45页 |
| 2.4.3 目标产物噻喃并吲哚单晶结构解析 | 第45-59页 |
| 2.5 反应机理的研究 | 第59-61页 |
| 2.5.1 反应机理的确定 | 第59-60页 |
| 2.5.2 可能的反应机理 | 第60-61页 |
| 2.6 本章小结 | 第61-63页 |
| 第三章 硫代氨基甲酸酯类衍生物的合成研究 | 第63-76页 |
| 3.1 引言 | 第63-64页 |
| 3.1.1 硫代氨基甲酸酯类衍生物的概述 | 第63-64页 |
| 3.2 实验部分 | 第64-65页 |
| 3.2.1 合成原料 | 第64页 |
| 3.2.2 仪器与试剂 | 第64页 |
| 3.2.3 合成步骤 | 第64-65页 |
| 3.2.3.1 原料的合成步骤 | 第64-65页 |
| 3.2.3.2 产物的合成步骤（以 4a为例） | 第65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-67页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第65-66页 |
| 3.3.2 反应底物的拓展 | 第66-67页 |
| 3.4 结构确定 | 第67-75页 |
| 3.4.1 化合物4的核磁谱图（以 4a为例） | 第67-68页 |
| 3.4.2 产物 4a单晶结构解析 | 第68-75页 |
| 3.5 本章小结 | 第75-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第84-85页 |