摘要 | 第5-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第1章 绪论 | 第16-33页 |
1.1 空间生命科学的研究与空间搭载实验装置 | 第16-17页 |
1.2 具有空间适应性的微流控体系 | 第17-20页 |
1.2.1 微流控芯片的起源及发展 | 第17-18页 |
1.2.2 微流控芯片的加工方法 | 第18页 |
1.2.3 微流控芯片的应用 | 第18-20页 |
1.3 以微流控为基础的细胞生物学研究 | 第20-21页 |
1.3.1 传统的细胞生物学实验操作条件 | 第20-21页 |
1.3.2 微流控在细胞研究中的优势 | 第21页 |
1.4 微流控中细胞培养模式的分类 | 第21-22页 |
1.4.1 静态与动态 | 第21页 |
1.4.2 单细胞与多细胞 | 第21-22页 |
1.4.3 2D与 3D | 第22页 |
1.5 微流控细胞培养体系在生命科学中的应用 | 第22-25页 |
1.5.1 药物筛选与测试 | 第22-23页 |
1.5.2 细胞分析 | 第23页 |
1.5.3 细胞共培养 | 第23-24页 |
1.5.4 组织模拟 | 第24-25页 |
1.6 微流控细胞培养中常用的辅助设计结构 | 第25-27页 |
1.6.1 浓度梯度生成 | 第25-26页 |
1.6.2 微阀设计 | 第26页 |
1.6.3 精细的微通道或微槽结构 | 第26-27页 |
1.6.4 膜嵌入系统 | 第27页 |
1.7 微流控芯片中的细胞研究模型 | 第27-29页 |
1.7.1 癌症研究 | 第27-28页 |
1.7.2 血管系统 | 第28-29页 |
1.7.3 神经科学 | 第29页 |
1.7.4 真核细胞与细菌 | 第29页 |
1.8 微流控芯片细胞培养装置一体化 | 第29-30页 |
1.8.1 微流控芯片仪 | 第29-30页 |
1.8.2 空间条件下微流控细胞培养装置的需求 | 第30页 |
1.9 本论文的主要研究内容及框架 | 第30-33页 |
第2章 以神经贴壁细胞为模型的快速加工芯片的研制及应用 | 第33-51页 |
2.1 实验试剂与仪器耗材 | 第33-35页 |
2.1.1 实验试剂 | 第33-34页 |
2.1.2 仪器耗材 | 第34-35页 |
2.2 细胞系及试剂配制 | 第35-36页 |
2.2.1 细胞系及荧光蛋白转染 | 第35-36页 |
2.2.2 试剂配制 | 第36页 |
2.3 实验步骤及方法 | 第36-39页 |
2.3.1 微流控芯片的加工 | 第36-37页 |
2.3.2 简单的微阀加工 | 第37页 |
2.3.3 细胞培养 | 第37-38页 |
2.3.4 材料测试 | 第38页 |
2.3.5 微流控芯片内部细胞接种和培养 | 第38页 |
2.3.6 细胞染色和药物刺激 | 第38-39页 |
2.4 实验结果 | 第39-50页 |
2.4.1 芯片结构设计 | 第39-40页 |
2.4.2 简易微阀的功能 | 第40-42页 |
2.4.3 NOA 81特性分析 | 第42-45页 |
2.4.4 神经细胞SH-SH5Y在芯片内部的生长情况 | 第45-47页 |
2.4.5 多种细胞的芯片内部培养及在线染色 | 第47页 |
2.4.6 SH-SY5Y对DA药物浓度梯度响应 | 第47-50页 |
2.5 小结 | 第50-51页 |
第3章 免疫悬浮细胞灌流培养的芯片设计与研制 | 第51-67页 |
3.1 实验试剂与仪器耗材 | 第51-54页 |
3.1.1 实验试剂 | 第51-52页 |
3.1.2 仪器耗材 | 第52-54页 |
3.2 细胞系及试剂配制 | 第54页 |
3.2.1 细胞系 | 第54页 |
3.2.2 试剂配制 | 第54页 |
3.3 实验步骤及方法 | 第54-56页 |
3.3.1 微流控芯片的加工 | 第54-55页 |
3.3.2 细胞培养 | 第55页 |
3.3.3 微流控芯片内部细胞接种和培养 | 第55-56页 |
3.4 实验结果与讨论 | 第56-66页 |
3.4.1 芯片加工多工艺探究 | 第56-57页 |
3.4.2 免疫悬浮细胞系的选择及说明 | 第57-58页 |
3.4.3 以光胶为基础的微流控芯片结构加工与悬浮细胞培养 | 第58-61页 |
3.4.4 以PDMS为基础的微流控芯片结构加工与悬浮细胞培养 | 第61-63页 |
3.4.5 以聚氯乙烯为基础的微流控芯片结构加工与悬浮细胞培养 | 第63-66页 |
3.5 小结 | 第66-67页 |
第4章 微流控芯片细胞培养与检测装置的研制 | 第67-83页 |
4.1 实验试剂与仪器耗材 | 第67-70页 |
4.1.1 实验试剂 | 第67-68页 |
4.1.2 仪器耗材 | 第68-70页 |
4.2 实验和方法 | 第70-75页 |
4.2.1 系统平台 | 第70-74页 |
4.2.2 微流控芯片加工 | 第74页 |
4.2.3 细胞培养 | 第74-75页 |
4.2.4 芯片内细胞接种和培养 | 第75页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第75-82页 |
4.3.1 显微成像效果 | 第75-76页 |
4.3.2 温度控制体系 | 第76-77页 |
4.3.3 泵驱动系统 | 第77-80页 |
4.3.4 芯片设计 | 第80-82页 |
4.4 小结 | 第82-83页 |
第5章 基于气动微阀的细胞共培养芯片的研制及其应用 | 第83-103页 |
5.1 实验试剂与仪器耗材 | 第83-86页 |
5.1.1 实验试剂 | 第83-84页 |
5.1.2 仪器耗材 | 第84-86页 |
5.2 细胞系 | 第86页 |
5.3 实验步骤与方法 | 第86-90页 |
5.3.1 微流控芯片的加工 | 第86-87页 |
5.3.2 气体控制系统设计 | 第87-88页 |
5.3.3 微阀控制与染料实验 | 第88页 |
5.3.4 细胞培养 | 第88页 |
5.3.5 不同PDMS基底处理方法下细胞的存活率 | 第88-89页 |
5.3.6 芯片内部细胞接种和培养 | 第89页 |
5.3.7 芯片药物刺激及共培养模型 | 第89-90页 |
5.4 结果与讨论 | 第90-102页 |
5.4.1 芯片设计 | 第90-95页 |
5.4.2 微阀控制及染料实验 | 第95-97页 |
5.4.3 在不同处理的PDMS基质上细胞的生存能力 | 第97-99页 |
5.4.4 芯片中的细胞 | 第99-100页 |
5.4.5 单种和共培养模型中的药物刺激 | 第100-102页 |
5.5 小结 | 第102-103页 |
结论 | 第103-105页 |
参考文献 | 第105-117页 |
附录 | 第117-121页 |
攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第121-122页 |
致谢 | 第122-123页 |