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DOR-GLT-1/GS-NMDA受体通路在瑞芬太尼痛觉过敏中的作用及氢气治疗作用研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语/符号说明第12-14页
前言第14-18页
    研究现状、成果第14-16页
    研究目的、方法第16-18页
一、切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓DOR膜蛋白及总蛋白表达变化第18-39页
    1.1 对象和方法第18-28页
        1.1.1 实验材料第18-21页
        1.1.2 实验方法第21-28页
    1.2 结果第28-31页
        1.2.1 切口手术或瑞芬太尼输注后不同时点大鼠PWT和PWL的改变第28-30页
        1.2.2 大鼠腰段脊髓DOR膜蛋白及总蛋白表达分析第30-31页
    1.3 讨论第31-38页
        1.3.1 瑞芬太尼诱发的痛觉过敏第31-32页
        1.3.2 大鼠切口痛模型的选择及建立第32-34页
        1.3.3 瑞芬太尼输注剂量的选择第34-35页
        1.3.4 痛觉过敏检测结果讨论第35页
        1.3.5 DOR与痛觉过敏第35-38页
    1.4 小结第38-39页
二、切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓硝基化MnSOD,GLT-1,GS及NMDA受体亚基运输和功能改变第39-59页
    2.1 对象和方法第39-41页
        2.1.1 实验材料第39页
        2.1.2 实验方法第39-41页
    2.2 结果第41-53页
        2.2.1 大鼠痛觉过敏现象测定第41-42页
        2.2.2 脊髓MnSOD亚基硝基化蛋白和总蛋白的表达变化第42-44页
        2.2.3 脊髓GLT-1 亚基硝基化蛋白和总蛋白的表达变化第44-45页
        2.2.4 脊髓GS硝基化蛋白和总蛋白的表达变化第45-46页
        2.2.5 脊髓NMDA受体NR1亚基膜蛋白、总蛋白及硝基化蛋白的表达第46-48页
        2.2.6 脊髓NMDA受体NR2A膜蛋白,总蛋白及硝基化蛋白的表达第48-50页
        2.2.7 脊髓NMDA受体NR2B膜蛋白,总蛋白及硝基化蛋白的表达第50-53页
    2.3 讨论第53-58页
        2.3.1 MnSOD第53-55页
        2.3.2 GLT-1 和GS第55-56页
        2.3.3 NMDA受体分布及功能第56-58页
    2.4 小结第58-59页
三、DOR抑制剂对瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓MnSOD, GLT-1, GS及NMDA受表达的影响第59-86页
    3.1 实验一DOR抑制剂对瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊MnSOD,GLT-1,GS表达及NMDA受体表达运输的影响第59-74页
        3.1.1 对象和方法第59-61页
            3.1.1.1 实验材料第59页
            3.1.1.2 实验方法第59-61页
        3.1.2 结果第61-72页
            3.1.2.1 大鼠疼痛行为学测定第61-62页
            3.1.2.2 大鼠腰段脊髓DOR膜蛋白及总蛋白表达分析第62-63页
            3.1.2.3 脊髓MnSOD硝基化蛋白和总蛋白的表达变化第63-64页
            3.1.2.4 脊髓GLT-1 硝基化蛋白和总蛋白的表达变化第64-66页
            3.1.2.5 脊髓GS硝基化蛋白和总蛋白的表达变化第66-67页
            3.1.2.6 大鼠腰段脊髓NMDA受体NR1亚单位膜蛋白,总蛋白及硝基化蛋白的表达第67-68页
            3.1.2.7 大鼠腰段脊髓NMDA受体NR2A亚单位膜蛋白及总蛋白的表达第68-69页
            3.1.2.8 大鼠腰段脊髓NMDA受体NR2B亚单位膜蛋白,总蛋白及硝基化蛋白的表达第69-72页
        3.1.3 讨论第72-73页
            3.1.3.1 行为学讨论第72页
            3.1.3.2 DOR对MnSOD, GLT-1, GS硝基化的影响第72页
            3.1.3.3 DOR对NMDA受体硝基化及转运第72-73页
        3.1.4 小结第73-74页
    3.2 实验二DOR抑制剂对瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓NMDA受体功能的影响第74-86页
        3.2.1 对象和方法第74-80页
            3.2.1.1 实验材料第74-75页
            3.2.1.2 实验方法第75-80页
        3.2.2 结果第80-83页
            3.2.2.1 甘氨酸对神经元NMDA受体介导的mEPSCs的影响第80-81页
            3.2.2.2 瑞芬太尼对NMDA受体介导的电流频率和振幅的影响第81页
            3.2.2.3 DOR激动剂deltorphinⅡ对脊髓背角神经元NMDA受体介导的mEPSCs的影响第81-82页
            3.2.2.4 DOR拮抗剂naltrindole对脊髓背角神经元NMDA受体介导的mEPSCs的影响第82-83页
        3.2.3 讨论第83-85页
            3.2.3.1 神经突触传递过程第83页
            3.2.3.2 甘氨酸对NMDA受体功能的影响第83-84页
            3.2.3.3 NMDA受体亚单位对电生理功能的影响第84页
            3.2.3.4 DOR对脊髓背角神经元NMDA受体介导的mEPSCs的影响第84-85页
        3.2.4 小结第85-86页
四、饱和氢盐水对切.痛-瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓Mn SOD,GLT-1,GS及NMDA受体NR1,NR2B亚基硝基化蛋白的表达改变第86-102页
    4.1 对象和方法第86-89页
        4.1.1 实验材料第86页
        4.1.2 实验方法第86-89页
    4.2 结果第89-96页
        4.2.1 动静脉血液中氢气浓度测定第89-90页
        4.2.2 疼痛行为学测定第90-91页
        4.2.3 饱和氢盐水对脊髓Mn SOD硝基化蛋白和总蛋白表达的影响第91-92页
        4.2.4 饱和氢盐水对脊髓GLT-1 硝基化蛋白和总蛋白表达的影响第92-94页
        4.2.5 饱和氢盐水对脊髓GS硝基化蛋白和总蛋白表达的影响第94页
        4.2.6 饱和氢盐水对脊髓MDA受体NR1亚单位硝基化蛋白表达的影响第94-95页
        4.2.7 饱和氢盐水对脊髓MDA受体NR2B亚单位硝基化蛋白表达的影响第95-96页
    4.3 讨论第96-101页
        4.3.1 氧化应激第96-97页
        4.3.2 “选择性抗氧化治疗”可能是针对痛觉过敏或耐受的正确方向第97页
        4.3.3 氢气是一种新型的医学气体分子,具有选择性抗氧化作用第97-98页
        4.3.4 饱和氢盐水第98-99页
        4.3.5 氢气治疗的可行性第99-100页
        4.3.6 氢气与瑞芬太尼痛觉过敏第100-101页
    4.4 小结第101-102页
全文结论第102-104页
论文创新点第104-105页
参考文献第105-117页
发表论文、获奖和参加科研情况说明第117-119页
综述 过氧亚硝酸阴离子引起阿片耐受或痛觉过敏的研究进展第119-126页
    综述参考文献第124-126页
致谢第126页

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