| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 一、Wnt4-shRNA干扰质粒的构建及筛选 | 第14-29页 |
| 1.1 研究对象和方法 | 第14-24页 |
| 1.1.1 细胞系来源与干扰质粒构建 | 第14-16页 |
| 1.1.2 干扰质粒的筛选 | 第16-24页 |
| 1.1.3 统计学分析 | 第24页 |
| 1.2 结果 | 第24-26页 |
| 1.2.1 psi-H1-shRNA-Wnt4干扰质粒的鉴定 | 第24-25页 |
| 1.2.2 psi-H1-shRNA-Wnt4干扰质粒对Wnt4基因的抑制作用 | 第25-26页 |
| 1.3 讨论 | 第26-28页 |
| 1.4 小结 | 第28-29页 |
| 二、干扰Wnt4基因后对人胸腺瘤细胞凋亡情况的影响 | 第29-51页 |
| 2.1 研究对象和方法 | 第29-42页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第29页 |
| 2.1.2 主要实验用品 | 第29-33页 |
| 2.1.3 细胞培养与实验分组 | 第33页 |
| 2.1.4 质粒转染 | 第33-34页 |
| 2.1.5 Wright’s-Giemsa’s混合染色 | 第34-35页 |
| 2.1.6 Hoechst-33342/PI荧光双染色 | 第35页 |
| 2.1.7 流式细胞学分析细胞凋亡情况 | 第35-36页 |
| 2.1.8 Western blot检测Caspase-3 及裂解片段 | 第36-42页 |
| 2.1.9 统计学分析 | 第42页 |
| 2.2 结果 | 第42-48页 |
| 2.2.1 Wright’s-Giemsa’s混合染色结果 | 第42-44页 |
| 2.2.2 Hoechst-33342/PI荧光双染色结果 | 第44-47页 |
| 2.2.3 流式细胞学分析结果 | 第47-48页 |
| 2.2.4 Western blot检测Caspase-3 及裂解片段结果 | 第48页 |
| 2.3 讨论 | 第48-50页 |
| 2.4 小结 | 第50-51页 |
| 三、shRNA-Wnt4质粒干扰人胸腺瘤细胞后对JNK、β-catenin基因的影响 | 第51-60页 |
| 3.1 研究对象和方法 | 第51-55页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第51页 |
| 3.1.2 主要实验用品 | 第51-53页 |
| 3.1.3 细胞培养与实验分组 | 第53页 |
| 3.1.4 质粒转染 | 第53页 |
| 3.1.5 PCR检测Wnt4、β-catenin、JNK在各组中的表达水平 | 第53-54页 |
| 3.1.6 Western blot检测Wnt4蛋白、JNK蛋白表达 | 第54-55页 |
| 3.1.7 统计学分析 | 第55页 |
| 3.2 结果 | 第55-58页 |
| 3.2.1 β-catenin、JNK普通PCR产物凝胶电泳图 | 第55-56页 |
| 3.2.2 β-catenin、JNK普通PCR产物测序 | 第56页 |
| 3.2.3 shRNA干扰Wnt4基因后对JNK基因表达的影响 | 第56-57页 |
| 3.2.4 shRNA对人胸腺瘤细胞Wnt4蛋白表达的影响 | 第57-58页 |
| 3.2.5 shRNA干扰Wnt4基因后对JNK蛋白表达的影响 | 第58页 |
| 3.3 讨论 | 第58-59页 |
| 3.4 小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第65-66页 |
| 综述《细胞凋亡检测方法研究进展》 | 第66-77页 |
| 综述参考文献 | 第73-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
