| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 SATB1概述 | 第10页 |
| 1.2 SATB1的生物学功 | 第10-12页 |
| 1.2.1 SATB1在T细胞中的作用 | 第10-11页 |
| 1.2.2 SATB1与细胞凋亡的关系 | 第11-12页 |
| 1.3 SATB1与肿瘤的关系 | 第12-13页 |
| 1.4 尼克酰胺 | 第13-14页 |
| 1.5 RNA干扰 | 第14-18页 |
| 1.5.1 RNAi的发现 | 第14页 |
| 1.5.2 RNAi的作用机制 | 第14-16页 |
| 1.5.3 siRNA的设计 | 第16页 |
| 1.5.4 RNA干扰的应用 | 第16-18页 |
| 第二章 尼克酰胺对F9细胞中SATB1基因表达的影响 | 第18-29页 |
| 2.1 材料和方法 | 第18-19页 |
| 2.1.1 细胞 | 第18页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第18页 |
| 2.1.3 试剂与配方 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-24页 |
| 2.2.1 小鼠F9细胞的培养 | 第19-20页 |
| 2.2.2 尼克酰胺处理F9细胞 | 第20页 |
| 2.2.3 实时定量PCR | 第20-23页 |
| 2.2.4 蛋白免疫印迹 | 第23-24页 |
| 2.3 实验结果 | 第24-26页 |
| 2.3.1 尼克酰胺处理后SATB1的表达量下调 | 第24-25页 |
| 2.3.2 去掉尼克酰胺的影响，SATB1的表达量又逐渐恢复 | 第25-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-28页 |
| 2.5 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 尼克酰胺对F9细胞增殖和凋亡的影响 | 第29-37页 |
| 3.1 材料和方法 | 第29-30页 |
| 3.1.1 细胞 | 第29页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第29页 |
| 3.1.3 试剂 | 第29-30页 |
| 3.2 实验方法 | 第30-31页 |
| 3.2.1 尼克酰胺处理F9细胞 | 第30页 |
| 3.2.2 CCK-8 检测细胞增殖 | 第30-31页 |
| 3.2.3 细胞周期和凋亡的检测 | 第31页 |
| 3.3 实验结果 | 第31-34页 |
| 3.3.1 尼克酰胺处理抑制F9细胞的增殖 | 第31-32页 |
| 3.3.2 尼克酰胺阻滞大部分细胞停留在G1期 | 第32-33页 |
| 3.3.3 尼克酰胺诱导细胞的凋亡 | 第33-34页 |
| 3.4 讨论 | 第34-36页 |
| 3.5 小结 | 第36-37页 |
| 第四章 SATB1-siRNA对F9细胞增殖和凋亡的影响 | 第37-46页 |
| 4.1 材料和方法 | 第37-38页 |
| 4.1.1 细胞 | 第37页 |
| 4.1.2 仪器设备 | 第37页 |
| 4.1.3 试剂与配方 | 第37-38页 |
| 4.2 实验方法 | 第38-40页 |
| 4.2.1 小鼠SATB1基因siRNA的构建 | 第38-39页 |
| 4.2.2 靶向SATB1基因siRNA的筛选 | 第39页 |
| 4.2.3 CCK-8 试剂盒检测细胞增殖 | 第39页 |
| 4.2.4 细胞周期和凋亡的检测 | 第39-40页 |
| 4.3 实验结果 | 第40-43页 |
| 4.3.1 siRNA干扰效率的检测 | 第40-41页 |
| 4.3.2 siRNA抑制F9细胞的增殖 | 第41-42页 |
| 4.3.3 siRNA阻滞大部分细胞停留在G1期 | 第42-43页 |
| 4.3.4 siRNA诱导F9细胞的凋亡 | 第43页 |
| 4.4 讨论 | 第43-45页 |
| 4.5 小结 | 第45-46页 |
| 全文总结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
