| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-26页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 杂环烯胺的概述 | 第9-18页 |
| 1.2.1 杂环烯胺的区域选择性反应 | 第9-11页 |
| 1.2.2 杂环烯胺的氮杂-烯反应 | 第11-13页 |
| 1.2.3 杂环烯胺的1,3-偶极环加成反应 | 第13-18页 |
| 1.2.4 杂环烯胺的应用 | 第18页 |
| 1.3 二氢吡啶酮的概述 | 第18-25页 |
| 1.3.1 二氢吡啶酮的合成 | 第19-24页 |
| 1.3.2 二氢吡啶酮的生物活性 | 第24-25页 |
| 1.4 展望 | 第25-26页 |
| 第2章 2-(硝基亚甲基)咪唑烷、芳香醛和杂环仲胺的三组分反应 | 第26-58页 |
| 2.1 研究背景 | 第26-27页 |
| 2.1.1 杂环烯胺参与的三组分反应 | 第26-27页 |
| 2.2 研究思路 | 第27-28页 |
| 2.3 实验部分 | 第28-38页 |
| 2.3.1 实验主要仪器及试剂 | 第28页 |
| 2.3.2 杂环烯胺的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.3 目标化合物的合成与表征 | 第29-38页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第38-45页 |
| 2.4.1 催化剂或添加剂的选择 | 第39-40页 |
| 2.4.2 添加剂用量的优化 | 第40页 |
| 2.4.3 溶剂的优化 | 第40-41页 |
| 2.4.4 温度的优化 | 第41-42页 |
| 2.4.5 底物适用性探究 | 第42-44页 |
| 2.4.6 反应机理推测 | 第44-45页 |
| 2.5 典型目标化合物的谱图解析 | 第45-48页 |
| 2.6 氟代醇激活三组分类曼尼希反应 | 第48-49页 |
| 2.6.1 氟代醇的物理性质 | 第48页 |
| 2.6.2 氟代醇的应用 | 第48-49页 |
| 2.7 类曼尼希衍生物作为活性中间体的衍生 | 第49-54页 |
| 2.7.1 活性中间体的衍生及其反应机理的推测 | 第49-53页 |
| 2.7.2 衍生产物的合成方法和表征 | 第53-54页 |
| 2.8 展望 | 第54-57页 |
| 2.9 本章小结 | 第57-58页 |
| 第3章 2-(酯基亚甲基)咪唑烷与芳香醛的反应 | 第58-79页 |
| 3.1 研究思路 | 第58页 |
| 3.2 实验部分 | 第58-70页 |
| 3.2.1 实验主要仪器及试剂 | 第58页 |
| 3.2.2 杂环烯胺的合成 | 第58页 |
| 3.2.3 目标化合物的合成与表征 | 第58-70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-75页 |
| 3.3.1 三氟乙醇和哌啶当量的优化 | 第70-71页 |
| 3.3.2 碱催化剂的优化 | 第71-72页 |
| 3.3.3 溶剂的优化 | 第72页 |
| 3.3.4 物料比的优化 | 第72-73页 |
| 3.3.5 温度的优化 | 第73页 |
| 3.3.6 底物适用性探究 | 第73-74页 |
| 3.3.7 反应机理的推测 | 第74-75页 |
| 3.4 典型目标化合物的谱图解析 | 第75-78页 |
| 3.5 展望 | 第78页 |
| 3.6 本章小结 | 第78-79页 |
| 第4章 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 附录：攻读硕士学位期间发表的论文 | 第90页 |