摘要 | 第3-8页 |
ABSTRACT | 第8-14页 |
前言 | 第17-23页 |
1 实验材料 | 第23-24页 |
1.1 实验仪器 | 第23页 |
1.2 实验试剂 | 第23-24页 |
2 研究对象 | 第24-25页 |
3 研究方法 | 第25-30页 |
3.1 样本采集 | 第25页 |
3.2 全基因组DNA提取 | 第25-26页 |
3.3 DNA纯度和浓度测定 | 第26页 |
3.4 扩增引物 | 第26-27页 |
3.5 限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP) | 第27-28页 |
3.6 琼脂糖凝胶电泳 | 第28页 |
3.7 PCR扩增产物测序验证 | 第28-29页 |
3.8 统计分析 | 第29-30页 |
4 结果 | 第30-40页 |
4.1 病例组与对照组临床特征的比较 | 第30页 |
4.2 凝胶电泳和直接测序的结果 | 第30-33页 |
4.3 Hardy-Weinberg equilibrium检验 | 第33-34页 |
4.4 各基因型和等位基因在两组间的分布频率比较 | 第34-35页 |
4.5 各基因型和等位基因在四种听力下降类型中分布频率的比较 | 第35-36页 |
4.6 rs5498和rs1800796在三种遗传模型中的Logistic分析 | 第36-37页 |
4.7 组合基因型在病例组和对照组的分布情况 | 第37-38页 |
4.8 多因素Logistic分析各组合基因型的ORs和95%Cl | 第38-40页 |
5 讨论 | 第40-45页 |
5.1 rs5498和rs1800796与突发性聋的关系 | 第40-43页 |
5.2 rs5498和rs1800796的协同作用 | 第43-45页 |
6 小结 | 第45-46页 |
7 参考文献 | 第46-53页 |
综述 | 第53-63页 |
参考文献 | 第59-63页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第63-64页 |
致谢 | 第64-66页 |