| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 无过渡金属催化条件下硫氰酸酯的合成研究进展 | 第11-27页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 硫氰化试剂参与的硫氰酸酯的合成 | 第12-22页 |
| 1.2.1 亲核性硫氰化试剂参与的硫氰酸酯的合成 | 第12页 |
| 1.2.2 亲核取代反应参与的硫氰酸酯的合成 | 第12-15页 |
| 1.2.3 （SCN）-/氧化剂体系参与的硫氰酸酯的合成 | 第15-18页 |
| 1.2.4 金属催化剂参与的硫氰酸酯的合成 | 第18-20页 |
| 1.2.5 亲电性硫氰化试剂参与的硫氰酸酯的合成 | 第20-22页 |
| 1.3 氰化试剂参与的硫氰酸酯的合成 | 第22-26页 |
| 1.3.1 亲核性氰化试剂参与的硫氰酸酯的合成 | 第22页 |
| 1.3.2 亲电性氰化试剂参与的硫氰酸酯的合成 | 第22-24页 |
| 1.3.3 金属诱导的S-氰基化反应参与的硫氰酸苯酯的合成 | 第24-26页 |
| 1.4 小结与展望 | 第26-27页 |
| 第二章 无过渡金属催化条件下咪唑环的合成研究 | 第27-33页 |
| 2.0 引言 | 第27-28页 |
| 2.1 咪唑环的合成研究进展 | 第28-33页 |
| 2.1.1 乙二醛（1，2-二酮）-醛-氨法 | 第28页 |
| 2.1.2 α-氨基醛（酮）法 | 第28-29页 |
| 2.1.3 直接缩聚法 | 第29页 |
| 2.1.4 异腈法合成咪唑环 | 第29页 |
| 2.1.5 α-氨基氰法合成咪唑环 | 第29-30页 |
| 2.1.6 α-酰氨基希夫碱法合成咪唑环 | 第30页 |
| 2.1.7 Claisen重排反应法合成咪唑环 | 第30-31页 |
| 2.1.8 钯催化环化法合成咪唑环 | 第31页 |
| 2.1.9 其它方法合成咪唑环 | 第31-33页 |
| 第三章 硝基甲烷为氰源合成硫氰酸酯的研究 | 第33-49页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-40页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第34-35页 |
| 3.2.2 产物的合成 | 第35-39页 |
| 3.2.2.1 化合物2的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.2.2 中间体5的合成 | 第36-39页 |
| 3.2.3 最优反应条件的筛选 | 第39-40页 |
| 3.2.3.1 校正因子的测定 | 第39页 |
| 3.2.3.2 产率筛选实验 | 第39页 |
| 3.2.3.3 产率计算 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-44页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第40-42页 |
| 3.3.2 反应底物的拓展 | 第42-44页 |
| 3.4 反应机理的探索 | 第44-46页 |
| 3.5 小结与展望 | 第46-49页 |
| 第四章 α-氨基芳乙酮与铵盐的缩合环化合成咪唑环的研究 | 第49-65页 |
| 4.1 引言 | 第49-50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-57页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第50-51页 |
| 4.2.2 原料的合成 | 第51-52页 |
| 4.2.2.1 常见α-氨基芳乙酮原料的合成 | 第51页 |
| 4.2.2.2 原料α-(N-甲基-N-苯基)-芳乙酮的合成 | 第51-52页 |
| 4.2.3 产物的合成及表征 | 第52-57页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第57-63页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第57-59页 |
| 4.3.2 反应底物的拓展 | 第59-61页 |
| 4.3.3 氮甲基苯胺的回收研究 | 第61-62页 |
| 4.3.4 反应机理的初步探索 | 第62-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第五章 总结 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 附录 | 第75-103页 |
| 致谢 | 第103-105页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第105页 |
