| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 松辽黑猪的研究概况 | 第13-14页 |
| 1.2 肠道微生物 | 第14-18页 |
| 1.2.1 肠道微生物与动物健康 | 第14-15页 |
| 1.2.2 猪肠道微生物 | 第15-18页 |
| 1.3 饲料添加剂 | 第18-20页 |
| 1.3.1 抗生素 | 第18-19页 |
| 1.3.2 中草药 | 第19-20页 |
| 1.3.3 益生菌 | 第20页 |
| 1.4 分子生物学技术在肠道微生物研究中的应用 | 第20-24页 |
| 1.4.1 变性梯度凝胶电泳技术 | 第21-22页 |
| 1.4.2 实时定量PCR技术 | 第22-24页 |
| 1.5 肠道微生物总DNA提取方法 | 第24-26页 |
| 1.5.1 传统DNA提取方法 | 第24-25页 |
| 1.5.2 商品试剂盒提取方法 | 第25页 |
| 1.5.3 肠道微生物总DNA提取方法研究现状 | 第25-26页 |
| 1.6 本研究目的与意义 | 第26-27页 |
| 第二章 盲肠内容物和粪便中微生物总DNA提取方法比较 | 第27-62页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第28-34页 |
| 2.2.1 主要材料和试剂 | 第28-33页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第33-34页 |
| 2.3 实验方法 | 第34-37页 |
| 2.3.1 总DNA的提取 | 第34-35页 |
| 2.3.2 总DNA的纯度和得率 | 第35页 |
| 2.3.3 巢式PCR-DGGE分析 | 第35-36页 |
| 2.3.4 实时定量PCR分析 | 第36-37页 |
| 2.4 数据分析 | 第37页 |
| 2.5 核酸登录号 | 第37-38页 |
| 2.6 结果与分析 | 第38-59页 |
| 2.6.1 五种DNA提取方法技术特征比较 | 第38页 |
| 2.6.2 五种DNA提取方法在盲肠内容物微生物总DNA提取上的应用 | 第38-49页 |
| 2.6.3 五种DNA提取方法在粪便微生物总DNA提取上的应用 | 第49-56页 |
| 2.6.4 盲肠内容物和粪便中微生物多样性对比分析 | 第56-59页 |
| 2.7 讨论 | 第59-61页 |
| 2.8 本章小结 | 第61-62页 |
| 第三章 松辽黑猪仔猪生长性能及其盲肠微生物多样性分析 | 第62-79页 |
| 3.1 前言 | 第62-63页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第63-65页 |
| 3.2.1 主要材料和试剂 | 第63-65页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第65页 |
| 3.3 实验方法 | 第65-67页 |
| 3.3.1 六神曲的制备 | 第65页 |
| 3.3.2 益生菌菌粉的制备 | 第65页 |
| 3.3.3 六神曲和益生菌混合制剂的制备 | 第65页 |
| 3.3.4 仔猪饲养管理 | 第65-66页 |
| 3.3.5 仔猪生长性能指标 | 第66页 |
| 3.3.6 盲肠内容物和粘液层中微生物总DNA的提取 | 第66-67页 |
| 3.3.7 盲肠内容物和粘液层中微生物的巢式PCR-DGGE分析 | 第67页 |
| 3.3.8 盲肠内容物和粘液层中微生物的实时定量PCR分析 | 第67页 |
| 3.4 数据分析 | 第67页 |
| 3.5 核酸登录号 | 第67页 |
| 3.6 结果与分析 | 第67-76页 |
| 3.6.1 仔猪生长性能 | 第67-70页 |
| 3.6.2 盲肠微生物多样性分析 | 第70-76页 |
| 3.7 讨论 | 第76-78页 |
| 3.8 本章小结 | 第78-79页 |
| 第四章 总结与展望 | 第79-82页 |
| 4.1 总结 | 第79-80页 |
| 4.2 展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 作者简介和攻读学位期间主要研究成果 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
