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聚乳酸/β-TCP复合材料制备与性能研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第14-47页
    1.1 引言第14页
    1.2 聚乳酸概述第14-21页
        1.2.1 聚乳酸的化学结构与性能第14-15页
        1.2.2 聚乳酸结晶形态第15-18页
        1.2.3 聚乳酸的晶体结构第18-20页
        1.2.4 聚乳酸的结晶行为第20-21页
    1.3 β-TCP性能及其粉末制备方法第21-26页
        1.3.1 β-TCP的结构及性质第22-23页
        1.3.2 β-TCP的生物性能第23页
        1.3.3 β-TCP粉体的制备方法第23-26页
    1.4 聚乳酸基生物复合材料的研究现状第26-30页
        1.4.1 聚乳酸基复合材料的分类第26-27页
        1.4.2 增强体的表面修饰工艺第27-28页
        1.4.3 聚乳酸及其复合材料的自增强工艺第28-30页
    1.5 等通道转角挤压技术第30-33页
        1.5.1 等通道转角挤压(ECAP)原理第30-31页
        1.5.2 ECAP加工应用于聚合物的研究现状第31-33页
    1.6 研究意义及研究内容第33-36页
        1.6.1 研究意义第33-34页
        1.6.2 研究内容第34-36页
    参考文献第36-47页
第二章 实验过程及研究方法第47-57页
    2.1 工艺路线第47页
    2.2 试验原材料与设备第47-48页
        2.2.1 试验原材料第48页
        2.2.2 试验设备第48页
    2.3 β-磷酸三钙(β-TCP)粉体的制备第48-49页
    2.4 β-TCP表面处理第49页
    2.5 复合材料坯料制备第49页
    2.6 等通道转角挤压实验第49-50页
        2.6.1 试验装置第49-50页
        2.6.2 加工工艺第50页
    2.7 微观表征与性能测试第50-56页
        2.7.1 成分及物相表征第50-51页
        2.7.2 形貌分析第51页
        2.7.3 粉体表面性能表征第51-52页
        2.7.4 热分析第52页
        2.7.5 力学性能测试第52-53页
        2.7.6 降解行为测试第53-56页
    参考文献第56-57页
第三章 β-磷酸三钙的制备与表征第57-75页
    3.1 引言第57页
    3.2 制备工艺第57页
    3.3 反应温度对β-TCP制备的影响第57-60页
    3.4 PEG4000添加至Ca(OH)_2悬浊液中对β-TCP制备的影响第60-62页
        3.4.1 CH_2CH_2O/Ca~(2+)摩尔比对β-TCP纯度的影响第60页
        3.4.2 CH_2CH_2O/Ca~(2+)摩尔比对β-TCP粉体的形貌影响第60-62页
    3.5 PEG4000添加至H_3PO_4水溶液中对β-TCP制备的影响第62-68页
        3.5.1 CH_2CH_2O/H~+摩尔比与前驱体合成的关系第62-65页
        3.5.2 煅烧后粉末的纯度和分散性第65-68页
    3.6 PEG10000添加至H_3PO_4溶液中对β-TCP制备的影响第68-69页
    3.7 PEG对β-TCP制备过程的机理探讨第69-71页
    3.8 本章小结第71-73页
    参考文献第73-75页
第四章 β-TCP的表面修饰及聚乳酸基复合材料的结晶行为研究第75-100页
    4.1 引言第75页
    4.2 试验内容第75-77页
        4.2.1 β-TCP的表面修饰工艺第75-76页
        4.2.2 聚乳酸基复合材料的制备第76-77页
    4.3 修饰后的β-TCP性能分析第77-85页
        4.3.1 活化率、沉降高度及接触角第77-79页
        4.3.2 FT-IR分析第79-82页
        4.3.3 XRD分析第82页
        4.3.4 热性能分析第82-83页
        4.3.5 生物活性行为第83-84页
        4.3.6 分散行为第84-85页
        4.3.7 β-TCP表面修饰后与PLA基体的相容性第85页
    4.4 β-TCP对聚乳酸结晶行为的影响第85-95页
        4.4.1 复合材料体系的非等温熔体结晶行为及其结晶动力学分析第85-89页
        4.4.2 复合材料体系的非等温冷结晶行为及冷结晶动力学分析第89-92页
        4.4.3 复合材料的等温结晶行为及结晶动力学分析第92-95页
    4.5 本章小结第95-97页
    参考文献第97-100页
第五章 ECAP对PLA/β-TCP复合材料结构与性能的影响第100-123页
    5.1 引言第100页
    5.2 ECAP挤压温度对PLA变形行为的影响第100-107页
        5.2.1 试验内容第100-101页
        5.2.2 结果与讨论第101-107页
    5.3 挤压路径与道次对PLA性能的影响第107-113页
        5.3.1 试验内容第107页
        5.3.2 结果与讨论第107-113页
    5.4 ECAP对复合材料性能影响第113-119页
        5.4.1 试验内容第113-114页
        5.4.2 结果讨论第114-119页
    5.5 本章小结第119-120页
    参考文献第120-123页
第六章 PLA/β-TCP复合材料降解性能第123-153页
    6.1 引言第123页
    6.2 降解液的PH值变化第123-125页
    6.3 降解过程中样品吸水率的变化第125-126页
    6.4 降解过程中样品失重率的变化第126-127页
    6.5 分子量及降解速率的变化第127-132页
    6.6 降解过程中样品结晶性能的变化第132-135页
    6.7 降解过程中样品物相的变化第135-137页
    6.8 样品的FT-IR分析第137-138页
    6.9 降解液中钙离子浓度第138-139页
    6.10 力学性能第139-140页
    6.11 样品降解后的形貌第140-145页
    6.12 PLA及其复合材料降解机理探讨第145-147页
    6.13 本章小结第147-149页
    参考文献第149-153页
第七章 结论与展望第153-156页
    7.1 主要结论第153-154页
    7.2 创新点第154-155页
    7.3 展望第155-156页
攻读博士期间主要成果第156-157页
致谢第157页

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