| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-16页 |
| 第一章ENU处理草鱼受精卵及其基因组突变效率的研究 | 第16-24页 |
| ·实验材料和方法 | 第16-18页 |
| ·ENU工作液的配制 | 第16页 |
| ·草鱼亲本的人工催产 | 第16页 |
| ·受精卵ENU的处理、实验孵化、池塘养殖和荧光标记 | 第16-17页 |
| ·诱变F1 代突变位点的检测 | 第17-18页 |
| ·统计分析 | 第18页 |
| ·实验结果 | 第18-22页 |
| ·不同浓度的ENU处理对草鱼胚胎生长发育的影响 | 第18-20页 |
| ·ENU诱变F1 代突变位点的检测和诱变频率 | 第20-22页 |
| ·讨论 | 第22-24页 |
| 第二章 草鱼成纤维细胞生长因子受体类似物1重复基因（fgfrl1s）cDNA全序列的克隆及功能研究 | 第24-48页 |
| ·实验材料、仪器及试剂 | 第24-26页 |
| ·实验用鱼和胚胎 | 第24-25页 |
| ·实验用主要仪器 | 第25页 |
| ·主要生化试剂 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-34页 |
| ·草鱼成鱼组织及胚胎总RNA提取 | 第26页 |
| ·草鱼fgfrl1s全长cDNA克隆 | 第26-30页 |
| ·实时荧光定量PCR分析不同时期草鱼胚胎和成鱼不同组织的差异表达 | 第30页 |
| ·整胚原位杂交 | 第30-33页 |
| ·序列比对及进化树分析 | 第33页 |
| ·饥饿与生长激素处理以及实时荧光定量检测 | 第33-34页 |
| ·实验结果与分析 | 第34-45页 |
| ·草鱼fgfrl1 重复基因的克隆及序列分析 | 第34-40页 |
| ·荧光定量PCR引物设计和分析 | 第40-41页 |
| ·草鱼fgfrl1s mRNA在草鱼成体组织和胚胎中的表达 | 第41-43页 |
| ·生长激素处理对草鱼肌肉和脑中fgfrl1a和-1b mRNA水平的影响 | 第43-44页 |
| ·营养条件对草鱼肌肉和脑中fgfrl1a和-1b mRNA表达的影响 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| 第三章 草鱼胰岛素样生长因子结合蛋白5重复基因（igfbp-5s）的表达及功能研究 | 第48-54页 |
| ·实验材料、仪器及试剂 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-49页 |
| ·草鱼成鱼组织总RNA提取 | 第48页 |
| ·实时荧光定量PCR分析草鱼成鱼不同组织的igfbp-5s mRNA表达差异 | 第48页 |
| ·整胚原位杂交 | 第48-49页 |
| ·饥饿与生长激素处理以及实时荧光定量检测 | 第49页 |
| ·实验结果与分析 | 第49-52页 |
| ·草鱼成鱼不同组织中igfbp-5s mRNA的表达 | 第49-50页 |
| ·整胚原位杂交 | 第50页 |
| ·生长激素处理对草鱼肌肉和脑中igfbp-5a和-5b mRNA水平的影响 | 第50-51页 |
| ·营养条件对草鱼肝脏、肌肉和脑中igfbp-5a和-5b mRNA表达的影响 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 结论与展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录：英文缩略语表 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
